- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03129958
Correlation Between Neck Pain and Postural Abnormalities Among Female Office Workers at University of Dammam
This study is a cross sectional study conducted to find out the Correlation between neck pain and postural abnormalities among female office workers at University of Dammam by objective assessments methods.
Eligible participants will sign the consent form followed by filling up demographic data, visual analog scale & neck disability index.
After that, Forward Head posture and Thoracic Kyphosis posture will take place by valid and reliable methods.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
The study population and sampling were calculated by Raosoft sample size calculator using an estimated average of population size 200 and allowing a 5% tolerable error, based on a 95% confidence interval (CI).
About 140 female office workers were targeted from the medical colleges of University of Dammam (UoD); Medicine, Applied Medical Science, Nursing, Dentistry, Clinical Pharmacology and Health Track of preparatory year were recruited into the study (N=140).
The study was approved by the Institutional Review Board (IRB) at the University of Dammam (IRB-PGS-2015-03-194).
Eligible individuals for this study were informed of the risks and benefits and were asked to read and sign a written consent form.
Participants' confidentiality was maintained by using a code (number) instead of the participant's name on the data collection form.
All data collection forms were saved in a file and secured in a locker & the electronic file saved with password. Only the researcher and the supervisor had an access to them.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Subjects with/without non-specific neck pain complaint.
- Age from 28 up to 40 years old.
- At least 25 working hours a week ( at least 2 hours on computer - at least 3 other office working).
- More than 5 years of experience as an office worker.
Exclusion Criteria:
- Subjects who had prolonged absence from work anticipated within the past 12 months.
- Complain of: cervical radiculopathy, migraine, vestibular Dysfunction.
- Had spinal fracture or surgery.
- Pregnancy.
- History of cervical trauma.
- Comorbid medical conditions as cancer, type 1 diabetes, heart disease.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
pain
Aikaikkuna: 2 min
|
by VAS
|
2 min
|
|
Disability
Aikaikkuna: 5 min
|
by Neck Disability Index
|
5 min
|
|
Forward head posture
Aikaikkuna: 10 min
|
by Myrin's Inclometer/ Goniometer
|
10 min
|
|
Thoracic kyphosis
Aikaikkuna: 10 min
|
by spinal mouse
|
10 min
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: DOAA A AL-SALEH, bachelor, Imam Abdulrahman bin Faisal University
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Doaa
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .