- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03639961
Wpływ zintegrowanego przywództwa, zarządzania i rządzenia na model wyników w kierunku realizacji instytucjonalnej
Wpływ zintegrowanego systemu opieki zdrowotnej na prowadzenie, zarządzanie i kierowanie modelem wyników w kierunku realizacji instytucjonalnej wśród personelu placówek służby zdrowia w północno-zachodniej Etiopii
Potrzeba kierowania ludźmi, kierowania pracą i kierowania organizacjami nigdy nie zmieniała się na cywilizacyjnych ścieżkach społeczeństwa. Jednak ludzie na każdym biegunie globu obserwują: nadmiernie zarządzane i niedostatecznie zarządzane, nadmiernie zarządzane i niedostatecznie zarządzane, a nawet poza tymi organizacjami. Dysproporcje te pogłębiły się w systemie opieki zdrowotnej krajów rozwijających się, takich jak Etiopia.
Do tej pory Etiopia postawiła sobie za cel położenie kresu możliwej do uniknięcia śmierci dzieci i matek w osiągnięciu powszechnej opieki zdrowotnej do 2035 r. Niemniej jednak inwestycje w zintegrowane przywództwo, zarządzanie i sprawowanie rządów są ograniczone.
Dlatego w tym badaniu postawiono hipotezę, że świadczenie instytucjonalne jest wyraźnie powiązane z modelem prowadzenia, zarządzania i zarządzania zintegrowanym systemem opieki zdrowotnej wśród personelu placówek służby zdrowia w północno-zachodniej Etiopii?
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
Inwestycja w model zintegrowanego systemu opieki zdrowotnej, zarządzania nim i zarządzania w celu uzyskania wyników zmniejsza luki w systemie opieki zdrowotnej.
Potrzeba zintegrowania tych trzech odrębnych, ale nie wrogich ścieżek polega przede wszystkim na tym, że: przewodzenie jest procesem zorientowanym na ludzi, zarządzanie jest procesem zorientowanym na zadania, a kierowanie jest procesem zorientowanym na organizację.
Co więcej, ścieżki te znajdują odzwierciedlenie nawet w pojedynczej osobie, zadaniu czy organizacji. Tym samym testowanie i wdrażanie zintegrowanego modelu jest opłacalne.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Amhara
-
Liben, Amhara, Etiopia, 1000
- North Achefer district
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Uwzględniono wszystkich pracowników nominowanych przez odpowiednie dystrykty, które zostały wybrane, ale jeszcze nie zostały rozmieszczone, do zintegrowanego przywództwa, zarządzania i zarządzania systemem opieki zdrowotnej w celu interwencji regionalnego biura zdrowia Amhara w warunkach badania.
Kryteria wyłączenia:
- Brak kryteriów wykluczenia
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Personel placówek do interwencji
Interwencja: Uczestnicy zostali przeszkoleni dwa razy w okresie sześciu miesięcy ze zintegrowanym modelem przywództwa, zarządzania i zarządzania wynikami.
|
Zintegrowany model przywództwa, zarządzania i rządzenia w celu uzyskania wyników to interwencja podjęta w celu poprawy realizacji instytucjonalnej.
|
|
Aktywny komparator: Personel obiektów do kontroli
Interwencja: Uczestnicy zostali przeszkoleni dwa razy w okresie sześciu miesięcy z wykorzystaniem tradycyjnego modelu.
|
Model tradycyjny to model świadczenia usług zdrowotnych, który już istnieje w rządowym systemie opieki zdrowotnej.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Dostawa instytucjonalna
Ramy czasowe: Do sześciu miesięcy
|
Zwiększona dostawa instytucjonalna.
Zostały one ocenione na podstawie listy kontrolnej po porodzie instytucjonalnym.
Stwierdzenie, że zintegrowany model przywództwa, zarządzania i zarządzania dla rezultatu ma wpływ na poprawę realizacji instytucjonalnej, w której można by ją zwiększyć co najmniej o 15%.
|
Do sześciu miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Nawyk świadczenia instytucjonalnego
Ramy czasowe: dwa tygodnie
|
Kluczowi informatorzy zbadali poprawę nawyku dostarczania informacji instytucjonalnych zgodnie z wytycznymi dla kluczowych informatorów.
Eksplorowane dane będą analizowane tematycznie przy użyciu oprogramowania Qualitative Data Analysis (QDA) miner 4.
|
dwa tygodnie
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Dyrektor Studium: G D Alene, PhD, Bahir Dar University
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 090/18-04
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Ramy czasowe udostępniania IPD
Kryteria dostępu do udostępniania IPD
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- Protokół badania
- Plan analizy statystycznej (SAP)
- Formularz świadomej zgody (ICF)
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .