Transthoracic Sonography Versus High Resolution Computed Tomography in Alveolar Intersitial Syndrome
30. května 2017 aktualizováno: mariam hany adeeb, Assiut University
Can High Frequency Transthoracic Sonography Play a Competition Role With High Resolution Computed Tomography in Assessment of Alveolar Intersitial Syndrome
High resolution computed tomography of the chest is the gold standard imaging modality for most pulmonary diseases.
However, the associated high expenses, radiation exposure , and its limited possibility for bedside use are a limitation.
Přehled studie
Postavení
Neznámý
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
High resolution computed tomography of the chest is the gold standard imaging modality for most pulmonary diseases.
However, the associated high expenses, radiation exposure , and its limited possibility for bedside use are a limitation.
Transthoracic ultrasonograghy is used progressively for evaluation of pulmonary diseases.
Its non invasive nature , relatively low price ,portability for bedside use, and high reproducibility of results allows for incorporation of imaging findings with clinical data.
Although Transthoracic ultrasonograghy is not an alternative to High resolution computed tomography,it can potentially provide useful supplemental information in certain specific situations ,such as for rapid bedside diagnostic assessment of dyspneic patients.
B-line is a common and significant abnormal sign used for diagnostic appraisal by Transthoracic ultrasonograghy, but it cannot define the exact underlying pathologic feature on a lung ultrasound.
When the lung parenchymal pathology reaches the lung surface ,certain characteristic changes of the pleural line can be detected by means of the good imaging made possible by high-resolution Transthoracic ultrasonograghy ,but the application and strength of pleural line abnormalities in the differential diagnosis of lung diseases has not been adequately explored .
Existing literature on the illustration of the pleural line is scarce ,and the shape of pleural line has not been adequately investigated and described ,especially in comparison with Computed tomography findings.
Most studies that have investigated pleural lines are confined to the sub population with interstitial lung diseases.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Očekávaný)
1
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Inclusion Criteria:
- Patients presenting with dyspnea due to interstitial fibrosis syndrome.
- pulmonary edema due to any cause.
Exclusion Criteria:
- Traumatic lesions
- Pneumothorax
- Subcutaneous emphysema
- Massive pleural effusion with atelectasis, and
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Diagnostický
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Jiný: High Resolution computed tomography
Patients will be included in the study when High resolution chest computed tomography without contrast enhancement is ordered by the primary physician.
Before the High resolution chest computed tomography scan, a Trans thoracic ultrasonography will be performed.
|
High resolution computed tomography of the chest is the gold standard imaging modality for most pulmonary diseases
Trans thoracic ultrasonograghy is used progressively for evaluation of pulmonary diseases .
Its non invasive nature , relatively low price ,portability for bedside use, and high reproducible of results allows for incorporation of imaging findings with clinical data
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
the number of patients diagnosed with pleural diseases by high resolution computed tomography
Časové okno: 30 minutes
|
computed tomography on the chest
|
30 minutes
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Manal Mohamed, MD, Assiut University
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Obecné publikace
- Lichtenstein D, Meziere G, Biderman P, Gepner A, Barre O. The comet-tail artifact. An ultrasound sign of alveolar-interstitial syndrome. Am J Respir Crit Care Med. 1997 Nov;156(5):1640-6. doi: 10.1164/ajrccm.156.5.96-07096.
- Volpicelli G, Mussa A, Garofalo G, Cardinale L, Casoli G, Perotto F, Fava C, Frascisco M. Bedside lung ultrasound in the assessment of alveolar-interstitial syndrome. Am J Emerg Med. 2006 Oct;24(6):689-96. doi: 10.1016/j.ajem.2006.02.013.
- Sartori S, Tombesi P. Emerging roles for transthoracic ultrasonography in pleuropulmonary pathology. World J Radiol. 2010 Feb 28;2(2):83-90. doi: 10.4329/wjr.v2.i2.83.
- Frenz MB, Mee AS. Diagnostic radiation exposure and cancer risk. Gut. 2005 Jun;54(6):889-90. doi: 10.1136/gut.2005.066605. No abstract available.
- Smargiassi A, Inchingolo R, Soldati G, Copetti R, Marchetti G, Zanforlin A, Giannuzzi R, Testa A, Nardini S, Valente S. The role of chest ultrasonography in the management of respiratory diseases: document II. Multidiscip Respir Med. 2013 Aug 9;8(1):55. doi: 10.1186/2049-6958-8-55.
- Leech M, Bissett B, Kot M, Ntoumenopoulos G. Lung ultrasound for critical care physiotherapists: a narrative review. Physiother Res Int. 2015 Jun;20(2):69-76. doi: 10.1002/pri.1607. Epub 2014 Dec 29.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Očekávaný)
1. června 2017
Primární dokončení (Očekávaný)
1. června 2018
Dokončení studie (Očekávaný)
1. srpna 2018
Termíny zápisu do studia
První předloženo
26. května 2017
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
30. května 2017
První zveřejněno (Aktuální)
1. června 2017
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
1. června 2017
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
30. května 2017
Naposledy ověřeno
1. května 2017
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- AIS
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na High resolution computed tomography
-
Ain Shams UniversityDokončenoKrvácení z horní části gastrointestinálního traktuEgypt