- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03544242
Nitrite Infusion in Islet Cell Transplantation
7 de octubre de 2020 actualizado por: Blair Smith, University of Alabama at Birmingham
Nitrite Infusion in Islet Cell Transplantation: Test of Clinical Efficacy and Determination of Cytoprotective Mechanisms
This study seeks to investigate the effects of administering nitrite to pancreatic islet cells that have been removed from a patient for autotransplantation.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Patients diagnosed with chronic pancreatitis or recurrent acute pancreatitis may acquire insulin-dependent diabetes due to islet cell destruction.
Therefore, islet cell autotransplantation is the optimal therapeutic approach for many of these patients.
Islet cell autotransplantation is typically done by excision of the pancreas, followed by isolation of the islet cells and then infusion of these cells into the sinusoids of the liver.
Isolation of the islet cells occurs in an ischemic and hypoxic environment, resulting in ischemia reperfusion (IR) injury and destruction of islet cells following infusion into the sinusoids.
Hence, strategies to prevent IR injury and subsequent islet cell destruction, such as the administration of inhaled nitric oxide (NO) or sodium nitrite (NaNO2) could enhance islet cell survival following reperfusion, also decreasing long-term insulin requirement.
The purpose of this study is to determine if NO administered by infusion in patients undergoing islet cell auto transplantation, will inhibit islet cell destruction, increase diabetes cure rate (decrease the amount of and/or the need for long-term insulin requirement), decrease the ischemic injury (reduces the injury to the islet cells from a decrease in oxygen levels during procurement of the islet cells) during islet cell procurement, and decrease IR injury following islet cell infusion.
The primary endpoints of the study are exogenous insulin use, HgbA1c levels post-operatively, and blood glucose levels.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
4
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
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Alabama
-
Birmingham, Alabama, Estados Unidos, 35294
- University of Alabama at Birmingham
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- Patients greater than or equal to 18 years of age
- Scheduled to undergo Islet Cell auto-transplantation by Dr. Jared White or Dr. Bart Rose
- Subjects who can provide informed written consent and are willing to do so
Exclusion Criteria:
-Any patient with liver disease or unsuitable for surgery (as determined by the surgeon)
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Comparador activo: Grupo de control
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A saline infusion will be administered during the pre-isolation and post-isolation phases.
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Experimental: Pre-Isolation Infusion
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A nitrite infusion will be administered during the pre-isolation phase and a saline infusion will be administered during the post-isolation phase.
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Experimental: Post-Isolation Infusion
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A saline infusion will be administered during the pre-isolation phase and a nitrite infusion will be administered during the reperfusion phase.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Prior to Infusion Blood Glucose Serum Levels
Periodo de tiempo: Between the time of induction and the time immediately prior to infusion of either nitrite or saline
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Blood serum glucose levels will be measured from a blood sample of the amount of 3-5 cc.
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Between the time of induction and the time immediately prior to infusion of either nitrite or saline
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Pre-islet Cell Infusion Blood Serum Glucose Levels
Periodo de tiempo: Five minutes prior to the infusion of islet cells
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Blood serum glucose levels will be measured from a blood sample of the amount of 3-5 cc.
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Five minutes prior to the infusion of islet cells
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20 Minutes After Islet Cells Blood Serum Glucose Levels
Periodo de tiempo: 20 minutes after the infusion of Islet Cells
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Blood serum glucose levels will be measured from a blood sample of the amount of 3-5 cc.
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20 minutes after the infusion of Islet Cells
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40 Minutes After Islet Cells Blood Serum Glucose Levels
Periodo de tiempo: 40 minutes after the infusion of Islet Cells
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Blood serum glucose levels will be measured from a blood sample of the amount of 3-5 cc.
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40 minutes after the infusion of Islet Cells
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24 Hours Post Operative Blood Samples Serum Glucose Levels
Periodo de tiempo: 24 hours post operatively
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Blood serum glucose levels will be measured from a blood sample of the amount of 3-5 cc.
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24 hours post operatively
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48 Hours Post Operative Blood Samples Serum Glucose Levels
Periodo de tiempo: 48 hours post operatively
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Blood serum glucose levels will be measured from a blood sample of the amount of 3-5 cc.
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48 hours post operatively
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72 Hours Post Operative Blood Samples Serum Glucose Levels
Periodo de tiempo: 72 hours post operatively
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Blood serum glucose levels will be measured from a blood sample of the amount of 3-5 cc.
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72 hours post operatively
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96 Hours Post Operative Blood Samples Serum Glucose Levels
Periodo de tiempo: 96 hours post operatively
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Blood serum glucose levels will be measured from a blood sample of the amount of 3-5 cc.
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96 hours post operatively
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Blair Smith, MD, University of Alabama at Birmingham
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
7 de mayo de 2017
Finalización primaria (Actual)
27 de junio de 2019
Finalización del estudio (Actual)
27 de junio de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
21 de mayo de 2018
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de mayo de 2018
Publicado por primera vez (Actual)
1 de junio de 2018
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
29 de octubre de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de octubre de 2020
Última verificación
1 de octubre de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- IRB-160901003
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Sí
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Sí
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .