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Transthoracic Sonography Versus High Resolution Computed Tomography in Alveolar Intersitial Syndrome

30 de maio de 2017 atualizado por: mariam hany adeeb, Assiut University

Can High Frequency Transthoracic Sonography Play a Competition Role With High Resolution Computed Tomography in Assessment of Alveolar Intersitial Syndrome

High resolution computed tomography of the chest is the gold standard imaging modality for most pulmonary diseases. However, the associated high expenses, radiation exposure , and its limited possibility for bedside use are a limitation.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

High resolution computed tomography of the chest is the gold standard imaging modality for most pulmonary diseases. However, the associated high expenses, radiation exposure , and its limited possibility for bedside use are a limitation. Transthoracic ultrasonograghy is used progressively for evaluation of pulmonary diseases. Its non invasive nature , relatively low price ,portability for bedside use, and high reproducibility of results allows for incorporation of imaging findings with clinical data. Although Transthoracic ultrasonograghy is not an alternative to High resolution computed tomography,it can potentially provide useful supplemental information in certain specific situations ,such as for rapid bedside diagnostic assessment of dyspneic patients. B-line is a common and significant abnormal sign used for diagnostic appraisal by Transthoracic ultrasonograghy, but it cannot define the exact underlying pathologic feature on a lung ultrasound. When the lung parenchymal pathology reaches the lung surface ,certain characteristic changes of the pleural line can be detected by means of the good imaging made possible by high-resolution Transthoracic ultrasonograghy ,but the application and strength of pleural line abnormalities in the differential diagnosis of lung diseases has not been adequately explored . Existing literature on the illustration of the pleural line is scarce ,and the shape of pleural line has not been adequately investigated and described ,especially in comparison with Computed tomography findings. Most studies that have investigated pleural lines are confined to the sub population with interstitial lung diseases.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

1

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  1. Patients presenting with dyspnea due to interstitial fibrosis syndrome.
  2. pulmonary edema due to any cause.

Exclusion Criteria:

  1. Traumatic lesions
  2. Pneumothorax
  3. Subcutaneous emphysema
  4. Massive pleural effusion with atelectasis, and

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Diagnóstico
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: High Resolution computed tomography
Patients will be included in the study when High resolution chest computed tomography without contrast enhancement is ordered by the primary physician. Before the High resolution chest computed tomography scan, a Trans thoracic ultrasonography will be performed.
High resolution computed tomography of the chest is the gold standard imaging modality for most pulmonary diseases
Trans thoracic ultrasonograghy is used progressively for evaluation of pulmonary diseases . Its non invasive nature , relatively low price ,portability for bedside use, and high reproducible of results allows for incorporation of imaging findings with clinical data

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
the number of patients diagnosed with pleural diseases by high resolution computed tomography
Prazo: 30 minutes
computed tomography on the chest
30 minutes

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Diretor de estudo: Manal Mohamed, MD, Assiut University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

1 de junho de 2017

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de junho de 2018

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de agosto de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de maio de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de maio de 2017

Primeira postagem (Real)

1 de junho de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

1 de junho de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

30 de maio de 2017

Última verificação

1 de maio de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • AIS

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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