Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Transthoracic Sonography Versus High Resolution Computed Tomography in Alveolar Intersitial Syndrome

30. mai 2017 oppdatert av: mariam hany adeeb, Assiut University

Can High Frequency Transthoracic Sonography Play a Competition Role With High Resolution Computed Tomography in Assessment of Alveolar Intersitial Syndrome

High resolution computed tomography of the chest is the gold standard imaging modality for most pulmonary diseases. However, the associated high expenses, radiation exposure , and its limited possibility for bedside use are a limitation.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

High resolution computed tomography of the chest is the gold standard imaging modality for most pulmonary diseases. However, the associated high expenses, radiation exposure , and its limited possibility for bedside use are a limitation. Transthoracic ultrasonograghy is used progressively for evaluation of pulmonary diseases. Its non invasive nature , relatively low price ,portability for bedside use, and high reproducibility of results allows for incorporation of imaging findings with clinical data. Although Transthoracic ultrasonograghy is not an alternative to High resolution computed tomography,it can potentially provide useful supplemental information in certain specific situations ,such as for rapid bedside diagnostic assessment of dyspneic patients. B-line is a common and significant abnormal sign used for diagnostic appraisal by Transthoracic ultrasonograghy, but it cannot define the exact underlying pathologic feature on a lung ultrasound. When the lung parenchymal pathology reaches the lung surface ,certain characteristic changes of the pleural line can be detected by means of the good imaging made possible by high-resolution Transthoracic ultrasonograghy ,but the application and strength of pleural line abnormalities in the differential diagnosis of lung diseases has not been adequately explored . Existing literature on the illustration of the pleural line is scarce ,and the shape of pleural line has not been adequately investigated and described ,especially in comparison with Computed tomography findings. Most studies that have investigated pleural lines are confined to the sub population with interstitial lung diseases.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

1

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  1. Patients presenting with dyspnea due to interstitial fibrosis syndrome.
  2. pulmonary edema due to any cause.

Exclusion Criteria:

  1. Traumatic lesions
  2. Pneumothorax
  3. Subcutaneous emphysema
  4. Massive pleural effusion with atelectasis, and

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Annen: High Resolution computed tomography
Patients will be included in the study when High resolution chest computed tomography without contrast enhancement is ordered by the primary physician. Before the High resolution chest computed tomography scan, a Trans thoracic ultrasonography will be performed.
Annen: High resolution computed tomography
High resolution computed tomography of the chest is the gold standard imaging modality for most pulmonary diseases
Annen: trans thoracic ultrasonography
Trans thoracic ultrasonograghy is used progressively for evaluation of pulmonary diseases . Its non invasive nature , relatively low price ,portability for bedside use, and high reproducible of results allows for incorporation of imaging findings with clinical data

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
the number of patients diagnosed with pleural diseases by high resolution computed tomography
Tidsramme: 30 minutes
computed tomography on the chest
30 minutes

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Assiut University

Etterforskere

  • Studieleder: Manal Mohamed, MD, Assiut University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

1. juni 2017

Primær fullføring (Forventet)

1. juni 2018

Studiet fullført (Forventet)

1. august 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. mai 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

30. mai 2017

Først lagt ut (Faktiske)

1. juni 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

1. juni 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

30. mai 2017

Sist bekreftet

1. mai 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • AIS

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Pleurale sykdommer

Kliniske studier på High resolution computed tomography

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Slovenia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere