Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​integreret ledelse, styring og styring af resultatmodel mod institutionel levering

4. juni 2019 opdateret af: Yeshambel Agumas Ambelie, Bahir Dar University

Effekten af ​​integreret sundhedssystem, der leder, leder og styrer for resultatmodel mod institutionel levering blandt personalet på sundhedsfaciliteter i det nordvestlige Etiopien

Behovet for at lede mennesker, styre arbejde og styrende organisationer ændrede sig aldrig over samfundets civilisationsveje. Men folk i alle poler af kloden observerer: overledet og understyret, overstyret og understyret, og endda uden for disse organisationer. Disse uligheder er fortsat værre i sundhedssystemet i udviklingslande som Etiopien.

Hidtil har Etiopien sat et mål om at standse forebyggelig børne- og mødredød i at opnå universel sundhedspleje inden 2035. Ikke desto mindre er investeringen i integreret ledelse, ledelse og styring begrænset.

Derfor antager denne undersøgelse, at institutionel levering udtrykkeligt er forbundet med integreret sundhedssystem, der leder, administrerer og styrer for resultater-model blandt sundhedsfaciliteters personale i det nordvestlige Etiopien?

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Investeringen i integreret sundhedssystem, der leder, administrerer og styrer for resultatmodellen, indsnævrer hullerne i sundhedssystemet.

Behovet for at integrere disse tre adskilte, men ikke fjendtlige veje er for det meste: ledelse er en menneskeorienteret proces, ledelse er opgaveorienteret proces, og styring er organisationsorienteret.

Desuden afspejles disse veje selv i en enkelt person, opgave eller organisation. Test og implementering af integreret model er således omkostningseffektivt.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

418

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Amhara
      • Liben, Amhara, Etiopien, 1000
        • North Achefer district

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alt personale, der er nomineret af de respektive distrikter, der er blevet udvalgt, men endnu ikke indsat, til integreret sundhedssystemledelse, ledelse og styring til intervention fra Amhara regionale sundhedskontor i undersøgelsesmiljøet.

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen udelukkelseskriterier

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Personale af faciliteter til intervention
Intervention: Deltagerne er blevet trænet to gange i løbet af seks måneder med en integreret model for ledelse, styring og resultatstyring.
Integreret styring, styring og resultatstyringsmodel er en intervention lanceret for at forbedre institutionel levering.
Aktiv komparator: Personale af faciliteter til kontrol
Intervention: Deltagerne er blevet trænet to gange i seks måneders periode med traditionel model.
Traditionel model er en model for levering af sundhedsydelser, der allerede er på plads i det offentlige sundhedssystem.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Institutionel levering
Tidsramme: Op til seks måneder
Øget institutionel levering. Disse er blevet vurderet af institutionel leveringsopfølgningstjekliste. At erklære, at integreret ledende, styring og resultatstyringsmodel har en effekt på institutionel leveringsforbedring, som den kunne øges med mindst 15 %.
Op til seks måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Vane med institutionel levering
Tidsramme: to uger
Forbedring af vane med institutionel levering er blevet undersøgt fra nøgleinformanter ved hjælp af nøgleinformantvejledning. De udforskede data vil blive analyseret tematisk ved hjælp af Qualitative Data Analysis (QDA) miner 4-softwaren.
to uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studieleder: G D Alene, PhD, Bahir Dar University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

10. april 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. april 2018

Studieafslutning (Faktiske)

30. oktober 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. juli 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. august 2018

Først opslået (Faktiske)

21. august 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

6. juni 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. juni 2019

Sidst verificeret

1. juni 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 090/18-04

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ja

IPD-planbeskrivelse

IPD'en vil blive delt op på, at interventionsundersøgelsesrapporten er blevet offentliggjort.

IPD-delingstidsramme

Fra oktober 2019 til juni 2020

IPD-delingsadgangskriterier

Til ethvert humanistisk formål

IPD-deling Understøttende informationstype

  • Studieprotokol
  • Statistisk analyseplan (SAP)
  • Formular til informeret samtykke (ICF)

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner