Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Effect of Physician Attire on Patients' Preference of Physician

keskiviikko 11. marraskuuta 2020 päivittänyt: M.D. Anderson Cancer Center

Advanced Cancer Patients' Perception of Physician Compassion and Professionalism - A Randomized, Double Blind, Cross Over Trial

The goal of this research study is to learn about the effects of a doctor's characteristics on participant's preference for a doctor. Researchers also want to learn about how a doctor's characteristics affect participant's options about professionalism and compassion.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

If participant agrees to take part in this study, participant will be asked to complete 7 questionnaires. These questionnaires ask about participant's gender, date of birth, ethnicity, marital status, level of education, religion, and information about the disease and treatments participant received. Participant will also be asked about any symptoms participant may be having, how much trust participant has in the medical profession in general, how participant feels about the disease, any depression or anxiety participant may have, and participant's level of hopefulness. These questionnaires should take about 6 minutes to complete.

Participant will be shown 2 videos (each 3 minutes long) and then participant will complete questions about each video. Participant will be asked to rate the doctors participant saw on their professionalism and their compassion.

Caregivers will be required to leave the room or stay silent while the participant is watching the videos.

The total time to watch the videos and complete the second set of questionnaires should be about 7 minutes.

Finally, participant will be asked to complete 3 questionnaires about participant's overall preference for a doctor. These questionnaires will take about 5 minutes to complete.

Length of Study Participation:

Participation in this study is complete after participant answers the final questionnaires.

Overall, this study should take about 30 minutes to complete.

This is an investigational study.

Up to 108 participants will be enrolled in this study. All will take part at MD Anderson.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

108

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Texas
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77030
        • University of Texas MD Anderson Cancer Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  1. Advanced cancer diagnosis (locally advanced, recurrent or metastatic disease).
  2. Patients presenting as follow-ups only at the outpatient Supportive Care Center.
  3. Age >/= 18 years-old
  4. English speaking

Exclusion Criteria:

  1. Altered cognition (as assessed routinely in the Supportive Care Clinic using the Memorial Delirium Assessment Scale (MDAS), with a score of >/= 7/30).
  2. Patients suffering from a severe psychiatric disorder or condition that would significantly interfere with study participation.
  3. Patients with hearing and/or visual impairments.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Video 1A

Questionnaires completed at baseline, after each video viewing, and at completion.

Participants shown Video 1A or 1B, then shown Video 2A or 2B.
Käyttäytyminen: Video
Participants shown Video 1A or 1B, then shown Video 2A or 2B.
Käyttäytyminen: Questionnaires
Questionnaires completed at baseline, after each video viewing, and at completion.
Muut nimet:
  • Kyselyt
Kokeellinen: Video 1B

Questionnaires completed at baseline, after each video viewing, and at completion.

Participants shown Video 1A or 1B, then shown Video 2A or 2B.
Käyttäytyminen: Video
Participants shown Video 1A or 1B, then shown Video 2A or 2B.
Käyttäytyminen: Questionnaires
Questionnaires completed at baseline, after each video viewing, and at completion.
Muut nimet:
  • Kyselyt
Kokeellinen: Video 2A

Questionnaires completed at baseline, after each video viewing, and at completion.

Participants shown Video 1A or 1B, then shown Video 2A or 2B.
Käyttäytyminen: Video
Participants shown Video 1A or 1B, then shown Video 2A or 2B.
Käyttäytyminen: Questionnaires
Questionnaires completed at baseline, after each video viewing, and at completion.
Muut nimet:
  • Kyselyt
Kokeellinen: Video 2B

Questionnaires completed at baseline, after each video viewing, and at completion.

Participants shown Video 1A or 1B, then shown Video 2A or 2B.
Käyttäytyminen: Video
Participants shown Video 1A or 1B, then shown Video 2A or 2B.
Käyttäytyminen: Questionnaires
Questionnaires completed at baseline, after each video viewing, and at completion.
Muut nimet:
  • Kyselyt

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Participant's Perception of Physician's Compassion
Aikaikkuna: 1 day

Participant's rating of physician's compassion assessed by using a validated 5-item tool consisting of five 0-10 numerical rating scales assessing five dimensions: warm-cold, pleasant-unpleasant, compassionate- distant, sensitive- insensitive, and caring-uncaring.

The sum of the five scales gives a final score representing physician's compassion on a scale of 0 to 50.
1 day

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Participant's Perception of Physician's Professionalism
Aikaikkuna: 1 day

Participant's rating of physician's professionalism assessed by using a validated 4-item tool assessing politeness, listening, explaining the condition and treatment to the patient and patient's involvement in treatment decisions. Participant rates from poor-1 to very good-5.

The sum of these 4 items gives a final score representing physician's level of professionalism on a scale of 4 to 20.
1 day

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

M.D. Anderson Cancer Center

Tutkijat

  • Päätutkija: Ahsan Azhar, MD, M.D. Anderson Cancer Center

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 25. syyskuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 26. lokakuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 26. lokakuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 25. toukokuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 25. toukokuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 30. toukokuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 13. marraskuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 11. marraskuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. marraskuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2016-0970
  • NCI-2018-01195 (Rekisterin tunniste: NCI CTRP)

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Video

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Malaysia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa