Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Transthoracic Sonography Versus High Resolution Computed Tomography in Alveolar Intersitial Syndrome

30. maj 2017 opdateret af: mariam hany adeeb, Assiut University

Can High Frequency Transthoracic Sonography Play a Competition Role With High Resolution Computed Tomography in Assessment of Alveolar Intersitial Syndrome

High resolution computed tomography of the chest is the gold standard imaging modality for most pulmonary diseases. However, the associated high expenses, radiation exposure , and its limited possibility for bedside use are a limitation.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

High resolution computed tomography of the chest is the gold standard imaging modality for most pulmonary diseases. However, the associated high expenses, radiation exposure , and its limited possibility for bedside use are a limitation. Transthoracic ultrasonograghy is used progressively for evaluation of pulmonary diseases. Its non invasive nature , relatively low price ,portability for bedside use, and high reproducibility of results allows for incorporation of imaging findings with clinical data. Although Transthoracic ultrasonograghy is not an alternative to High resolution computed tomography,it can potentially provide useful supplemental information in certain specific situations ,such as for rapid bedside diagnostic assessment of dyspneic patients. B-line is a common and significant abnormal sign used for diagnostic appraisal by Transthoracic ultrasonograghy, but it cannot define the exact underlying pathologic feature on a lung ultrasound. When the lung parenchymal pathology reaches the lung surface ,certain characteristic changes of the pleural line can be detected by means of the good imaging made possible by high-resolution Transthoracic ultrasonograghy ,but the application and strength of pleural line abnormalities in the differential diagnosis of lung diseases has not been adequately explored . Existing literature on the illustration of the pleural line is scarce ,and the shape of pleural line has not been adequately investigated and described ,especially in comparison with Computed tomography findings. Most studies that have investigated pleural lines are confined to the sub population with interstitial lung diseases.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

1

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  1. Patients presenting with dyspnea due to interstitial fibrosis syndrome.
  2. pulmonary edema due to any cause.

Exclusion Criteria:

  1. Traumatic lesions
  2. Pneumothorax
  3. Subcutaneous emphysema
  4. Massive pleural effusion with atelectasis, and

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: High Resolution computed tomography
Patients will be included in the study when High resolution chest computed tomography without contrast enhancement is ordered by the primary physician. Before the High resolution chest computed tomography scan, a Trans thoracic ultrasonography will be performed.
High resolution computed tomography of the chest is the gold standard imaging modality for most pulmonary diseases
Trans thoracic ultrasonograghy is used progressively for evaluation of pulmonary diseases . Its non invasive nature , relatively low price ,portability for bedside use, and high reproducible of results allows for incorporation of imaging findings with clinical data

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
the number of patients diagnosed with pleural diseases by high resolution computed tomography
Tidsramme: 30 minutes
computed tomography on the chest
30 minutes

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studieleder: Manal Mohamed, MD, Assiut University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

1. juni 2017

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. juni 2018

Studieafslutning (Forventet)

1. august 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. maj 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. maj 2017

Først opslået (Faktiske)

1. juni 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

1. juni 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. maj 2017

Sidst verificeret

1. maj 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • AIS

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Pleurale sygdomme

Kliniske forsøg med High resolution computed tomography

3
Abonner