Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Early Detection of Respiratory Disorders in Psychosis

14. prosince 2020 aktualizováno: Benedicto Crespo-Facorro, Fundación Marques de Valdecilla
This study aims to evaluate the presence of lung function impairment in a sample of patients diagnosed with non-affective psychosis.

Přehled studie

Detailní popis

Asthma and chronic obstructive pulmonary disease (COPD) are chronic respiratory disorders with high prevalence in the general population. Tobacco smoking is the leading risk factor for COPD, and has been associated with higher risk for uncontrolled asthma. Tobacco smoking is widely extended in the general population and is highly associated with cannabis use, which is the most consumed illicit drug in Spain. Other described risk factors for poor lung function are metabolic alterations such as insulin resistance and diabetes, and even abdominal obesity. Patients with psychosis present remarkably higher prevalence of tobacco and cannabis consumption than the general population and higher risk for developing metabolic alterations such as obesity and diabetes at the long-run.

Despite these premises, the effect of metabolic alterations and tobacco and cannabis smoking on the respiratory health has been poorly studied. Previous studies, mainly based on patients' registers showed an increased risk for COPD and uncontrolled asthma in patients with psychosis. Few studies have analysed this relation using lung function tests (spirometry), reporting reduced spirometry values in patients with schizophrenia compared with healthy controls. But little data is available on the possible causative relation of smoking (tobacco and cannabis) and metabolic alterations of COPD and un-controlled asthma in psychosis.

Based on the available scientific evidence, the investigators hypothesize that patients with psychosis will present differences in prevalence and severity of lung disease and poorer lung function, compared with the general (non-psychiatric) population, probably related to smoking (tobacco and cannabis) and metabolic alterations.

The research project would be implemented as part of a larger prospective longitudinal study on first episode non-affective psychosis, in the First Episode Psychosis Clinical Program (PAFIP). In particular, the project would be part of the "10 PAFIP study", in which those patients that had been included in the PAFIP program 10 years ago will be extensively evaluated (e.g.: clinical, neuroimaging, neuro-psychological, and metabolic evaluations) in order to analyse the long-term progress of the psychosis.

Regarding the present project, a respiratory health status evaluation would be carried out cross-sectionally at this time-point (after 10 years of initiated the psychotic illness). Lung health status would be evaluated through functional test using spirometer. The clinical respiratory status would be evaluated using the following scales: the COPD Assessment Test (CAT) and the modified Medical Research Council (mMRC) Questionnaire.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

200

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Cantabria
      • Santander, Cantabria, Španělsko, 39008
        • University Hospital Marqués de Valdecilla

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 60 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Individuals included in the Longitudinal Long-term Study of First Episode Psychosis Clinical Program (10 PAFIP) at the University Hospital Marqués de Valdecilla (Santander - Cantabria).

Popis

Inclusion Criteria:

  • Patients followed in the First Episode Psychosis Clinical Program (PAFIP) from February 2001 to December 2007.
  • Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, Fourth Edition (DSM-IV) criteria of brief psychotic disorder, schizophreniform disorder, schizophrenia or schizoaffective disorder.

Exclusion Criteria:

  • Meeting DSM-IV criteria for drug dependence.
  • Meeting DSM-IV criteria for mental retardation.
  • Having a history of neurological disease or head injury.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
The incidence of COPD and asthma diagnosed by spirometry.
Časové okno: 10 years
The spirometer variables will be forced vital capacity (FVC) (i.e. the maximal volume of air, in litres, that can be forcefully expelled from the lungs after maximal inhalation) and forced expiratory volume in 1 s (FEV1) (i.e. the volume of air that can be forcefully expelled from the lungs in the first second after maximal inhalation, in litres). From a minimum of two technically acceptable and consistent efforts, the highest readings of FEV1 and FVC will be recorded and used in the analyses. Spanish reference values will be used to compute the individual FEV1 and FVC values as a percentage of those predicted for corresponding age, gender and height in healthy, non-smoking adults. Based on spirometry results, pulmonary obstruction is defined as a FEV1/FVC <70%; and restriction as a FVC <80% of the predicted value and a FEV1/FVC >70% to exclude obstruction.
10 years

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Ana Viejo Casas, Instituto de Investigación Marqués de Valdecilla

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

16. února 2018

Primární dokončení (Aktuální)

26. března 2018

Dokončení studie (Očekávaný)

1. prosince 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

19. března 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

19. března 2018

První zveřejněno (Aktuální)

26. března 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

16. prosince 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

14. prosince 2020

Naposledy ověřeno

1. prosince 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

3
Předplatit