Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Iniciativa de Recuperación de Accidentes Cerebrovasculares - Registro de Estudios de Investigación de Accidentes Cerebrovasculares

26 de septiembre de 2025 actualizado por: University of California, San Francisco

Iniciativa de Recuperación de Accidentes Cerebrovasculares - Registro de Accidentes Cerebrovasculares

La Iniciativa de Recuperación de Accidentes Cerebrovasculares es un registro de reclutamiento de participantes a nivel nacional que conecta a las personas que han tenido un accidente cerebrovascular con investigadores que están trabajando para desarrollar nuevos enfoques para mejorar la recuperación después de un accidente cerebrovascular.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Descripción detallada

La Iniciativa de Recuperación de Accidentes Cerebrovasculares de la UCSF está diseñada para ayudar a las personas que han sufrido un accidente cerebrovascular a conectarse con investigadores que están aplicando la ciencia y la tecnología más recientes para desarrollar nuevos tratamientos para la recuperación de accidentes cerebrovasculares. Cualquier persona mayor de 18 años que haya tenido un derrame cerebral puede enviar una encuesta para unirse. La información autoinformada en la encuesta se usará para relacionar a los participantes con estudios de investigación sobre accidentes cerebrovasculares actuales o futuros y el personal del estudio para cada estudio específico puede comunicarse con los participantes para una evaluación adicional. Algunos estudios están reclutando participantes a nivel nacional, no solo en el Área de la Bahía de San Francisco.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

60000

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Sobrevivientes de accidentes cerebrovasculares

Descripción

  • 18 años de edad o más
  • Haber sufrido un derrame cerebral
  • Tiene síntomas continuos como resultado del accidente cerebrovascular

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Matrícula Total
Periodo de tiempo: 5 años
Número total de participantes en el registro
5 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

University of California, San Francisco

Investigadores

  • Investigador principal: Anthony S. Kim, MD, MAS, University of California, San Francisco

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

9 de febrero de 2013

Finalización primaria (Estimado)

1 de septiembre de 2028

Finalización del estudio (Estimado)

1 de septiembre de 2028

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de octubre de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de octubre de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

23 de octubre de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

2 de octubre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de septiembre de 2025

Última verificación

1 de septiembre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 11-07808

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Buscar ensayos similares

Patrocinadores y Colaboradores

Condiciones médicas

Intervenciones de drogas

CROs by country

CROs in Israel

Condiciones

Enfermedades Raras

Intervenciones de drogas

Suplementos dietéticos

Patrocinador / Colaboradores

Localizaciones

Suscribir