Effect of Physician Attire on Patients' Preference of Physician
Advanced Cancer Patients' Perception of Physician Compassion and Professionalism - A Randomized, Double Blind, Cross Over Trial
Přehled studie
Postavení
Intervence / Léčba
Detailní popis
If participant agrees to take part in this study, participant will be asked to complete 7 questionnaires. These questionnaires ask about participant's gender, date of birth, ethnicity, marital status, level of education, religion, and information about the disease and treatments participant received. Participant will also be asked about any symptoms participant may be having, how much trust participant has in the medical profession in general, how participant feels about the disease, any depression or anxiety participant may have, and participant's level of hopefulness. These questionnaires should take about 6 minutes to complete.
Participant will be shown 2 videos (each 3 minutes long) and then participant will complete questions about each video. Participant will be asked to rate the doctors participant saw on their professionalism and their compassion.
Caregivers will be required to leave the room or stay silent while the participant is watching the videos.
The total time to watch the videos and complete the second set of questionnaires should be about 7 minutes.
Finally, participant will be asked to complete 3 questionnaires about participant's overall preference for a doctor. These questionnaires will take about 5 minutes to complete.
Length of Study Participation:
Participation in this study is complete after participant answers the final questionnaires.
Overall, this study should take about 30 minutes to complete.
This is an investigational study.
Up to 108 participants will be enrolled in this study. All will take part at MD Anderson.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Spojené státy, 77030
- University of Texas MD Anderson Cancer Center
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Inclusion Criteria:
- Advanced cancer diagnosis (locally advanced, recurrent or metastatic disease).
- Patients presenting as follow-ups only at the outpatient Supportive Care Center.
- Age >/= 18 years-old
- English speaking
Exclusion Criteria:
- Altered cognition (as assessed routinely in the Supportive Care Clinic using the Memorial Delirium Assessment Scale (MDAS), with a score of >/= 7/30).
- Patients suffering from a severe psychiatric disorder or condition that would significantly interfere with study participation.
- Patients with hearing and/or visual impairments.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Podpůrná péče
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Crossover Assignment
- Maskování: Dvojnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Video 1A
Questionnaires completed at baseline, after each video viewing, and at completion. Participants shown Video 1A or 1B, then shown Video 2A or 2B. |
Participants shown Video 1A or 1B, then shown Video 2A or 2B.
Questionnaires completed at baseline, after each video viewing, and at completion.
Ostatní jména:
|
|
Experimentální: Video 1B
Questionnaires completed at baseline, after each video viewing, and at completion. Participants shown Video 1A or 1B, then shown Video 2A or 2B. |
Participants shown Video 1A or 1B, then shown Video 2A or 2B.
Questionnaires completed at baseline, after each video viewing, and at completion.
Ostatní jména:
|
|
Experimentální: Video 2A
Questionnaires completed at baseline, after each video viewing, and at completion. Participants shown Video 1A or 1B, then shown Video 2A or 2B. |
Participants shown Video 1A or 1B, then shown Video 2A or 2B.
Questionnaires completed at baseline, after each video viewing, and at completion.
Ostatní jména:
|
|
Experimentální: Video 2B
Questionnaires completed at baseline, after each video viewing, and at completion. Participants shown Video 1A or 1B, then shown Video 2A or 2B. |
Participants shown Video 1A or 1B, then shown Video 2A or 2B.
Questionnaires completed at baseline, after each video viewing, and at completion.
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Participant's Perception of Physician's Compassion
Časové okno: 1 day
|
Participant's rating of physician's compassion assessed by using a validated 5-item tool consisting of five 0-10 numerical rating scales assessing five dimensions: warm-cold, pleasant-unpleasant, compassionate- distant, sensitive- insensitive, and caring-uncaring. The sum of the five scales gives a final score representing physician's compassion on a scale of 0 to 50. |
1 day
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Participant's Perception of Physician's Professionalism
Časové okno: 1 day
|
Participant's rating of physician's professionalism assessed by using a validated 4-item tool assessing politeness, listening, explaining the condition and treatment to the patient and patient's involvement in treatment decisions. Participant rates from poor-1 to very good-5. The sum of these 4 items gives a final score representing physician's level of professionalism on a scale of 4 to 20. |
1 day
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Ahsan Azhar, MD, M.D. Anderson Cancer Center
Publikace a užitečné odkazy
Užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 2016-0970
- NCI-2018-01195 (Identifikátor registru: NCI CTRP)
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Video
-
Dartmouth-Hitchcock Medical CenterDokončeno
-
Dartmouth-Hitchcock Medical CenterDokončeno