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Effect of Physician Attire on Patients' Preference of Physician

2020년 11월 11일 업데이트: M.D. Anderson Cancer Center

Advanced Cancer Patients' Perception of Physician Compassion and Professionalism - A Randomized, Double Blind, Cross Over Trial

The goal of this research study is to learn about the effects of a doctor's characteristics on participant's preference for a doctor. Researchers also want to learn about how a doctor's characteristics affect participant's options about professionalism and compassion.

연구 개요

상세 설명

If participant agrees to take part in this study, participant will be asked to complete 7 questionnaires. These questionnaires ask about participant's gender, date of birth, ethnicity, marital status, level of education, religion, and information about the disease and treatments participant received. Participant will also be asked about any symptoms participant may be having, how much trust participant has in the medical profession in general, how participant feels about the disease, any depression or anxiety participant may have, and participant's level of hopefulness. These questionnaires should take about 6 minutes to complete.

Participant will be shown 2 videos (each 3 minutes long) and then participant will complete questions about each video. Participant will be asked to rate the doctors participant saw on their professionalism and their compassion.

Caregivers will be required to leave the room or stay silent while the participant is watching the videos.

The total time to watch the videos and complete the second set of questionnaires should be about 7 minutes.

Finally, participant will be asked to complete 3 questionnaires about participant's overall preference for a doctor. These questionnaires will take about 5 minutes to complete.

Length of Study Participation:

Participation in this study is complete after participant answers the final questionnaires.

Overall, this study should take about 30 minutes to complete.

This is an investigational study.

Up to 108 participants will be enrolled in this study. All will take part at MD Anderson.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

108

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Texas
      • Houston, Texas, 미국, 77030
        • University of Texas MD Anderson Cancer Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  1. Advanced cancer diagnosis (locally advanced, recurrent or metastatic disease).
  2. Patients presenting as follow-ups only at the outpatient Supportive Care Center.
  3. Age >/= 18 years-old
  4. English speaking

Exclusion Criteria:

  1. Altered cognition (as assessed routinely in the Supportive Care Clinic using the Memorial Delirium Assessment Scale (MDAS), with a score of >/= 7/30).
  2. Patients suffering from a severe psychiatric disorder or condition that would significantly interfere with study participation.
  3. Patients with hearing and/or visual impairments.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Video 1A

Questionnaires completed at baseline, after each video viewing, and at completion.

Participants shown Video 1A or 1B, then shown Video 2A or 2B.

Participants shown Video 1A or 1B, then shown Video 2A or 2B.
Questionnaires completed at baseline, after each video viewing, and at completion.
다른 이름들:
  • 설문조사
실험적: Video 1B

Questionnaires completed at baseline, after each video viewing, and at completion.

Participants shown Video 1A or 1B, then shown Video 2A or 2B.

Participants shown Video 1A or 1B, then shown Video 2A or 2B.
Questionnaires completed at baseline, after each video viewing, and at completion.
다른 이름들:
  • 설문조사
실험적: Video 2A

Questionnaires completed at baseline, after each video viewing, and at completion.

Participants shown Video 1A or 1B, then shown Video 2A or 2B.

Participants shown Video 1A or 1B, then shown Video 2A or 2B.
Questionnaires completed at baseline, after each video viewing, and at completion.
다른 이름들:
  • 설문조사
실험적: Video 2B

Questionnaires completed at baseline, after each video viewing, and at completion.

Participants shown Video 1A or 1B, then shown Video 2A or 2B.

Participants shown Video 1A or 1B, then shown Video 2A or 2B.
Questionnaires completed at baseline, after each video viewing, and at completion.
다른 이름들:
  • 설문조사

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Participant's Perception of Physician's Compassion
기간: 1 day

Participant's rating of physician's compassion assessed by using a validated 5-item tool consisting of five 0-10 numerical rating scales assessing five dimensions: warm-cold, pleasant-unpleasant, compassionate- distant, sensitive- insensitive, and caring-uncaring.

The sum of the five scales gives a final score representing physician's compassion on a scale of 0 to 50.

1 day

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Participant's Perception of Physician's Professionalism
기간: 1 day

Participant's rating of physician's professionalism assessed by using a validated 4-item tool assessing politeness, listening, explaining the condition and treatment to the patient and patient's involvement in treatment decisions. Participant rates from poor-1 to very good-5.

The sum of these 4 items gives a final score representing physician's level of professionalism on a scale of 4 to 20.

1 day

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Ahsan Azhar, MD, M.D. Anderson Cancer Center

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 9월 25일

기본 완료 (실제)

2020년 10월 26일

연구 완료 (실제)

2020년 10월 26일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 5월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 5월 25일

처음 게시됨 (실제)

2017년 5월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 11월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 11월 11일

마지막으로 확인됨

2020년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2016-0970
  • NCI-2018-01195 (레지스트리 식별자: NCI CTRP)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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