Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Klinická studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti ve vodě rozpustného produktu proti vši.

7. června 2022 aktualizováno: Oystershell NV

Randomizovaná, kontrolovaná, vyšetřovatelem-posuzovatelem zaslepená, srovnávací studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti ve vodě rozpustného přípravku na udušení vší (X92001666) vs. šampon RID (Pyrethrin) u subjektů s vší

Tato studie je nastavena tak, aby porovnala in vivo klinickou výkonnost a bezpečnost testovaného produktu s komerčně dostupným produktem na bázi pyrethru v USA (šampon RID®).

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Detailní popis

Tato studie je nastavena tak, aby porovnala in vivo klinickou výkonnost a bezpečnost testovaného produktu s komerčně dostupným produktem na bázi pyrethru v USA (šampon RID®). Studie bude provedena u subjektů ≥2 let obou pohlaví s potvrzenou diagnózou napadení vší. Pro podporu bezpečnosti bude posouzena místní a globální snášenlivost, podráždění kůže a očí a budou registrovány nežádoucí účinky (AE).

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

70

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Florida
      • Miami, Florida, Spojené státy, 33186
        • South Fla. Family Health & Research Ctr.LLC
      • Plantation, Florida, Spojené státy, 33313
        • Lice Source Services, Inc.

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

2 roky a starší (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Pohlaví muž žena.
  2. Žena ve fertilním věku je premenopauzální žena, která je anatomicky a fyziologicky schopná otěhotnět po menarché.

    Ženy: jsou ženy ve fertilním věku, které mají negativní těhotenský test a souhlasí s používáním spolehlivé metody antikoncepce nebo zůstávají během studie abstinujícími. Mezi metody antikoncepce považované za přijatelné patří perorální antikoncepce, antikoncepční náplast, nitroděložní tělísko, vaginální kroužek, bránice s antikoncepčním gelem nebo kondom s antikoncepčním gelem

    • nebo jsou to ženy, které nemohou otěhotnět, definované jako: ženy, které podstoupily chirurgickou sterilizaci (hysterektomii, bilaterální ooforektomii nebo podvázání vejcovodů),
    • nebo ženy ve věku ≥ 60 let.
  3. Věk: ≥ 2 roky věku v době zápisu.
  4. Subjekt musí mít aktivní zavšivení definované jako alespoň 5 živých vší (dospělých a/nebo nymf) a 5 zjevně živých hnid přítomných na pokožce hlavy a/nebo vlasech, jak určí vyškolený hodnotitel.
  5. Subjekt je v dobrém celkovém zdravotním stavu na základě anamnézy.
  6. Subjekt nebo jeho/její rodič/zákonný zástupce musí dát písemný informovaný souhlas poté, co byl ústně a písemně informován o výhodách a potenciálních rizicích studie, jakož i informace týkající se pojištění, které bylo uzavřeno na pokrytí subjektů účastnících se studie. . Pečovatel musí podepsat informovaný souhlas pro děti, které na to nejsou dostatečně staré. Dětem ve věku 6-18 let bude vydán formulář souhlasu dítěte. Subjekt nebo jeho rodič/zákonný zástupce musí být schopen porozumět a poskytnout písemný informovaný souhlas.
  7. Po aplikaci a opláchnutí testovaných produktů subjekt souhlasí s tím, že si nebude šamponovat, mýt nebo oplachovat vlasy nebo pokožku hlavy, dokud nebude dokončeno hodnocení 24 hodin po ošetření.
  8. Subjekt souhlasí s tím, že si nebude stříhat nebo chemicky ošetřovat vlasy, když se účastní studie.
  9. Z hodnocení nemůže být vyloučen více než jeden pracující muž na domácnost, pokud je sám nebo pečovatel posouzen jako bezvší.
  10. Subjekt souhlasí s tím, že bude dodržovat všechny pokyny ke studiu, včetně účasti na všech následných schůzkách.
  11. Souhlasíte s tím, že po dobu trvání studie (až do návštěvy 10. dne) nebudete používat žádné jiné pedikulicidy nebo léčivé přípravky pro péči o vlasy.
  12. Rodič nebo zákonný zástupce dítěte musí být ochoten nechat vyšetřit ostatní členy rodiny na výskyt vší. Pokud se zjistí, že ostatní členové domácnosti mají vši a jsou způsobilí, musí být buď zapsáni do studie, NEBO jim bude poskytnuta standardní péče na místě a stejným způsobem jako účastníkům studie.
  13. Mít jedno místo bydliště.
  14. Subjekt nebo jeho/její rodič nebo zákonný zástupce musí dát písemný informovaný souhlas poté, co byl ústně a písemně informován o výhodách a potenciálních rizicích studie, jakož i podrobnosti o pojištění uzavřeném pro pokrytí subjektů účastnících se studie.
  15. Subjekty musí souhlasit s tím, že po dobu trvání studie nebudou používat žádnou jinou léčbu proti vši

