Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ zintegrowanego przywództwa, zarządzania i rządzenia na model wyników w kierunku realizacji instytucjonalnej

4 czerwca 2019 zaktualizowane przez: Yeshambel Agumas Ambelie, Bahir Dar University

Wpływ zintegrowanego systemu opieki zdrowotnej na prowadzenie, zarządzanie i kierowanie modelem wyników w kierunku realizacji instytucjonalnej wśród personelu placówek służby zdrowia w północno-zachodniej Etiopii

Potrzeba kierowania ludźmi, kierowania pracą i kierowania organizacjami nigdy nie zmieniała się na cywilizacyjnych ścieżkach społeczeństwa. Jednak ludzie na każdym biegunie globu obserwują: nadmiernie zarządzane i niedostatecznie zarządzane, nadmiernie zarządzane i niedostatecznie zarządzane, a nawet poza tymi organizacjami. Dysproporcje te pogłębiły się w systemie opieki zdrowotnej krajów rozwijających się, takich jak Etiopia.

Do tej pory Etiopia postawiła sobie za cel położenie kresu możliwej do uniknięcia śmierci dzieci i matek w osiągnięciu powszechnej opieki zdrowotnej do 2035 r. Niemniej jednak inwestycje w zintegrowane przywództwo, zarządzanie i sprawowanie rządów są ograniczone.

Dlatego w tym badaniu postawiono hipotezę, że świadczenie instytucjonalne jest wyraźnie powiązane z modelem prowadzenia, zarządzania i zarządzania zintegrowanym systemem opieki zdrowotnej wśród personelu placówek służby zdrowia w północno-zachodniej Etiopii?

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Inwestycja w model zintegrowanego systemu opieki zdrowotnej, zarządzania nim i zarządzania w celu uzyskania wyników zmniejsza luki w systemie opieki zdrowotnej.

Potrzeba zintegrowania tych trzech odrębnych, ale nie wrogich ścieżek polega przede wszystkim na tym, że: przewodzenie jest procesem zorientowanym na ludzi, zarządzanie jest procesem zorientowanym na zadania, a kierowanie jest procesem zorientowanym na organizację.

Co więcej, ścieżki te znajdują odzwierciedlenie nawet w pojedynczej osobie, zadaniu czy organizacji. Tym samym testowanie i wdrażanie zintegrowanego modelu jest opłacalne.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

418

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Amhara
      • Liben, Amhara, Etiopia, 1000
        • North Achefer district

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Uwzględniono wszystkich pracowników nominowanych przez odpowiednie dystrykty, które zostały wybrane, ale jeszcze nie zostały rozmieszczone, do zintegrowanego przywództwa, zarządzania i zarządzania systemem opieki zdrowotnej w celu interwencji regionalnego biura zdrowia Amhara w warunkach badania.

Kryteria wyłączenia:

  • Brak kryteriów wykluczenia

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Personel placówek do interwencji
Interwencja: Uczestnicy zostali przeszkoleni dwa razy w okresie sześciu miesięcy ze zintegrowanym modelem przywództwa, zarządzania i zarządzania wynikami.
Zintegrowany model przywództwa, zarządzania i rządzenia w celu uzyskania wyników to interwencja podjęta w celu poprawy realizacji instytucjonalnej.
Aktywny komparator: Personel obiektów do kontroli
Interwencja: Uczestnicy zostali przeszkoleni dwa razy w okresie sześciu miesięcy z wykorzystaniem tradycyjnego modelu.
Model tradycyjny to model świadczenia usług zdrowotnych, który już istnieje w rządowym systemie opieki zdrowotnej.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Dostawa instytucjonalna
Ramy czasowe: Do sześciu miesięcy
Zwiększona dostawa instytucjonalna. Zostały one ocenione na podstawie listy kontrolnej po porodzie instytucjonalnym. Stwierdzenie, że zintegrowany model przywództwa, zarządzania i zarządzania dla rezultatu ma wpływ na poprawę realizacji instytucjonalnej, w której można by ją zwiększyć co najmniej o 15%.
Do sześciu miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Nawyk świadczenia instytucjonalnego
Ramy czasowe: dwa tygodnie
Kluczowi informatorzy zbadali poprawę nawyku dostarczania informacji instytucjonalnych zgodnie z wytycznymi dla kluczowych informatorów. Eksplorowane dane będą analizowane tematycznie przy użyciu oprogramowania Qualitative Data Analysis (QDA) miner 4.
dwa tygodnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Dyrektor Studium: G D Alene, PhD, Bahir Dar University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

10 kwietnia 2018

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 kwietnia 2018

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 października 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 lipca 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 sierpnia 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

21 sierpnia 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

6 czerwca 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 czerwca 2019

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 090/18-04

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAk

Opis planu IPD

WRZ zostanie udostępniony po opublikowaniu raportu z badania interwencyjnego.

Ramy czasowe udostępniania IPD

Od października 2019 do czerwca 2020

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Do wszelkich celów humanistycznych

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • Protokół badania
  • Plan analizy statystycznej (SAP)
  • Formularz świadomej zgody (ICF)

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj