- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03172585
Transthoracic Sonography Versus High Resolution Computed Tomography in Alveolar Intersitial Syndrome
30 de mayo de 2017 actualizado por: mariam hany adeeb, Assiut University
Can High Frequency Transthoracic Sonography Play a Competition Role With High Resolution Computed Tomography in Assessment of Alveolar Intersitial Syndrome
High resolution computed tomography of the chest is the gold standard imaging modality for most pulmonary diseases.
However, the associated high expenses, radiation exposure , and its limited possibility for bedside use are a limitation.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
High resolution computed tomography of the chest is the gold standard imaging modality for most pulmonary diseases.
However, the associated high expenses, radiation exposure , and its limited possibility for bedside use are a limitation.
Transthoracic ultrasonograghy is used progressively for evaluation of pulmonary diseases.
Its non invasive nature , relatively low price ,portability for bedside use, and high reproducibility of results allows for incorporation of imaging findings with clinical data.
Although Transthoracic ultrasonograghy is not an alternative to High resolution computed tomography,it can potentially provide useful supplemental information in certain specific situations ,such as for rapid bedside diagnostic assessment of dyspneic patients.
B-line is a common and significant abnormal sign used for diagnostic appraisal by Transthoracic ultrasonograghy, but it cannot define the exact underlying pathologic feature on a lung ultrasound.
When the lung parenchymal pathology reaches the lung surface ,certain characteristic changes of the pleural line can be detected by means of the good imaging made possible by high-resolution Transthoracic ultrasonograghy ,but the application and strength of pleural line abnormalities in the differential diagnosis of lung diseases has not been adequately explored .
Existing literature on the illustration of the pleural line is scarce ,and the shape of pleural line has not been adequately investigated and described ,especially in comparison with Computed tomography findings.
Most studies that have investigated pleural lines are confined to the sub population with interstitial lung diseases.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
1
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Gamal Rabeea, MD
- Número de teléfono: 00201221729476
- Correo electrónico: gamalagmy135@gmail.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Mohamed Fawzy, MD
- Número de teléfono: 00201003032335
- Correo electrónico: mohamedadam200010@yahoo.com
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- Patients presenting with dyspnea due to interstitial fibrosis syndrome.
- pulmonary edema due to any cause.
Exclusion Criteria:
- Traumatic lesions
- Pneumothorax
- Subcutaneous emphysema
- Massive pleural effusion with atelectasis, and
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Diagnóstico
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Otro: High Resolution computed tomography
Patients will be included in the study when High resolution chest computed tomography without contrast enhancement is ordered by the primary physician.
Before the High resolution chest computed tomography scan, a Trans thoracic ultrasonography will be performed.
|
High resolution computed tomography of the chest is the gold standard imaging modality for most pulmonary diseases
Trans thoracic ultrasonograghy is used progressively for evaluation of pulmonary diseases .
Its non invasive nature , relatively low price ,portability for bedside use, and high reproducible of results allows for incorporation of imaging findings with clinical data
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
the number of patients diagnosed with pleural diseases by high resolution computed tomography
Periodo de tiempo: 30 minutes
|
computed tomography on the chest
|
30 minutes
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Manal Mohamed, MD, Assiut University
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Lichtenstein D, Meziere G, Biderman P, Gepner A, Barre O. The comet-tail artifact. An ultrasound sign of alveolar-interstitial syndrome. Am J Respir Crit Care Med. 1997 Nov;156(5):1640-6. doi: 10.1164/ajrccm.156.5.96-07096.
- Volpicelli G, Mussa A, Garofalo G, Cardinale L, Casoli G, Perotto F, Fava C, Frascisco M. Bedside lung ultrasound in the assessment of alveolar-interstitial syndrome. Am J Emerg Med. 2006 Oct;24(6):689-96. doi: 10.1016/j.ajem.2006.02.013.
- Sartori S, Tombesi P. Emerging roles for transthoracic ultrasonography in pleuropulmonary pathology. World J Radiol. 2010 Feb 28;2(2):83-90. doi: 10.4329/wjr.v2.i2.83.
- Frenz MB, Mee AS. Diagnostic radiation exposure and cancer risk. Gut. 2005 Jun;54(6):889-90. doi: 10.1136/gut.2005.066605. No abstract available.
- Smargiassi A, Inchingolo R, Soldati G, Copetti R, Marchetti G, Zanforlin A, Giannuzzi R, Testa A, Nardini S, Valente S. The role of chest ultrasonography in the management of respiratory diseases: document II. Multidiscip Respir Med. 2013 Aug 9;8(1):55. doi: 10.1186/2049-6958-8-55.
- Leech M, Bissett B, Kot M, Ntoumenopoulos G. Lung ultrasound for critical care physiotherapists: a narrative review. Physiother Res Int. 2015 Jun;20(2):69-76. doi: 10.1002/pri.1607. Epub 2014 Dec 29.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
1 de junio de 2017
Finalización primaria (Anticipado)
1 de junio de 2018
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de agosto de 2018
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
26 de mayo de 2017
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de mayo de 2017
Publicado por primera vez (Actual)
1 de junio de 2017
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
1 de junio de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de mayo de 2017
Última verificación
1 de mayo de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- AIS
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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