- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03544242
Nitrite Infusion in Islet Cell Transplantation
7 de outubro de 2020 atualizado por: Blair Smith, University of Alabama at Birmingham
Nitrite Infusion in Islet Cell Transplantation: Test of Clinical Efficacy and Determination of Cytoprotective Mechanisms
This study seeks to investigate the effects of administering nitrite to pancreatic islet cells that have been removed from a patient for autotransplantation.
Visão geral do estudo
Status
Rescindido
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Patients diagnosed with chronic pancreatitis or recurrent acute pancreatitis may acquire insulin-dependent diabetes due to islet cell destruction.
Therefore, islet cell autotransplantation is the optimal therapeutic approach for many of these patients.
Islet cell autotransplantation is typically done by excision of the pancreas, followed by isolation of the islet cells and then infusion of these cells into the sinusoids of the liver.
Isolation of the islet cells occurs in an ischemic and hypoxic environment, resulting in ischemia reperfusion (IR) injury and destruction of islet cells following infusion into the sinusoids.
Hence, strategies to prevent IR injury and subsequent islet cell destruction, such as the administration of inhaled nitric oxide (NO) or sodium nitrite (NaNO2) could enhance islet cell survival following reperfusion, also decreasing long-term insulin requirement.
The purpose of this study is to determine if NO administered by infusion in patients undergoing islet cell auto transplantation, will inhibit islet cell destruction, increase diabetes cure rate (decrease the amount of and/or the need for long-term insulin requirement), decrease the ischemic injury (reduces the injury to the islet cells from a decrease in oxygen levels during procurement of the islet cells) during islet cell procurement, and decrease IR injury following islet cell infusion.
The primary endpoints of the study are exogenous insulin use, HgbA1c levels post-operatively, and blood glucose levels.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
4
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Estados Unidos, 35294
- University of Alabama at Birmingham
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Patients greater than or equal to 18 years of age
- Scheduled to undergo Islet Cell auto-transplantation by Dr. Jared White or Dr. Bart Rose
- Subjects who can provide informed written consent and are willing to do so
Exclusion Criteria:
-Any patient with liver disease or unsuitable for surgery (as determined by the surgeon)
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador Ativo: Grupo de controle
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A saline infusion will be administered during the pre-isolation and post-isolation phases.
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Experimental: Pre-Isolation Infusion
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A nitrite infusion will be administered during the pre-isolation phase and a saline infusion will be administered during the post-isolation phase.
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Experimental: Post-Isolation Infusion
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A saline infusion will be administered during the pre-isolation phase and a nitrite infusion will be administered during the reperfusion phase.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Prior to Infusion Blood Glucose Serum Levels
Prazo: Between the time of induction and the time immediately prior to infusion of either nitrite or saline
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Blood serum glucose levels will be measured from a blood sample of the amount of 3-5 cc.
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Between the time of induction and the time immediately prior to infusion of either nitrite or saline
|
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Pre-islet Cell Infusion Blood Serum Glucose Levels
Prazo: Five minutes prior to the infusion of islet cells
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Blood serum glucose levels will be measured from a blood sample of the amount of 3-5 cc.
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Five minutes prior to the infusion of islet cells
|
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20 Minutes After Islet Cells Blood Serum Glucose Levels
Prazo: 20 minutes after the infusion of Islet Cells
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Blood serum glucose levels will be measured from a blood sample of the amount of 3-5 cc.
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20 minutes after the infusion of Islet Cells
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40 Minutes After Islet Cells Blood Serum Glucose Levels
Prazo: 40 minutes after the infusion of Islet Cells
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Blood serum glucose levels will be measured from a blood sample of the amount of 3-5 cc.
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40 minutes after the infusion of Islet Cells
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24 Hours Post Operative Blood Samples Serum Glucose Levels
Prazo: 24 hours post operatively
|
Blood serum glucose levels will be measured from a blood sample of the amount of 3-5 cc.
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24 hours post operatively
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48 Hours Post Operative Blood Samples Serum Glucose Levels
Prazo: 48 hours post operatively
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Blood serum glucose levels will be measured from a blood sample of the amount of 3-5 cc.
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48 hours post operatively
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72 Hours Post Operative Blood Samples Serum Glucose Levels
Prazo: 72 hours post operatively
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Blood serum glucose levels will be measured from a blood sample of the amount of 3-5 cc.
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72 hours post operatively
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96 Hours Post Operative Blood Samples Serum Glucose Levels
Prazo: 96 hours post operatively
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Blood serum glucose levels will be measured from a blood sample of the amount of 3-5 cc.
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96 hours post operatively
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Blair Smith, MD, University of Alabama at Birmingham
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
7 de maio de 2017
Conclusão Primária (Real)
27 de junho de 2019
Conclusão do estudo (Real)
27 de junho de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
21 de maio de 2018
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
21 de maio de 2018
Primeira postagem (Real)
1 de junho de 2018
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
29 de outubro de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
7 de outubro de 2020
Última verificação
1 de outubro de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- IRB-160901003
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Sim
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Sim
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