Kritéria vyloučení:

  1. Aplikace jakékoli formy léčby vši, ať už na předpis nebo bez předpisu (OTC), nebo domácího léku po dobu 30 dnů před jejich screeningovou návštěvou (1. den).
  2. Aplikace jakéhokoli topického léku jakéhokoli druhu na vlasy po dobu 48 hodin před návštěvou screeningu.
  3. Použití systémových nebo lokálních léků nebo léků, včetně systémových antibiotik, které podle názoru vyšetřujícího personálu mohou interferovat s výsledky studie.
  4. Známé kožní alergie, alergie na více léků nebo vícenásobné alergie na kosmetické produkty.
  5. Anamnéza alergie nebo přecitlivělosti na ambrózii, aktivní složky nebo složky testovaných produktů.
  6. Subjekt s jakýmkoliv viditelným stavem kůže/stropu v místě ošetření, který podle názoru vyšetřujícího personálu naruší hodnocení testovaného produktu.
  7. Subjekty s chronickou poruchou pokožky hlavy.
  8. Subjekt nebo jeho zákonný zástupce, který podle názoru vyšetřujícího personálu nerozumí požadavkům předmětu na účast ve studii a/nebo pravděpodobně nedodržuje požadované návštěvy.
  9. Ženy, které jsou těhotné nebo kojící.
  10. Vlasy delší než do poloviny zad.
  11. Subjekt podezřelý nebo známý, že se neřídí pokyny
  12. Předchozí účast v této studii nebo účast v jakékoli jiné studii během předchozích 30 dnů
  13. Subjekt je přímo přidružen k personálu výzkumného pracoviště a/nebo jeho nejbližším rodinám. Nejbližší rodina je definována jako manžel, rodič, dítě nebo sourozenec, ať už biologický nebo legálně osvojený
  14. Subjekt je zaměstnancem Oystershell nebo je zaměstnancem organizací třetí strany zapojených do studie.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Testovací produkt
Lotion na vodní bázi (interní kód (X92001666)
produkt X92001666 je pleťová voda, která se aplikuje na suché vlasy po dobu 15 minut a poté se smyje šamponem. Produkt se má aplikovat v den 0 a opakovat znovu v den 7.
Ostatní jména:
  • Testovací produkt
Aktivní komparátor: Odkaz
Komerční šampon na bázi pyrethrinu (šampon RID)
Aktivní komparátor: Šampon RID Šampon RID se aplikuje na suché vlasy po dobu 10 minut a poté se opláchne vodou. produkt se má aplikovat v den 0 a opakovat znovu v den 7.
Ostatní jména:
  • Odkaz

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Počet subjektů, které jsou bez vší po 2 ošetřeních testovacím produktem (včetně všech základních infestací).
Časové okno: Den 10

Klinická účinnost je vyjádřena procentem subjektů, které jsou bez vší po 2 topických aplikacích (v den 0, resp. den 7) testovaného produktu. V této analýze byly zahrnuty všechny základní infestace (mírné, střední, těžké). Hodnocení se provádí na konci studie (návštěva 4, den 10).

Mírné napadení odpovídá 5-9 vši a/nebo nymfám Střední napadení odpovídá 10-24 vši a/nebo nymfám Silné napadení odpovídá 25 nebo více vší a/nebo nymf

Den 10

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Počet subjektů, které jsou bez vší po 2 ošetřeních referenčním produktem (včetně všech základních infestací).
Časové okno: Den 10

Klinická účinnost je vyjádřena procentem subjektů, které jsou bez vší po 2 topických aplikacích (v den 0, resp. den 7) referenčního přípravku. V této analýze byly zahrnuty všechny základní infestace (mírné, střední, těžké). Hodnocení se provádí na konci studie (návštěva 4, den 10).

Mírné napadení odpovídá 5-9 vši a/nebo nymfám Střední napadení odpovídá 10-24 vši a/nebo nymfám Silné napadení odpovídá 25 nebo více vší a/nebo nymf

Den 10
Počet subjektů, které jsou bez vší po 2 ošetřeních testovaným produktem (pouze mírné a střední zamoření základní linie).
Časové okno: Den 10
Procento subjektů s mírným (5–9 vší a/nebo nymf) a středním (10–24 vši a/nebo nymfy) základním napadením, které jsou bez vší po dvou lokálních ošetřeních (den 0 a den 7) pomocí testu produkt; hodnoceno na konci studie (návštěva 4; den 10).
Den 10
Počet subjektů, které jsou bez vší po 2 ošetřeních referenčním přípravkem (pouze mírné a střední zamoření základní linie).
Časové okno: Den 10
Procento subjektů s mírným (5-9 vši a/nebo nymfy) a středním (10-24 vši a/nebo nymfy) základní infestací, kteří jsou bez vší po dvou lokálních ošetřeních (den 0 a den 7) s odkazem produkt; hodnoceno na konci studie (návštěva 4; den 10).
Den 10
Počet subjektů, které jsou bez vší po 1 ošetření testovacím produktem (všechny základní infestace).
Časové okno: Den 1

Procento subjektů, které jsou bez vší po jednom lokálním ošetření testovaným produktem (hodnocení 24 hodin po ošetření), s ohledem na všechna základní zamoření (mírné, střední, závažné).

Mírné napadení odpovídá 5-9 vši a/nebo nymfám Střední napadení odpovídá 10-24 vši a/nebo nymfám Silné napadení odpovídá 25 nebo více vší a/nebo nymf

Den 1
Počet subjektů, které jsou bez vší po 1 ošetření referenčním přípravkem (všechny základní infestace).
Časové okno: Den 1

Procento subjektů, které jsou bez vší po jednom topickém ošetření referenčním přípravkem (hodnocení 24 hodin po ošetření), s ohledem na všechna základní zamoření (mírné, střední, závažné).

Mírné napadení odpovídá 5-9 vši a/nebo nymfám Střední napadení odpovídá 10-24 vši a/nebo nymfám Silné napadení odpovídá 25 nebo více vší a/nebo nymf

Den 1
Účinek obou vyšetřovacích léčebných postupů na pruritus (lokální parametr snášenlivosti) podle hodnocení zaslepeného klinického výzkumníka.
Časové okno: Den 0, den 1, den 7, den 10

Výskyt a stupeň svědění hodnotí zaslepený klinický zkoušející při každé návštěvě pomocí následujících skóre: žádné (nejlepší výsledek), mírné, střední a závažné (nejhorší výsledek).

Žádné: pokožka hlavy nesvědí; Mírné: občasné epizody svědění, neobtěžující; Střední: časté, několikrát denně, obtěžující; Těžké: téměř konstantní, časté škrábání, velmi obtěžující.

Den 0, den 1, den 7, den 10
Účinek obou vyšetřovacích léčeb na exkoriaci pokožky hlavy (parametr místní snášenlivosti), jak byl posouzen zaslepeným klinickým výzkumníkem.
Časové okno: Den 0, den 1, den 7, den 10

Výskyt a stupeň exkoriace pokožky hlavy (zlomení kůže, obvykle způsobené škrábáním) hodnotí zaslepený klinický zkoušející při každé návštěvě pomocí následujících skóre: žádné (nejlepší výsledek), mírné, střední a závažné (nejhorší výsledek) .

Žádné: žádná zlomená kůže na pokožce hlavy; Mírné: jedna nebo dvě oblasti na pokožce hlavy, na kterých je kůže porušená; Střední: více než dvě oddělené oblasti pokožky hlavy s porušenou kůží, ale ne generalizované přes pokožku hlavy; Závažné: rozsáhlé poškození kůže zahrnující většinu pokožky hlavy.

Den 0, den 1, den 7, den 10
Účinek obou vyšetřovacích léčebných postupů na parestezii (lokální parametr snášenlivosti), jak byl posouzen zaslepeným klinickým zkoušejícím.
Časové okno: Den 0, den 1, den 7, den 10

Výskyt a stupeň parestézie (pocit mravenčení nebo píchání) hodnotí zaslepený klinický zkoušející při každé návštěvě pomocí následujících skóre: žádné (nejlepší výsledek), mírné, střední a závažné (nejhorší výsledek).

Žádné: žádné brnění nebo píchání; Mírné: občasné brnění nebo píchání; Střední: časté brnění nebo píchání; Závažné: téměř neustálé brnění nebo píchání

Den 0, den 1, den 7, den 10
Účinek obou vyšetřovacích léčebných postupů na kožní erytém (lokální parametr snášenlivosti) podle hodnocení zaslepeného klinického výzkumníka.
Časové okno: Den 0, den 1, den 7, den 10

Výskyt a stupeň kožního erytému (zarudnutí pokožky hlavy) hodnotí zaslepený klinický zkoušející při každé návštěvě pomocí následujících skóre: žádný (nejlepší výsledek), mírný, střední a závažný (nejhorší výsledek).

Žádné: žádné zarudnutí pokožky hlavy; Mírné: slabý, sotva znatelný erytém s omezenou distribucí; Střední: difuzní růžové oblasti pokožky hlavy jsou snadno viditelné; Závažné: velké oblasti pokožky hlavy jsou červené.

Den 0, den 1, den 7, den 10
Účinek obou vyšetřovacích léčebných postupů na pyrodermii (lokální parametr snášenlivosti), jak byl posouzen zaslepeným klinickým výzkumníkem.
Časové okno: Den 0, den 1, den 7, den 10

Výskyt a stupeň pyrodermie (boláky naplněné čirou tekutinou, hnisem nebo krustami) hodnotí zaslepený klinický zkoušející při každé návštěvě pomocí následujících skóre: žádné (nejlepší výsledek), mírné, střední a závažné (nejhorší výsledek).

Žádné: žádné léze viditelné na pokožce hlavy; Mírné: jedna nebo dvě léze viditelné s krustami nebo jinými známkami infekce; Střední: přítomnost více než dvou lézí s krustami nebo jinými známkami infekce, ale ne generalizované přes pokožku hlavy; Závažné: léze s krustami nebo jinými známkami infekce, zahrnující většinu pokožky hlavy.

Den 0, den 1, den 7, den 10
Účinek obou vyšetřovacích léčebných postupů na podráždění očí, jak bylo posouzeno zaslepeným klinickým výzkumníkem.
Časové okno: Den 0, den 1, den 7, den 10

Výskyt a stupeň podráždění oka (štípání, pálení a/nebo bolest) hodnotí zaslepený klinický zkoušející při každé návštěvě pomocí následujících skóre: žádné (nejlepší výsledek), mírné, střední a závažné (nejhorší výsledek) .

Žádné: žádné píchání, pálení nebo bolest Mírné: mírné mírné píchání, pálení nebo bolest Střední: středně silné píchání, pálení nebo bolest Závažné: silné píchání, pálení nebo bolest

Den 0, den 1, den 7, den 10
Globální snášenlivost, vyhodnocena na konci studie (návštěva 4, den 10)
Časové okno: Den 10
Globální snášenlivost je definována jako všeobecná pohoda a pohodlí subjektů. Tento parametr se hodnotí v den 10 u subjektů léčených buď testovaným produktem, nebo referenčním produktem, v daném pořadí. Subjekt je požádán, aby na konci studie ohodnotil svůj celkový pocit a svou odpověď musí zdůvodnit. Hodnocení bylo provedeno následovně: velmi dobrý (nejlepší případ), dobrý, střední nebo špatný (nejhorší případ).
Den 10

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vyhodnocení nežádoucích účinků po 1 a 2 ošetřeních oběma zkoumanými produkty.
Časové okno: Období studie (10 dní) + v případě nežádoucích příhod: klinický personál bude monitorovat bezpečnost subjektu hodnocení od výskytu AE až do zotavení, návratu na výchozí stav nebo dosažení stabilního stavu.
Zaznamenávání nežádoucích příhod a zkoumání vztahu s léčbou. Při každé návštěvě (D0: první léčba; D1: hodnocení 24 hodin po léčbě; D7: druhá léčba; D10: závěrečné hodnocení) klinický personál zaznamenává nežádoucí příhody (pokud existují) a vyhodnocuje korelaci s léčbou.
Období studie (10 dní) + v případě nežádoucích příhod: klinický personál bude monitorovat bezpečnost subjektu hodnocení od výskytu AE až do zotavení, návratu na výchozí stav nebo dosažení stabilního stavu.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Elisabeth Rivera, CPI, Study PI

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

7. března 2018

Primární dokončení (Aktuální)

30. června 2018

Dokončení studie (Aktuální)

30. června 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

23. července 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

6. srpna 2018

První zveřejněno (Aktuální)

7. srpna 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

5. července 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

7. června 2022

Naposledy ověřeno

1. června 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ano

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit