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Correlation Between Neck Pain and Postural Abnormalities Among Female Office Workers at University of Dammam

28 de abril de 2017 actualizado por: Doaa AL-Saleh

This study is a cross sectional study conducted to find out the Correlation between neck pain and postural abnormalities among female office workers at University of Dammam by objective assessments methods.

Eligible participants will sign the consent form followed by filling up demographic data, visual analog scale & neck disability index.

After that, Forward Head posture and Thoracic Kyphosis posture will take place by valid and reliable methods.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

The study population and sampling were calculated by Raosoft sample size calculator using an estimated average of population size 200 and allowing a 5% tolerable error, based on a 95% confidence interval (CI).

About 140 female office workers were targeted from the medical colleges of University of Dammam (UoD); Medicine, Applied Medical Science, Nursing, Dentistry, Clinical Pharmacology and Health Track of preparatory year were recruited into the study (N=140).

The study was approved by the Institutional Review Board (IRB) at the University of Dammam (IRB-PGS-2015-03-194).

Eligible individuals for this study were informed of the risks and benefits and were asked to read and sign a written consent form.

Participants' confidentiality was maintained by using a code (number) instead of the participant's name on the data collection form.

All data collection forms were saved in a file and secured in a locker & the electronic file saved with password. Only the researcher and the supervisor had an access to them.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

140

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

28 años a 40 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

participants been recruited from the medical collages at university of Dammam

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Subjects with/without non-specific neck pain complaint.
  • Age from 28 up to 40 years old.
  • At least 25 working hours a week ( at least 2 hours on computer - at least 3 other office working).
  • More than 5 years of experience as an office worker.

Exclusion Criteria:

  • Subjects who had prolonged absence from work anticipated within the past 12 months.
  • Complain of: cervical radiculopathy, migraine, vestibular Dysfunction.
  • Had spinal fracture or surgery.
  • Pregnancy.
  • History of cervical trauma.
  • Comorbid medical conditions as cancer, type 1 diabetes, heart disease.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
pain
Periodo de tiempo: 2 min
by VAS
2 min
Disability
Periodo de tiempo: 5 min
by Neck Disability Index
5 min
Forward head posture
Periodo de tiempo: 10 min
by Myrin's Inclometer/ Goniometer
10 min
Thoracic kyphosis
Periodo de tiempo: 10 min
by spinal mouse
10 min

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: DOAA A AL-SALEH, bachelor, Imam Abdulrahman bin Faisal University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de junio de 2016

Finalización primaria (Actual)

1 de enero de 2017

Finalización del estudio (Actual)

1 de enero de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de abril de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de abril de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

26 de abril de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

2 de mayo de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de abril de 2017

Última verificación

1 de abril de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • Doaa

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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