Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Stroke Recovery Initiative - Registry for Stroke Research Studies

30. november 2023 opdateret af: University of California, San Francisco

Stroke Recovery Initiative - Stroke Registry

Stroke Recovery Initiative er et landsdækkende register for rekruttering af deltagere, der forbinder personer, der har haft et slagtilfælde, med forskere, der arbejder på at udvikle nye tilgange til at forbedre restitutionen efter slagtilfælde.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Stroke Recovery Initiative på UCSF er designet til at hjælpe mennesker, der har haft et slagtilfælde, med at komme i kontakt med forskere, der anvender den nyeste videnskab og teknologi til at udvikle nye behandlinger til slagtilfælde. Alle, der er 18 år eller ældre og har haft et slagtilfælde, kan indsende en undersøgelse for at deltage. De selvrapporterede oplysninger om undersøgelsen vil blive brugt til at matche deltagere med aktuelle eller fremtidige slagtilfældeforskningsundersøgelser, og undersøgelsespersonale for hver specifik undersøgelse kan kontakte deltagerne for yderligere screening. Nogle undersøgelser rekrutterer deltagere nationalt, ikke kun i San Francisco Bay Area.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

60000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Overlevende af slagtilfælde

Beskrivelse

  • 18 år eller ældre
  • Har fået et slagtilfælde
  • Har vedvarende symptomer som følge af apopleksi

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Samlet tilmelding
Tidsramme: 5 år
Samlet antal deltagere i registret
5 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Anthony S. Kim, MD, MAS, University of California, San Francisco

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

9. februar 2013

Primær færdiggørelse (Anslået)

25. september 2025

Studieafslutning (Anslået)

25. september 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. oktober 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. oktober 2017

Først opslået (Faktiske)

23. oktober 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

4. december 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. november 2023

Sidst verificeret

1. november 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

3
Abonner