- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03318432
Stroke Recovery Initiative - Registry for Stroke Research Studies
30. november 2023 opdateret af: University of California, San Francisco
Stroke Recovery Initiative - Stroke Registry
Stroke Recovery Initiative er et landsdækkende register for rekruttering af deltagere, der forbinder personer, der har haft et slagtilfælde, med forskere, der arbejder på at udvikle nye tilgange til at forbedre restitutionen efter slagtilfælde.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Detaljeret beskrivelse
Stroke Recovery Initiative på UCSF er designet til at hjælpe mennesker, der har haft et slagtilfælde, med at komme i kontakt med forskere, der anvender den nyeste videnskab og teknologi til at udvikle nye behandlinger til slagtilfælde.
Alle, der er 18 år eller ældre og har haft et slagtilfælde, kan indsende en undersøgelse for at deltage.
De selvrapporterede oplysninger om undersøgelsen vil blive brugt til at matche deltagere med aktuelle eller fremtidige slagtilfældeforskningsundersøgelser, og undersøgelsespersonale for hver specifik undersøgelse kan kontakte deltagerne for yderligere screening.
Nogle undersøgelser rekrutterer deltagere nationalt, ikke kun i San Francisco Bay Area.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
60000
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Emerald Wan
- Telefonnummer: 415-353-2194
- E-mail: strokerecoveryinitiative@ucsf.edu
Studiesteder
-
-
California
-
San Francisco, California, Forenede Stater, 94143
- Rekruttering
- University of California, San Francisco
-
Kontakt:
- Telefonnummer: 415-353-2194
- E-mail: strokerecoveryinitiative@ucsf.edu
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Overlevende af slagtilfælde
Beskrivelse
- 18 år eller ældre
- Har fået et slagtilfælde
- Har vedvarende symptomer som følge af apopleksi
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Samlet tilmelding
Tidsramme: 5 år
|
Samlet antal deltagere i registret
|
5 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Anthony S. Kim, MD, MAS, University of California, San Francisco
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
9. februar 2013
Primær færdiggørelse (Anslået)
25. september 2025
Studieafslutning (Anslået)
25. september 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
18. oktober 2017
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
18. oktober 2017
Først opslået (Faktiske)
23. oktober 2017
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
4. december 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
30. november 2023
Sidst verificeret
1. november 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Patologiske processer
- Nekrose
- Hjerte-kar-sygdomme
- Karsygdomme
- Cerebrovaskulære lidelser
- Hjernesygdomme
- Sygdomme i centralnervesystemet
- Sygdomme i nervesystemet
- Hjerneinfarkt
- Intrakranielle blødninger
- Infarkt
- Slag
- Iskæmisk slagtilfælde
- Hjerneiskæmi
- Iskæmi
- Blødning
- Cerebralt infarkt
- Subaraknoidal blødning
- Hæmoragisk slagtilfælde
Andre undersøgelses-id-numre
- 11-07808
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .