Iniciativa na zotavení mrtvice – registr pro studie výzkumu mrtvice
26. září 2025 aktualizováno: University of California, San Francisco
Iniciativa zotavení po mrtvici – Registr mrtvice
The Stroke Recovery Initiative je celostátní registr náboru účastníků, který spojuje lidi, kteří prodělali mrtvici, s výzkumníky, kteří pracují na vývoji nových přístupů ke zlepšení zotavení po mrtvici.
Přehled studie
Postavení
Nábor
Detailní popis
Iniciativa pro zotavení po cévní mozkové příhodě v UCSF je navržena tak, aby pomohla lidem, kteří prodělali cévní mozkovou příhodu, spojit se s výzkumníky, kteří aplikují nejnovější vědu a technologii k vývoji nových léčebných postupů pro zotavení po cévní mozkové příhodě.
Každý, kdo je starší 18 let a prodělal mozkovou mrtvici, se může zúčastnit průzkumu.
Vlastní informace o průzkumu budou použity k přiřazení účastníků k současným nebo budoucím studiím výzkumu mrtvice a studijní personál pro každou konkrétní studii může účastníky kontaktovat za účelem dalšího screeningu.
Některé studie nabírají účastníky na národní úrovni, nejen v oblasti San Francisco Bay Area.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Odhadovaný)
60000
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Emerald Wan
- Telefonní číslo: 415-353-2194
- E-mail: strokerecoveryinitiative@ucsf.edu
Studijní místa
-
-
California
-
San Francisco, California, Spojené státy, 94143
- Nábor
- University of California, San Francisco
-
Kontakt:
- Telefonní číslo: 415-353-2194
- E-mail: strokerecoveryinitiative@ucsf.edu
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Přežili mrtvici
Popis
- 18 let nebo starší
- Utrpěl mrtvici
- Mít přetrvávající příznaky v důsledku mrtvice
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Celková registrace
Časové okno: 5 let
|
Celkový počet účastníků v registru
|
5 let
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Anthony S. Kim, MD, MAS, University of California, San Francisco
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
9. února 2013
Primární dokončení (Odhadovaný)
1. září 2028
Dokončení studie (Odhadovaný)
1. září 2028
Termíny zápisu do studia
První předloženo
18. října 2017
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
18. října 2017
První zveřejněno (Aktuální)
23. října 2017
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
2. října 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
26. září 2025
Naposledy ověřeno
1. září 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Cerebrovaskulární poruchy
- Onemocnění mozku
- Onemocnění centrálního nervového systému
- Nemoci nervového systému
- Cévní onemocnění
- Kardiovaskulární choroby
- Patologické procesy
- Krvácení
- Infarkt mozku
- Infarkt
- Nekróza
- Ischemie
- Intrakraniální krvácení
- Patologické stavy, příznaky a symptomy
- Cévní mozková příhoda
- Hemoragická mrtvice
- Mrtvice
- Mozkový infarkt
- Subarachnoidální krvácení
- Ischemie mozku
Další identifikační čísla studie
- 11-07808
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .