Iniciativa de Recuperação de AVC - Registro para Estudos de Pesquisa de AVC
26 de setembro de 2025 atualizado por: University of California, San Francisco
Iniciativa de Recuperação de AVC - Registro de AVC
A Stroke Recovery Initiative é um registro de recrutamento de participantes em todo o país que conecta pessoas que tiveram um derrame com pesquisadores que estão trabalhando para desenvolver novas abordagens para melhorar a recuperação após o derrame.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Descrição detalhada
A Iniciativa de Recuperação de AVC na UCSF é projetada para ajudar as pessoas que tiveram um AVC a se conectarem com pesquisadores que estão aplicando a mais recente ciência e tecnologia para desenvolver novos tratamentos para a recuperação do AVC.
Qualquer pessoa com 18 anos ou mais e que tenha sofrido um derrame pode enviar uma pesquisa para participar.
As informações auto-relatadas na pesquisa serão usadas para associar os participantes a estudos de pesquisa de AVC atuais ou futuros e o pessoal do estudo para cada estudo específico pode entrar em contato com os participantes para triagem adicional.
Alguns estudos estão recrutando participantes nacionalmente, não apenas na área da baía de São Francisco.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
60000
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Emerald Wan
- Número de telefone: 415-353-2194
- E-mail: strokerecoveryinitiative@ucsf.edu
Locais de estudo
-
-
California
-
San Francisco, California, Estados Unidos, 94143
- Recrutamento
- University of California, San Francisco
-
Contato:
- Número de telefone: 415-353-2194
- E-mail: strokerecoveryinitiative@ucsf.edu
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Sobreviventes de AVC
Descrição
- 18 anos de idade ou mais
- Sofreu um AVC
- Tem sintomas contínuos como resultado do acidente vascular cerebral
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Matrícula total
Prazo: 5 anos
|
Número Total de Participantes no Registro
|
5 anos
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Anthony S. Kim, MD, MAS, University of California, San Francisco
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Links úteis
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
9 de fevereiro de 2013
Conclusão Primária (Estimado)
1 de setembro de 2028
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de setembro de 2028
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
18 de outubro de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
18 de outubro de 2017
Primeira postagem (Real)
23 de outubro de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
2 de outubro de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
26 de setembro de 2025
Última verificação
1 de setembro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Distúrbios Cerebrovasculares
- Doenças Cerebrais
- Doenças do Sistema Nervoso Central
- Doenças do Sistema Nervoso
- Doenças Vasculares
- Doenças cardiovasculares
- Processos Patológicos
- Hemorragia
- Infarto Cerebral
- Infarte
- Necrose
- Isquemia
- Hemorragias Intracranianas
- Condições Patológicas, Sinais e Sintomas
- AVC Isquêmico
- Derrame cerebral
- Derrame
- Infarto cerebral
- Hemorragia subaracnóide
- Isquemia Cerebral
Outros números de identificação do estudo
- 11-07808
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .