Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

L'effetto del modello integrato di guida, gestione e governo per i risultati verso la consegna istituzionale

4 giugno 2019 aggiornato da: Yeshambel Agumas Ambelie, Bahir Dar University

L'effetto del sistema sanitario integrato Guidare, gestire e governare il modello di risultato verso la consegna istituzionale tra il personale delle strutture sanitarie nell'Etiopia nordoccidentale

La necessità di guidare le persone, gestire il lavoro e governare le organizzazioni non è mai cambiata nei percorsi di civiltà della società. Tuttavia, le persone in ogni polo del globo osservano: sovraguidate e sottogestite, sovragestite e sottogovernate, e persino al di fuori di queste organizzazioni. Queste disparità sono rimaste peggiori nel sistema sanitario dei paesi in via di sviluppo come l'Etiopia.

Ad oggi, l'Etiopia si è posta l'obiettivo di porre fine alla morte infantile e materna prevenibile, nel raggiungimento dell'assistenza sanitaria universale entro il 2035. Tuttavia, l'investimento in leadership, gestione e governance integrate è limitato.

Pertanto, questo studio ipotizza che l'erogazione istituzionale sia espressamente collegata al modello di guida, gestione e governo del sistema sanitario integrato tra il personale delle strutture sanitarie nel nord-ovest dell'Etiopia?

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

L'investimento nel sistema sanitario integrato che guida, gestisce e governa per il modello di risultato riduce le lacune del sistema sanitario.

La necessità di integrare questi tre percorsi distinti, ma non ostili, è che principalmente: guidare è un processo orientato alle persone, gestire è un processo orientato ai compiti e governare è un percorso orientato all'organizzazione.

Inoltre, questi percorsi si riflettono anche in una singola persona, compito o organizzazione. Pertanto, testare e implementare il modello integrato è conveniente.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

418

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Amhara
      • Liben, Amhara, Etiopia, 1000
        • North Achefer district

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Tutto il personale nominato dai rispettivi distretti che è stato selezionato, ma non ancora schierato, per la leadership, la gestione e la governance del sistema sanitario integrato per l'intervento dell'ufficio sanitario regionale di Amhara nell'ambito dello studio è stato incluso.

Criteri di esclusione:

  • Nessun criterio di esclusione

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Personale delle strutture di intervento
Intervento: i partecipanti sono stati formati due volte in un periodo di sei mesi con un modello integrato di guida, gestione e governo per i risultati.
Il modello integrato di guida, gestione e governo per i risultati è un intervento lanciato per migliorare l'erogazione istituzionale.
Comparatore attivo: Personale delle strutture per il controllo
Intervento: I partecipanti sono stati formati due volte in un periodo di sei mesi con il modello tradizionale.
Il modello tradizionale è un modello di erogazione del servizio sanitario già in atto nel sistema sanitario governativo.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Consegna istituzionale
Lasso di tempo: Fino a sei mesi
Maggiore erogazione istituzionale. Questi sono stati valutati dalla lista di controllo di follow-up della consegna istituzionale. Dichiarare che il modello integrato di guida, gestione e governo per il risultato ha un effetto sul miglioramento dell'erogazione istituzionale, sul quale potrebbe essere aumentato almeno del 15%.
Fino a sei mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Abitudine alla consegna istituzionale
Lasso di tempo: due settimane
Il miglioramento dell'abitudine alla consegna istituzionale è stato esplorato da informatori chiave, mediante linee guida per informatori chiave. I dati esplorati saranno analizzati tematicamente, utilizzando il software miner 4 di Qualitative Data Analysis (QDA).
due settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: G D Alene, PhD, Bahir Dar University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 aprile 2018

Completamento primario (Effettivo)

30 aprile 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

30 ottobre 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 luglio 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 agosto 2018

Primo Inserito (Effettivo)

21 agosto 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

6 giugno 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 giugno 2019

Ultimo verificato

1 giugno 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 090/18-04

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Sì

Descrizione del piano IPD

L'IPD sarà condiviso sulla pubblicazione del rapporto dello studio di intervento.

Periodo di condivisione IPD

Da ottobre 2019 a giugno 2020

Criteri di accesso alla condivisione IPD

Per qualsiasi scopo umanistico

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • Protocollo di studio
  • Piano di analisi statistica (SAP)
  • Modulo di consenso informato (ICF)

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi