뇌졸중 회복 이니셔티브 - 뇌졸중 연구 연구를 위한 레지스트리
2025년 9월 26일 업데이트: University of California, San Francisco
뇌졸중 회복 이니셔티브 - 뇌졸중 레지스트리
뇌졸중 회복 계획(Stroke Recovery Initiative)은 뇌졸중 후 회복을 개선하기 위한 새로운 접근법을 개발하기 위해 노력하는 연구원들과 뇌졸중을 앓은 사람들을 연결하는 전국적인 참가자 모집 등록부입니다.
연구 개요
상세 설명
UCSF의 뇌졸중 회복 계획(Stroke Recovery Initiative)은 뇌졸중을 앓은 사람들이 뇌졸중 회복을 위한 새로운 치료법을 개발하기 위해 최신 과학 기술을 적용하는 연구원들과 연결할 수 있도록 돕기 위해 고안되었습니다.
18세 이상이고 뇌졸중을 앓은 적이 있는 사람은 누구나 설문 조사를 제출하여 참여할 수 있습니다.
설문조사에 대한 자체 보고 정보는 참가자를 현재 또는 미래의 뇌졸중 연구 연구에 연결하는 데 사용되며 각 특정 연구의 연구 담당자는 추가 선별을 위해 참가자에게 연락할 수 있습니다.
일부 연구는 샌프란시스코 베이 지역뿐만 아니라 전국적으로 참가자를 모집하고 있습니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
60000
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Emerald Wan
- 전화번호: 415-353-2194
- 이메일: strokerecoveryinitiative@ucsf.edu
연구 장소
-
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California
-
San Francisco, California, 미국, 94143
- 모병
- University of California, San Francisco
-
연락하다:
- 전화번호: 415-353-2194
- 이메일: strokerecoveryinitiative@ucsf.edu
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
뇌졸중 생존자
설명
- 18세 이상
- 뇌졸중을 앓았다
- 뇌졸중의 결과로 지속적인 증상이 있는 경우
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
총 등록
기간: 5 년
|
레지스트리의 총 참가자 수
|
5 년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Anthony S. Kim, MD, MAS, University of California, San Francisco
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2013년 2월 9일
기본 완료 (추정된)
2028년 9월 1일
연구 완료 (추정된)
2028년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 10월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 10월 18일
처음 게시됨 (실제)
2017년 10월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2025년 10월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 9월 26일
마지막으로 확인됨
2025년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 11-07808
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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뇌졸중에 대한 임상 시험
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