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Initiative de rétablissement de l'AVC - Registre des études de recherche sur l'AVC

26 septembre 2025 mis à jour par: University of California, San Francisco

Initiative de rétablissement après un AVC - Registre des AVC

La Stroke Recovery Initiative est un registre de recrutement de participants à l'échelle nationale qui met en relation des personnes ayant subi un AVC avec des chercheurs qui travaillent à l'élaboration de nouvelles approches pour améliorer le rétablissement après un AVC.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Description détaillée

L'initiative de récupération après un AVC de l'UCSF est conçue pour aider les personnes qui ont subi un AVC à entrer en contact avec des chercheurs qui appliquent les dernières avancées scientifiques et technologiques pour développer de nouveaux traitements pour la récupération après un AVC. Toute personne âgée de 18 ans ou plus et ayant subi un AVC peut soumettre un sondage pour participer. Les informations autodéclarées sur l'enquête seront utilisées pour apparier les participants aux études de recherche actuelles ou futures sur l'AVC et le personnel de l'étude pour chaque étude spécifique peut contacter les participants pour un dépistage plus approfondi. Certaines études recrutent des participants à l'échelle nationale, pas seulement dans la région de la baie de San Francisco.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

60000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Survivants d'un AVC

La description

  • 18 ans ou plus
  • Avoir subi un AVC
  • Avoir des symptômes persistants à la suite de l'AVC

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Inscription totale
Délai: 5 années
Nombre total de participants au registre
5 années

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of California, San Francisco

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Anthony S. Kim, MD, MAS, University of California, San Francisco

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

9 février 2013

Achèvement primaire (Estimé)

1 septembre 2028

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 septembre 2028

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 octobre 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 octobre 2017

Première publication (Réel)

23 octobre 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

2 octobre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 septembre 2025

Dernière vérification

1 septembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 11-07808

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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