Correlation Between Neck Pain and Postural Abnormalities Among Female Office Workers at University of Dammam
This study is a cross sectional study conducted to find out the Correlation between neck pain and postural abnormalities among female office workers at University of Dammam by objective assessments methods.
Eligible participants will sign the consent form followed by filling up demographic data, visual analog scale & neck disability index.
After that, Forward Head posture and Thoracic Kyphosis posture will take place by valid and reliable methods.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
The study population and sampling were calculated by Raosoft sample size calculator using an estimated average of population size 200 and allowing a 5% tolerable error, based on a 95% confidence interval (CI).
About 140 female office workers were targeted from the medical colleges of University of Dammam (UoD); Medicine, Applied Medical Science, Nursing, Dentistry, Clinical Pharmacology and Health Track of preparatory year were recruited into the study (N=140).
The study was approved by the Institutional Review Board (IRB) at the University of Dammam (IRB-PGS-2015-03-194).
Eligible individuals for this study were informed of the risks and benefits and were asked to read and sign a written consent form.
Participants' confidentiality was maintained by using a code (number) instead of the participant's name on the data collection form.
All data collection forms were saved in a file and secured in a locker & the electronic file saved with password. Only the researcher and the supervisor had an access to them.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Subjects with/without non-specific neck pain complaint.
- Age from 28 up to 40 years old.
- At least 25 working hours a week ( at least 2 hours on computer - at least 3 other office working).
- More than 5 years of experience as an office worker.
Exclusion Criteria:
- Subjects who had prolonged absence from work anticipated within the past 12 months.
- Complain of: cervical radiculopathy, migraine, vestibular Dysfunction.
- Had spinal fracture or surgery.
- Pregnancy.
- History of cervical trauma.
- Comorbid medical conditions as cancer, type 1 diabetes, heart disease.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
pain
Prazo: 2 min
|
by VAS
|
2 min
|
|
Disability
Prazo: 5 min
|
by Neck Disability Index
|
5 min
|
|
Forward head posture
Prazo: 10 min
|
by Myrin's Inclometer/ Goniometer
|
10 min
|
|
Thoracic kyphosis
Prazo: 10 min
|
by spinal mouse
|
10 min
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: DOAA A AL-SALEH, bachelor, Imam Abdulrahman bin Faisal University
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Doaa
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .