- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03544242
Nitrite Infusion in Islet Cell Transplantation
7 października 2020 zaktualizowane przez: Blair Smith, University of Alabama at Birmingham
Nitrite Infusion in Islet Cell Transplantation: Test of Clinical Efficacy and Determination of Cytoprotective Mechanisms
This study seeks to investigate the effects of administering nitrite to pancreatic islet cells that have been removed from a patient for autotransplantation.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Patients diagnosed with chronic pancreatitis or recurrent acute pancreatitis may acquire insulin-dependent diabetes due to islet cell destruction.
Therefore, islet cell autotransplantation is the optimal therapeutic approach for many of these patients.
Islet cell autotransplantation is typically done by excision of the pancreas, followed by isolation of the islet cells and then infusion of these cells into the sinusoids of the liver.
Isolation of the islet cells occurs in an ischemic and hypoxic environment, resulting in ischemia reperfusion (IR) injury and destruction of islet cells following infusion into the sinusoids.
Hence, strategies to prevent IR injury and subsequent islet cell destruction, such as the administration of inhaled nitric oxide (NO) or sodium nitrite (NaNO2) could enhance islet cell survival following reperfusion, also decreasing long-term insulin requirement.
The purpose of this study is to determine if NO administered by infusion in patients undergoing islet cell auto transplantation, will inhibit islet cell destruction, increase diabetes cure rate (decrease the amount of and/or the need for long-term insulin requirement), decrease the ischemic injury (reduces the injury to the islet cells from a decrease in oxygen levels during procurement of the islet cells) during islet cell procurement, and decrease IR injury following islet cell infusion.
The primary endpoints of the study are exogenous insulin use, HgbA1c levels post-operatively, and blood glucose levels.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
4
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Stany Zjednoczone, 35294
- University of Alabama at Birmingham
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Inclusion Criteria:
- Patients greater than or equal to 18 years of age
- Scheduled to undergo Islet Cell auto-transplantation by Dr. Jared White or Dr. Bart Rose
- Subjects who can provide informed written consent and are willing to do so
Exclusion Criteria:
-Any patient with liver disease or unsuitable for surgery (as determined by the surgeon)
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: Grupa kontrolna
|
A saline infusion will be administered during the pre-isolation and post-isolation phases.
|
|
Eksperymentalny: Pre-Isolation Infusion
|
A nitrite infusion will be administered during the pre-isolation phase and a saline infusion will be administered during the post-isolation phase.
|
|
Eksperymentalny: Post-Isolation Infusion
|
A saline infusion will be administered during the pre-isolation phase and a nitrite infusion will be administered during the reperfusion phase.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Prior to Infusion Blood Glucose Serum Levels
Ramy czasowe: Between the time of induction and the time immediately prior to infusion of either nitrite or saline
|
Blood serum glucose levels will be measured from a blood sample of the amount of 3-5 cc.
|
Between the time of induction and the time immediately prior to infusion of either nitrite or saline
|
|
Pre-islet Cell Infusion Blood Serum Glucose Levels
Ramy czasowe: Five minutes prior to the infusion of islet cells
|
Blood serum glucose levels will be measured from a blood sample of the amount of 3-5 cc.
|
Five minutes prior to the infusion of islet cells
|
|
20 Minutes After Islet Cells Blood Serum Glucose Levels
Ramy czasowe: 20 minutes after the infusion of Islet Cells
|
Blood serum glucose levels will be measured from a blood sample of the amount of 3-5 cc.
|
20 minutes after the infusion of Islet Cells
|
|
40 Minutes After Islet Cells Blood Serum Glucose Levels
Ramy czasowe: 40 minutes after the infusion of Islet Cells
|
Blood serum glucose levels will be measured from a blood sample of the amount of 3-5 cc.
|
40 minutes after the infusion of Islet Cells
|
|
24 Hours Post Operative Blood Samples Serum Glucose Levels
Ramy czasowe: 24 hours post operatively
|
Blood serum glucose levels will be measured from a blood sample of the amount of 3-5 cc.
|
24 hours post operatively
|
|
48 Hours Post Operative Blood Samples Serum Glucose Levels
Ramy czasowe: 48 hours post operatively
|
Blood serum glucose levels will be measured from a blood sample of the amount of 3-5 cc.
|
48 hours post operatively
|
|
72 Hours Post Operative Blood Samples Serum Glucose Levels
Ramy czasowe: 72 hours post operatively
|
Blood serum glucose levels will be measured from a blood sample of the amount of 3-5 cc.
|
72 hours post operatively
|
|
96 Hours Post Operative Blood Samples Serum Glucose Levels
Ramy czasowe: 96 hours post operatively
|
Blood serum glucose levels will be measured from a blood sample of the amount of 3-5 cc.
|
96 hours post operatively
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Blair Smith, MD, University of Alabama at Birmingham
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
7 maja 2017
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
27 czerwca 2019
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
27 czerwca 2019
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
21 maja 2018
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
21 maja 2018
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
1 czerwca 2018
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
29 października 2020
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
7 października 2020
Ostatnia weryfikacja
1 października 2020
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- IRB-160901003
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Tak
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Tak
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .