Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect of Physician Attire on Patients' Preference of Physician

11 november 2020 bijgewerkt door: M.D. Anderson Cancer Center

Advanced Cancer Patients' Perception of Physician Compassion and Professionalism - A Randomized, Double Blind, Cross Over Trial

The goal of this research study is to learn about the effects of a doctor's characteristics on participant's preference for a doctor. Researchers also want to learn about how a doctor's characteristics affect participant's options about professionalism and compassion.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

If participant agrees to take part in this study, participant will be asked to complete 7 questionnaires. These questionnaires ask about participant's gender, date of birth, ethnicity, marital status, level of education, religion, and information about the disease and treatments participant received. Participant will also be asked about any symptoms participant may be having, how much trust participant has in the medical profession in general, how participant feels about the disease, any depression or anxiety participant may have, and participant's level of hopefulness. These questionnaires should take about 6 minutes to complete.

Participant will be shown 2 videos (each 3 minutes long) and then participant will complete questions about each video. Participant will be asked to rate the doctors participant saw on their professionalism and their compassion.

Caregivers will be required to leave the room or stay silent while the participant is watching the videos.

The total time to watch the videos and complete the second set of questionnaires should be about 7 minutes.

Finally, participant will be asked to complete 3 questionnaires about participant's overall preference for a doctor. These questionnaires will take about 5 minutes to complete.

Length of Study Participation:

Participation in this study is complete after participant answers the final questionnaires.

Overall, this study should take about 30 minutes to complete.

This is an investigational study.

Up to 108 participants will be enrolled in this study. All will take part at MD Anderson.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

108

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Texas
      • Houston, Texas, Verenigde Staten, 77030
        • University of Texas MD Anderson Cancer Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  1. Advanced cancer diagnosis (locally advanced, recurrent or metastatic disease).
  2. Patients presenting as follow-ups only at the outpatient Supportive Care Center.
  3. Age >/= 18 years-old
  4. English speaking

Exclusion Criteria:

  1. Altered cognition (as assessed routinely in the Supportive Care Clinic using the Memorial Delirium Assessment Scale (MDAS), with a score of >/= 7/30).
  2. Patients suffering from a severe psychiatric disorder or condition that would significantly interfere with study participation.
  3. Patients with hearing and/or visual impairments.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Video 1A

Questionnaires completed at baseline, after each video viewing, and at completion.

Participants shown Video 1A or 1B, then shown Video 2A or 2B.
Gedragsmatig: Video
Participants shown Video 1A or 1B, then shown Video 2A or 2B.
Gedragsmatig: Questionnaires
Questionnaires completed at baseline, after each video viewing, and at completion.
Andere namen:
  • Enquêtes
Experimenteel: Video 1B

Questionnaires completed at baseline, after each video viewing, and at completion.

Participants shown Video 1A or 1B, then shown Video 2A or 2B.
Gedragsmatig: Video
Participants shown Video 1A or 1B, then shown Video 2A or 2B.
Gedragsmatig: Questionnaires
Questionnaires completed at baseline, after each video viewing, and at completion.
Andere namen:
  • Enquêtes
Experimenteel: Video 2A

Questionnaires completed at baseline, after each video viewing, and at completion.

Participants shown Video 1A or 1B, then shown Video 2A or 2B.
Gedragsmatig: Video
Participants shown Video 1A or 1B, then shown Video 2A or 2B.
Gedragsmatig: Questionnaires
Questionnaires completed at baseline, after each video viewing, and at completion.
Andere namen:
  • Enquêtes
Experimenteel: Video 2B

Questionnaires completed at baseline, after each video viewing, and at completion.

Participants shown Video 1A or 1B, then shown Video 2A or 2B.
Gedragsmatig: Video
Participants shown Video 1A or 1B, then shown Video 2A or 2B.
Gedragsmatig: Questionnaires
Questionnaires completed at baseline, after each video viewing, and at completion.
Andere namen:
  • Enquêtes

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Participant's Perception of Physician's Compassion
Tijdsspanne: 1 day

Participant's rating of physician's compassion assessed by using a validated 5-item tool consisting of five 0-10 numerical rating scales assessing five dimensions: warm-cold, pleasant-unpleasant, compassionate- distant, sensitive- insensitive, and caring-uncaring.

The sum of the five scales gives a final score representing physician's compassion on a scale of 0 to 50.
1 day

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Participant's Perception of Physician's Professionalism
Tijdsspanne: 1 day

Participant's rating of physician's professionalism assessed by using a validated 4-item tool assessing politeness, listening, explaining the condition and treatment to the patient and patient's involvement in treatment decisions. Participant rates from poor-1 to very good-5.

The sum of these 4 items gives a final score representing physician's level of professionalism on a scale of 4 to 20.
1 day

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

M.D. Anderson Cancer Center

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Ahsan Azhar, MD, M.D. Anderson Cancer Center

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

25 september 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

26 oktober 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

26 oktober 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 mei 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 mei 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

30 mei 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

13 november 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 november 2020

Laatst geverifieerd

1 november 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2016-0970
  • NCI-2018-01195 (Register-ID: NCI CTRP)

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Video

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Tunisia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren