Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Schnederian Membrane Elevation and Augmentation With Deproteinized Bovine Bone [Tutu-gen Bone] Versus Graft Less Tenting Technique With Simultaneous Implant Placement

1. června 2017 aktualizováno: Waleed Fouad Mahmoud, Cairo University

Schnederian Membrane Elevation and Augmentation With Deproteinized Bovine Bone [Tutu-gen Bone] Versus Graft Less Tenting Technique With Simultaneous Implant Placement: Randomized Clinical Trial

30 recruited patients indicated for sinus membrane elevation with simultaneous implant placement. patients are divided into 2 groups each group contain 15 patients, one group assigned for placement of bovine bone graft after membrane elevation and insertion of the implants while the other group assigned for graft-less tenting technique after membrane elevation and insertion of the implant.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Elevace dna maxilárního sinu

Intervence / Léčba

Detailní popis

On the 2 groups a mucoperiosteal flap is elvated then a lateral wondow is created then sinus membrane is elevated then the implants are placed, in the control group deproteinized bovine bone graft substitute is placed in the sinus for augmentation while in the study group no bone graft is added inside the sinus( graftless tenting technique)

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

Fáze

Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Egypt
- - Cairo, Egypt
    - Faculty of Dentistry Cairo University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

patients with atrophic maxilla and pneumatization of the maxillary sinus with residual bone height at least 5mm as per MISCH criteria.
both sexes.

Exclusion Criteria:

sinus pathology
heavy smokers(more than 20 cigarettes per day.
patients with systemic disease that may affect normal healing.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Primární účel: Léčba
Přidělení: Randomizované
Intervenční model: Paralelní přiřazení
Maskování: Singl

Počet zbraní

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm	Intervence / Léčba
Experimentální: sinus lift,implant placement,tenting elevation of the sinus membrane with simultaneous implant placement without the use of any bone graft material(tenting technique)	Postup: sinus lift,implant placement,tenting elevation of the sinus membrane then insertion of the implants without any bone graft material( graft-less) for augmentation
Aktivní komparátor: sinus lift,implant placement,bovine bone elevation of the sinus membrane with simultaneous implant placement together with deproteinized bovine bone graft substitute for augmentation	Postup: sinus lift,implant placement,bovine bone sinus membrane elevation then placement of the implants together with deproteinized bovine bone substitute as a graft material for augmentation

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku	Popis opatření	Časové okno
spokojenost pacientů Časové okno: 7 dní po operaci	hodnocení pooperačních komplikací z hlediska bolesti a edému pomocí diagramu bolesti pacienta	7 dní po operaci

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku	Popis opatření	Časové okno
implant stability Časové okno: will be measured intraoperatively immediately after insertion of the implants and will be measure one more time 6 months after the 1st operation at the time of exposure of the implants	measurement of the implant stability using the osstell device	will be measured intraoperatively immediately after insertion of the implants and will be measure one more time 6 months after the 1st operation at the time of exposure of the implants
height of bone gained or lost around the implants Časové okno: 6 months postoperative	two cone beam computed tomography(CBCT) will be taken for the patient, one immediate postoperative and the other 6 months after the operation then the height of bone gained or lost around the implants will be assessed by superimposing the same section in the two CBCTS.	6 months postoperative

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Cairo University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. července 2016

Primární dokončení (Očekávaný)

1. července 2017

Dokončení studie (Očekávaný)

1. července 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

17. května 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

1. června 2017

První zveřejněno (Aktuální)

5. června 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

5. června 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

1. června 2017

Naposledy ověřeno

1. června 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

cebc.cu

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na sinus lift,implant placement,tenting

Cairo University

Neznámý

Sinus lift s hydroxyapatitovými nanočásticemi versus technika stanovování

Maxillary Sinus Lift
Saint-Joseph University

Dokončeno

Změny tvrdých a měkkých tkání po okamžitém umístění implantátu s managementem bukální štěrbiny: Porovnání použití depreteinizovaného bovinního kostního minerálu pro štěpení lůžka a subepiteliálního spojovacího tkáňového štěpu v 6měsíční pilotní studii.

Náhrady kostí | Pojivový tkáňový štěp | Okamžité umístění dentálního implantátu

Libanon

Schnederian Membrane Elevation and Augmentation With Deproteinized Bovine Bone [Tutu-gen Bone] Versus Graft Less Tenting Technique With Simultaneous Implant Placement