Iniziativa per il recupero dell'ictus - Registro per gli studi di ricerca sull'ictus
26 settembre 2025 aggiornato da: University of California, San Francisco
Iniziativa per il recupero dell'ictus - Registro degli ictus
La Stroke Recovery Initiative è un registro di reclutamento dei partecipanti a livello nazionale che mette in contatto le persone che hanno avuto un ictus con i ricercatori che stanno lavorando per sviluppare nuovi approcci per migliorare il recupero dopo l'ictus.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Descrizione dettagliata
La Stroke Recovery Initiative presso UCSF è progettata per aiutare le persone che hanno avuto un ictus a entrare in contatto con i ricercatori che stanno applicando la scienza e la tecnologia più recenti per sviluppare nuovi trattamenti per il recupero dall'ictus.
Chiunque abbia almeno 18 anni e abbia avuto un ictus può inviare un sondaggio per partecipare.
Le informazioni auto-riportate sul sondaggio verranno utilizzate per abbinare i partecipanti agli studi di ricerca sull'ictus attuali o futuri e il personale dello studio per ogni studio specifico può contattare i partecipanti per un ulteriore screening.
Alcuni studi stanno reclutando partecipanti a livello nazionale, non solo nella San Francisco Bay Area.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
60000
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Emerald Wan
- Numero di telefono: 415-353-2194
- Email: strokerecoveryinitiative@ucsf.edu
Luoghi di studio
-
-
California
-
San Francisco, California, Stati Uniti, 94143
- Reclutamento
- University of California, San Francisco
-
Contatto:
- Numero di telefono: 415-353-2194
- Email: strokerecoveryinitiative@ucsf.edu
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Sopravvissuti all'ictus
Descrizione
- 18 anni o più
- Ho subito un ictus
- Avere sintomi in corso a causa dell'ictus
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Iscrizione totale
Lasso di tempo: 5 anni
|
Numero totale di partecipanti al registro
|
5 anni
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Anthony S. Kim, MD, MAS, University of California, San Francisco
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
9 febbraio 2013
Completamento primario (Stimato)
1 settembre 2028
Completamento dello studio (Stimato)
1 settembre 2028
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
18 ottobre 2017
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
18 ottobre 2017
Primo Inserito (Effettivo)
23 ottobre 2017
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
2 ottobre 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
26 settembre 2025
Ultimo verificato
1 settembre 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Disturbi cerebrovascolari
- Malattie del cervello
- Malattie del sistema nervoso centrale
- Malattie del sistema nervoso
- Malattie vascolari
- Malattia cardiovascolare
- Processi patologici
- Emorragia
- Infarto cerebrale
- Infarto
- Necrosi
- Ischemia
- Emorragie intracraniche
- Condizioni patologiche, segni e sintomi
- Ictus ischemico
- Ictus emorragico
- Ictus
- Infarto cerebrale
- Emorragia subaracnoidea
- Ischemia cerebrale
Altri numeri di identificazione dello studio
- 11-07808
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .