Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Nitrite Infusion in Islet Cell Transplantation

7. října 2020 aktualizováno: Blair Smith, University of Alabama at Birmingham

Nitrite Infusion in Islet Cell Transplantation: Test of Clinical Efficacy and Determination of Cytoprotective Mechanisms

This study seeks to investigate the effects of administering nitrite to pancreatic islet cells that have been removed from a patient for autotransplantation.

Přehled studie

Detailní popis

Patients diagnosed with chronic pancreatitis or recurrent acute pancreatitis may acquire insulin-dependent diabetes due to islet cell destruction. Therefore, islet cell autotransplantation is the optimal therapeutic approach for many of these patients. Islet cell autotransplantation is typically done by excision of the pancreas, followed by isolation of the islet cells and then infusion of these cells into the sinusoids of the liver. Isolation of the islet cells occurs in an ischemic and hypoxic environment, resulting in ischemia reperfusion (IR) injury and destruction of islet cells following infusion into the sinusoids. Hence, strategies to prevent IR injury and subsequent islet cell destruction, such as the administration of inhaled nitric oxide (NO) or sodium nitrite (NaNO2) could enhance islet cell survival following reperfusion, also decreasing long-term insulin requirement. The purpose of this study is to determine if NO administered by infusion in patients undergoing islet cell auto transplantation, will inhibit islet cell destruction, increase diabetes cure rate (decrease the amount of and/or the need for long-term insulin requirement), decrease the ischemic injury (reduces the injury to the islet cells from a decrease in oxygen levels during procurement of the islet cells) during islet cell procurement, and decrease IR injury following islet cell infusion. The primary endpoints of the study are exogenous insulin use, HgbA1c levels post-operatively, and blood glucose levels.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

4

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Spojené státy, 35294
        • University of Alabama at Birmingham

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • Patients greater than or equal to 18 years of age
  • Scheduled to undergo Islet Cell auto-transplantation by Dr. Jared White or Dr. Bart Rose
  • Subjects who can provide informed written consent and are willing to do so

Exclusion Criteria:

-Any patient with liver disease or unsuitable for surgery (as determined by the surgeon)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Kontrolní skupina
A saline infusion will be administered during the pre-isolation and post-isolation phases.
Experimentální: Pre-Isolation Infusion
A nitrite infusion will be administered during the pre-isolation phase and a saline infusion will be administered during the post-isolation phase.
Experimentální: Post-Isolation Infusion
A saline infusion will be administered during the pre-isolation phase and a nitrite infusion will be administered during the reperfusion phase.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Prior to Infusion Blood Glucose Serum Levels
Časové okno: Between the time of induction and the time immediately prior to infusion of either nitrite or saline
Blood serum glucose levels will be measured from a blood sample of the amount of 3-5 cc.
Between the time of induction and the time immediately prior to infusion of either nitrite or saline
Pre-islet Cell Infusion Blood Serum Glucose Levels
Časové okno: Five minutes prior to the infusion of islet cells
Blood serum glucose levels will be measured from a blood sample of the amount of 3-5 cc.
Five minutes prior to the infusion of islet cells
20 Minutes After Islet Cells Blood Serum Glucose Levels
Časové okno: 20 minutes after the infusion of Islet Cells
Blood serum glucose levels will be measured from a blood sample of the amount of 3-5 cc.
20 minutes after the infusion of Islet Cells
40 Minutes After Islet Cells Blood Serum Glucose Levels
Časové okno: 40 minutes after the infusion of Islet Cells
Blood serum glucose levels will be measured from a blood sample of the amount of 3-5 cc.
40 minutes after the infusion of Islet Cells
24 Hours Post Operative Blood Samples Serum Glucose Levels
Časové okno: 24 hours post operatively
Blood serum glucose levels will be measured from a blood sample of the amount of 3-5 cc.
24 hours post operatively
48 Hours Post Operative Blood Samples Serum Glucose Levels
Časové okno: 48 hours post operatively
Blood serum glucose levels will be measured from a blood sample of the amount of 3-5 cc.
48 hours post operatively
72 Hours Post Operative Blood Samples Serum Glucose Levels
Časové okno: 72 hours post operatively
Blood serum glucose levels will be measured from a blood sample of the amount of 3-5 cc.
72 hours post operatively
96 Hours Post Operative Blood Samples Serum Glucose Levels
Časové okno: 96 hours post operatively
Blood serum glucose levels will be measured from a blood sample of the amount of 3-5 cc.
96 hours post operatively

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Blair Smith, MD, University of Alabama at Birmingham

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

7. května 2017

Primární dokončení (Aktuální)

27. června 2019

Dokončení studie (Aktuální)

27. června 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

21. května 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

21. května 2018

První zveřejněno (Aktuální)

1. června 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

29. října 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

7. října 2020

Naposledy ověřeno

1. října 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ano

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit