- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT03544242
Nitrite Infusion in Islet Cell Transplantation
7. října 2020 aktualizováno: Blair Smith, University of Alabama at Birmingham
Nitrite Infusion in Islet Cell Transplantation: Test of Clinical Efficacy and Determination of Cytoprotective Mechanisms
This study seeks to investigate the effects of administering nitrite to pancreatic islet cells that have been removed from a patient for autotransplantation.
Přehled studie
Postavení
Ukončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Patients diagnosed with chronic pancreatitis or recurrent acute pancreatitis may acquire insulin-dependent diabetes due to islet cell destruction.
Therefore, islet cell autotransplantation is the optimal therapeutic approach for many of these patients.
Islet cell autotransplantation is typically done by excision of the pancreas, followed by isolation of the islet cells and then infusion of these cells into the sinusoids of the liver.
Isolation of the islet cells occurs in an ischemic and hypoxic environment, resulting in ischemia reperfusion (IR) injury and destruction of islet cells following infusion into the sinusoids.
Hence, strategies to prevent IR injury and subsequent islet cell destruction, such as the administration of inhaled nitric oxide (NO) or sodium nitrite (NaNO2) could enhance islet cell survival following reperfusion, also decreasing long-term insulin requirement.
The purpose of this study is to determine if NO administered by infusion in patients undergoing islet cell auto transplantation, will inhibit islet cell destruction, increase diabetes cure rate (decrease the amount of and/or the need for long-term insulin requirement), decrease the ischemic injury (reduces the injury to the islet cells from a decrease in oxygen levels during procurement of the islet cells) during islet cell procurement, and decrease IR injury following islet cell infusion.
The primary endpoints of the study are exogenous insulin use, HgbA1c levels post-operatively, and blood glucose levels.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
4
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Spojené státy, 35294
- University of Alabama at Birmingham
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Inclusion Criteria:
- Patients greater than or equal to 18 years of age
- Scheduled to undergo Islet Cell auto-transplantation by Dr. Jared White or Dr. Bart Rose
- Subjects who can provide informed written consent and are willing to do so
Exclusion Criteria:
-Any patient with liver disease or unsuitable for surgery (as determined by the surgeon)
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Dvojnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Aktivní komparátor: Kontrolní skupina
|
A saline infusion will be administered during the pre-isolation and post-isolation phases.
|
|
Experimentální: Pre-Isolation Infusion
|
A nitrite infusion will be administered during the pre-isolation phase and a saline infusion will be administered during the post-isolation phase.
|
|
Experimentální: Post-Isolation Infusion
|
A saline infusion will be administered during the pre-isolation phase and a nitrite infusion will be administered during the reperfusion phase.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Prior to Infusion Blood Glucose Serum Levels
Časové okno: Between the time of induction and the time immediately prior to infusion of either nitrite or saline
|
Blood serum glucose levels will be measured from a blood sample of the amount of 3-5 cc.
|
Between the time of induction and the time immediately prior to infusion of either nitrite or saline
|
|
Pre-islet Cell Infusion Blood Serum Glucose Levels
Časové okno: Five minutes prior to the infusion of islet cells
|
Blood serum glucose levels will be measured from a blood sample of the amount of 3-5 cc.
|
Five minutes prior to the infusion of islet cells
|
|
20 Minutes After Islet Cells Blood Serum Glucose Levels
Časové okno: 20 minutes after the infusion of Islet Cells
|
Blood serum glucose levels will be measured from a blood sample of the amount of 3-5 cc.
|
20 minutes after the infusion of Islet Cells
|
|
40 Minutes After Islet Cells Blood Serum Glucose Levels
Časové okno: 40 minutes after the infusion of Islet Cells
|
Blood serum glucose levels will be measured from a blood sample of the amount of 3-5 cc.
|
40 minutes after the infusion of Islet Cells
|
|
24 Hours Post Operative Blood Samples Serum Glucose Levels
Časové okno: 24 hours post operatively
|
Blood serum glucose levels will be measured from a blood sample of the amount of 3-5 cc.
|
24 hours post operatively
|
|
48 Hours Post Operative Blood Samples Serum Glucose Levels
Časové okno: 48 hours post operatively
|
Blood serum glucose levels will be measured from a blood sample of the amount of 3-5 cc.
|
48 hours post operatively
|
|
72 Hours Post Operative Blood Samples Serum Glucose Levels
Časové okno: 72 hours post operatively
|
Blood serum glucose levels will be measured from a blood sample of the amount of 3-5 cc.
|
72 hours post operatively
|
|
96 Hours Post Operative Blood Samples Serum Glucose Levels
Časové okno: 96 hours post operatively
|
Blood serum glucose levels will be measured from a blood sample of the amount of 3-5 cc.
|
96 hours post operatively
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Blair Smith, MD, University of Alabama at Birmingham
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
7. května 2017
Primární dokončení (Aktuální)
27. června 2019
Dokončení studie (Aktuální)
27. června 2019
Termíny zápisu do studia
První předloženo
21. května 2018
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
21. května 2018
První zveřejněno (Aktuální)
1. června 2018
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
29. října 2020
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
7. října 2020
Naposledy ověřeno
1. října 2020
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- IRB-160901003
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ano
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ano
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .