Effect of Physician Attire on Patients' Preference of Physician
Advanced Cancer Patients' Perception of Physician Compassion and Professionalism - A Randomized, Double Blind, Cross Over Trial
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
If participant agrees to take part in this study, participant will be asked to complete 7 questionnaires. These questionnaires ask about participant's gender, date of birth, ethnicity, marital status, level of education, religion, and information about the disease and treatments participant received. Participant will also be asked about any symptoms participant may be having, how much trust participant has in the medical profession in general, how participant feels about the disease, any depression or anxiety participant may have, and participant's level of hopefulness. These questionnaires should take about 6 minutes to complete.
Participant will be shown 2 videos (each 3 minutes long) and then participant will complete questions about each video. Participant will be asked to rate the doctors participant saw on their professionalism and their compassion.
Caregivers will be required to leave the room or stay silent while the participant is watching the videos.
The total time to watch the videos and complete the second set of questionnaires should be about 7 minutes.
Finally, participant will be asked to complete 3 questionnaires about participant's overall preference for a doctor. These questionnaires will take about 5 minutes to complete.
Length of Study Participation:
Participation in this study is complete after participant answers the final questionnaires.
Overall, this study should take about 30 minutes to complete.
This is an investigational study.
Up to 108 participants will be enrolled in this study. All will take part at MD Anderson.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Соединенные Штаты, 77030
- University of Texas MD Anderson Cancer Center
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Inclusion Criteria:
- Advanced cancer diagnosis (locally advanced, recurrent or metastatic disease).
- Patients presenting as follow-ups only at the outpatient Supportive Care Center.
- Age >/= 18 years-old
- English speaking
Exclusion Criteria:
- Altered cognition (as assessed routinely in the Supportive Care Clinic using the Memorial Delirium Assessment Scale (MDAS), with a score of >/= 7/30).
- Patients suffering from a severe psychiatric disorder or condition that would significantly interfere with study participation.
- Patients with hearing and/or visual impairments.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Video 1A
Questionnaires completed at baseline, after each video viewing, and at completion. Participants shown Video 1A or 1B, then shown Video 2A or 2B. |
Participants shown Video 1A or 1B, then shown Video 2A or 2B.
Questionnaires completed at baseline, after each video viewing, and at completion.
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: Video 1B
Questionnaires completed at baseline, after each video viewing, and at completion. Participants shown Video 1A or 1B, then shown Video 2A or 2B. |
Participants shown Video 1A or 1B, then shown Video 2A or 2B.
Questionnaires completed at baseline, after each video viewing, and at completion.
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: Video 2A
Questionnaires completed at baseline, after each video viewing, and at completion. Participants shown Video 1A or 1B, then shown Video 2A or 2B. |
Participants shown Video 1A or 1B, then shown Video 2A or 2B.
Questionnaires completed at baseline, after each video viewing, and at completion.
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: Video 2B
Questionnaires completed at baseline, after each video viewing, and at completion. Participants shown Video 1A or 1B, then shown Video 2A or 2B. |
Participants shown Video 1A or 1B, then shown Video 2A or 2B.
Questionnaires completed at baseline, after each video viewing, and at completion.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Participant's Perception of Physician's Compassion
Временное ограничение: 1 day
|
Participant's rating of physician's compassion assessed by using a validated 5-item tool consisting of five 0-10 numerical rating scales assessing five dimensions: warm-cold, pleasant-unpleasant, compassionate- distant, sensitive- insensitive, and caring-uncaring. The sum of the five scales gives a final score representing physician's compassion on a scale of 0 to 50. |
1 day
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Participant's Perception of Physician's Professionalism
Временное ограничение: 1 day
|
Participant's rating of physician's professionalism assessed by using a validated 4-item tool assessing politeness, listening, explaining the condition and treatment to the patient and patient's involvement in treatment decisions. Participant rates from poor-1 to very good-5. The sum of these 4 items gives a final score representing physician's level of professionalism on a scale of 4 to 20. |
1 day
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Ahsan Azhar, MD, M.D. Anderson Cancer Center
Публикации и полезные ссылки
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2016-0970
- NCI-2018-01195 (Идентификатор реестра: NCI CTRP)
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Video
-
NYU Langone HealthЗавершенный
-
University of South FloridaNational Cancer Institute (NCI)Рекрутинг
-
University of PennsylvaniaЗавершенныйСердечное заболевание | Остановка сердцаСоединенные Штаты
-
Radboud University Medical CenterZonMw: The Netherlands Organisation for Health Research and DevelopmentРекрутингСлабоумие | Вызывающее поведение | Резидент дома престарелыхНидерланды
-
University of PennsylvaniaAmerican Heart AssociationЗавершенныйКоронарная болезнь | Остановка сердца | Сердечно-сосудистые факторы рискаСоединенные Штаты
-
University of PennsylvaniaPatient-Centered Outcomes Research InstituteЗавершенныйКоронарная болезнь | Остановка сердца | Сердечно-сосудистые факторы рискаСоединенные Штаты