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Nitrite Infusion in Islet Cell Transplantation

7 de outubro de 2020 atualizado por: Blair Smith, University of Alabama at Birmingham

Nitrite Infusion in Islet Cell Transplantation: Test of Clinical Efficacy and Determination of Cytoprotective Mechanisms

This study seeks to investigate the effects of administering nitrite to pancreatic islet cells that have been removed from a patient for autotransplantation.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Patients diagnosed with chronic pancreatitis or recurrent acute pancreatitis may acquire insulin-dependent diabetes due to islet cell destruction. Therefore, islet cell autotransplantation is the optimal therapeutic approach for many of these patients. Islet cell autotransplantation is typically done by excision of the pancreas, followed by isolation of the islet cells and then infusion of these cells into the sinusoids of the liver. Isolation of the islet cells occurs in an ischemic and hypoxic environment, resulting in ischemia reperfusion (IR) injury and destruction of islet cells following infusion into the sinusoids. Hence, strategies to prevent IR injury and subsequent islet cell destruction, such as the administration of inhaled nitric oxide (NO) or sodium nitrite (NaNO2) could enhance islet cell survival following reperfusion, also decreasing long-term insulin requirement. The purpose of this study is to determine if NO administered by infusion in patients undergoing islet cell auto transplantation, will inhibit islet cell destruction, increase diabetes cure rate (decrease the amount of and/or the need for long-term insulin requirement), decrease the ischemic injury (reduces the injury to the islet cells from a decrease in oxygen levels during procurement of the islet cells) during islet cell procurement, and decrease IR injury following islet cell infusion. The primary endpoints of the study are exogenous insulin use, HgbA1c levels post-operatively, and blood glucose levels.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

4

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Estados Unidos, 35294
        • University of Alabama at Birmingham

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Patients greater than or equal to 18 years of age
  • Scheduled to undergo Islet Cell auto-transplantation by Dr. Jared White or Dr. Bart Rose
  • Subjects who can provide informed written consent and are willing to do so

Exclusion Criteria:

-Any patient with liver disease or unsuitable for surgery (as determined by the surgeon)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Grupo de controle
A saline infusion will be administered during the pre-isolation and post-isolation phases.
Experimental: Pre-Isolation Infusion
A nitrite infusion will be administered during the pre-isolation phase and a saline infusion will be administered during the post-isolation phase.
Experimental: Post-Isolation Infusion
A saline infusion will be administered during the pre-isolation phase and a nitrite infusion will be administered during the reperfusion phase.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Prior to Infusion Blood Glucose Serum Levels
Prazo: Between the time of induction and the time immediately prior to infusion of either nitrite or saline
Blood serum glucose levels will be measured from a blood sample of the amount of 3-5 cc.
Between the time of induction and the time immediately prior to infusion of either nitrite or saline
Pre-islet Cell Infusion Blood Serum Glucose Levels
Prazo: Five minutes prior to the infusion of islet cells
Blood serum glucose levels will be measured from a blood sample of the amount of 3-5 cc.
Five minutes prior to the infusion of islet cells
20 Minutes After Islet Cells Blood Serum Glucose Levels
Prazo: 20 minutes after the infusion of Islet Cells
Blood serum glucose levels will be measured from a blood sample of the amount of 3-5 cc.
20 minutes after the infusion of Islet Cells
40 Minutes After Islet Cells Blood Serum Glucose Levels
Prazo: 40 minutes after the infusion of Islet Cells
Blood serum glucose levels will be measured from a blood sample of the amount of 3-5 cc.
40 minutes after the infusion of Islet Cells
24 Hours Post Operative Blood Samples Serum Glucose Levels
Prazo: 24 hours post operatively
Blood serum glucose levels will be measured from a blood sample of the amount of 3-5 cc.
24 hours post operatively
48 Hours Post Operative Blood Samples Serum Glucose Levels
Prazo: 48 hours post operatively
Blood serum glucose levels will be measured from a blood sample of the amount of 3-5 cc.
48 hours post operatively
72 Hours Post Operative Blood Samples Serum Glucose Levels
Prazo: 72 hours post operatively
Blood serum glucose levels will be measured from a blood sample of the amount of 3-5 cc.
72 hours post operatively
96 Hours Post Operative Blood Samples Serum Glucose Levels
Prazo: 96 hours post operatively
Blood serum glucose levels will be measured from a blood sample of the amount of 3-5 cc.
96 hours post operatively

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Blair Smith, MD, University of Alabama at Birmingham

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

7 de maio de 2017

Conclusão Primária (Real)

27 de junho de 2019

Conclusão do estudo (Real)

27 de junho de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de maio de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de maio de 2018

Primeira postagem (Real)

1 de junho de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

29 de outubro de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de outubro de 2020

Última verificação

1 de outubro de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Sim

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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