Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effect of Physician Attire on Patients' Preference of Physician

11. november 2020 oppdatert av: M.D. Anderson Cancer Center

Advanced Cancer Patients' Perception of Physician Compassion and Professionalism - A Randomized, Double Blind, Cross Over Trial

The goal of this research study is to learn about the effects of a doctor's characteristics on participant's preference for a doctor. Researchers also want to learn about how a doctor's characteristics affect participant's options about professionalism and compassion.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

If participant agrees to take part in this study, participant will be asked to complete 7 questionnaires. These questionnaires ask about participant's gender, date of birth, ethnicity, marital status, level of education, religion, and information about the disease and treatments participant received. Participant will also be asked about any symptoms participant may be having, how much trust participant has in the medical profession in general, how participant feels about the disease, any depression or anxiety participant may have, and participant's level of hopefulness. These questionnaires should take about 6 minutes to complete.

Participant will be shown 2 videos (each 3 minutes long) and then participant will complete questions about each video. Participant will be asked to rate the doctors participant saw on their professionalism and their compassion.

Caregivers will be required to leave the room or stay silent while the participant is watching the videos.

The total time to watch the videos and complete the second set of questionnaires should be about 7 minutes.

Finally, participant will be asked to complete 3 questionnaires about participant's overall preference for a doctor. These questionnaires will take about 5 minutes to complete.

Length of Study Participation:

Participation in this study is complete after participant answers the final questionnaires.

Overall, this study should take about 30 minutes to complete.

This is an investigational study.

Up to 108 participants will be enrolled in this study. All will take part at MD Anderson.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

108

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Texas
      • Houston, Texas, Forente stater, 77030
        • University of Texas MD Anderson Cancer Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  1. Advanced cancer diagnosis (locally advanced, recurrent or metastatic disease).
  2. Patients presenting as follow-ups only at the outpatient Supportive Care Center.
  3. Age >/= 18 years-old
  4. English speaking

Exclusion Criteria:

  1. Altered cognition (as assessed routinely in the Supportive Care Clinic using the Memorial Delirium Assessment Scale (MDAS), with a score of >/= 7/30).
  2. Patients suffering from a severe psychiatric disorder or condition that would significantly interfere with study participation.
  3. Patients with hearing and/or visual impairments.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Video 1A

Questionnaires completed at baseline, after each video viewing, and at completion.

Participants shown Video 1A or 1B, then shown Video 2A or 2B.
Atferdsmessig: Video
Participants shown Video 1A or 1B, then shown Video 2A or 2B.
Atferdsmessig: Questionnaires
Questionnaires completed at baseline, after each video viewing, and at completion.
Andre navn:
  • Undersøkelser
Eksperimentell: Video 1B

Questionnaires completed at baseline, after each video viewing, and at completion.

Participants shown Video 1A or 1B, then shown Video 2A or 2B.
Atferdsmessig: Video
Participants shown Video 1A or 1B, then shown Video 2A or 2B.
Atferdsmessig: Questionnaires
Questionnaires completed at baseline, after each video viewing, and at completion.
Andre navn:
  • Undersøkelser
Eksperimentell: Video 2A

Questionnaires completed at baseline, after each video viewing, and at completion.

Participants shown Video 1A or 1B, then shown Video 2A or 2B.
Atferdsmessig: Video
Participants shown Video 1A or 1B, then shown Video 2A or 2B.
Atferdsmessig: Questionnaires
Questionnaires completed at baseline, after each video viewing, and at completion.
Andre navn:
  • Undersøkelser
Eksperimentell: Video 2B

Questionnaires completed at baseline, after each video viewing, and at completion.

Participants shown Video 1A or 1B, then shown Video 2A or 2B.
Atferdsmessig: Video
Participants shown Video 1A or 1B, then shown Video 2A or 2B.
Atferdsmessig: Questionnaires
Questionnaires completed at baseline, after each video viewing, and at completion.
Andre navn:
  • Undersøkelser

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Participant's Perception of Physician's Compassion
Tidsramme: 1 day

Participant's rating of physician's compassion assessed by using a validated 5-item tool consisting of five 0-10 numerical rating scales assessing five dimensions: warm-cold, pleasant-unpleasant, compassionate- distant, sensitive- insensitive, and caring-uncaring.

The sum of the five scales gives a final score representing physician's compassion on a scale of 0 to 50.
1 day

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Participant's Perception of Physician's Professionalism
Tidsramme: 1 day

Participant's rating of physician's professionalism assessed by using a validated 4-item tool assessing politeness, listening, explaining the condition and treatment to the patient and patient's involvement in treatment decisions. Participant rates from poor-1 to very good-5.

The sum of these 4 items gives a final score representing physician's level of professionalism on a scale of 4 to 20.
1 day

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

M.D. Anderson Cancer Center

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Ahsan Azhar, MD, M.D. Anderson Cancer Center

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

25. september 2017

Primær fullføring (Faktiske)

26. oktober 2020

Studiet fullført (Faktiske)

26. oktober 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

25. mai 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. mai 2017

Først lagt ut (Faktiske)

30. mai 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

13. november 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

11. november 2020

Sist bekreftet

1. november 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2016-0970
  • NCI-2018-01195 (Registeridentifikator: NCI CTRP)

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Video

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Togo

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere