Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinek modelu integrovaného vedení, řízení a řízení pro výsledek na institucionální poskytování

4. června 2019 aktualizováno: Yeshambel Agumas Ambelie, Bahir Dar University

Vliv integrovaného zdravotnického systému vedení, řízení a řízení pro model výsledků směrem k institucionálnímu poskytování mezi zaměstnanci zdravotnických zařízení v severozápadní Etiopii

Potřeba vést lidi, řídit práci a řídit organizace se na civilizačních cestách společnosti nikdy nezměnila. Lidé na každém pólu světa však pozorují: přehnaně vedeni a nedostatečně řízeni, přehnaně řízeni a nedostatečně řízeni, a dokonce i mimo tyto organizace. Tyto rozdíly zůstaly horší ve zdravotním systému rozvojových zemí, jako je Etiopie.

K dnešnímu dni si Etiopie kladla za cíl ukončit úmrtnost dětí a matek, kterým lze předejít, a dosáhnout tak univerzální zdravotní péče do roku 2035. Investice do integrovaného vedení, řízení a správy jsou však omezené.

Tato studie proto předpokládá, že institucionální poskytování je výrazně spojeno s modelem vedení, řízení a řízení výsledků integrovaného zdravotnického systému mezi zaměstnanci zdravotnických zařízení v severozápadní Etiopii?

Přehled studie

Detailní popis

Investice do vedení, řízení a řízení integrovaného zdravotnického systému pro výsledný model zmenšují mezery v systému zdravotnictví.

Potřeba integrovat tyto tři odlišné, ale ne nepřátelské cesty spočívá především v tom, že vedení je proces orientovaný na lidi, řízení je proces orientovaný na úkoly a řízení je cesta orientovaná na organizaci.

Navíc se tyto cesty odrážejí i v jedné osobě, úkolu nebo organizaci. Testování a implementace integrovaného modelu je tedy nákladově efektivní.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

418

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Amhara
      • Liben, Amhara, Etiopie, 1000
        • North Achefer district

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Byli zahrnuti všichni zaměstnanci nominovaní příslušnými obvody, kteří byli vybráni, ale dosud nebyli nasazeni, pro vedení, řízení a správu integrovaného zdravotnického systému pro intervenci regionálního zdravotnického úřadu Amhara v prostředí studie.

Kritéria vyloučení:

  • Žádná vylučovací kritéria

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Personál zařízení pro zásah
Intervence: Účastníci byli dvakrát během šesti měsíců proškoleni s integrovaným modelem vedení, řízení a řízení pro výsledky.
Model integrovaného vedení, řízení a řízení pro výsledky je intervencí zahájenou ke zlepšení institucionálního poskytování.
Aktivní komparátor: Personál zařízení pro kontrolu
Intervence: Účastníci byli trénováni dvakrát za šest měsíců tradičním modelem.
Tradiční model je model poskytování zdravotních služeb, který již existuje ve státním zdravotním systému.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Institucionální doručení
Časové okno: Až šest měsíců
Zvýšená institucionální dodávka. Ty byly posouzeny kontrolním seznamem institucionálního doručení. Prohlásit, že model integrovaného vedení, řízení a řízení pro výsledek má vliv na zlepšení institucionálního poskytování, u kterého by se mohl zvýšit minimálně o 15 %.
Až šest měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Zvyk institucionálního doručování
Časové okno: dva týdny
Zlepšení návyku institucionálního poskytování bylo prozkoumáno od klíčových informátorů pomocí pokynů pro klíčové informátory. Zkoumaná data budou analyzována tematicky pomocí softwaru Qualitative Data Analysis (QDA) miner 4.
dva týdny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: G D Alene, PhD, Bahir Dar University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

10. dubna 2018

Primární dokončení (Aktuální)

30. dubna 2018

Dokončení studie (Aktuální)

30. října 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

9. července 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

17. srpna 2018

První zveřejněno (Aktuální)

21. srpna 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

6. června 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

4. června 2019

Naposledy ověřeno

1. června 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 090/18-04

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ano

Popis plánu IPD

IPD bude sdílena se zprávou o intervenční studii, která byla zveřejněna.

Časový rámec sdílení IPD

Od října 2019 do června 2020

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

Pro jakékoli humanistické účely

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • Protokol studie
  • Plán statistické analýzy (SAP)
  • Formulář informovaného souhlasu (ICF)

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit