제도적 전달에 대한 결과 모델에 대한 통합 리드, 관리 및 거버넌스의 효과
통합 의료 시스템이 에티오피아 북서부 보건 시설 직원의 기관 전달을 위한 결과 모델을 주도, 관리 및 거버넌스하는 효과 원문보기 KCI 원문보기 인용
사람을 이끌고, 일을 관리하고, 조직을 다스리는 데 대한 필요성은 사회의 문명 경로에서 결코 변하지 않았습니다. 그러나 전 세계의 사람들은 과도하게 주도되고 덜 관리되고, 과도하게 관리되고 덜 지배되고, 심지어 이러한 조직에서 벗어나는 것을 관찰합니다. 이러한 격차는 에티오피아와 같은 개발도상국의 의료 시스템에서 더욱 악화되었습니다.
지금까지 에티오피아는 2035년까지 보편적 의료를 달성하기 위해 예방 가능한 아동 및 산모 사망을 종식시키는 것을 목표로 삼았습니다. 그럼에도 불구하고 통합 리더십, 관리 및 거버넌스에 대한 투자는 제한적입니다.
따라서 본 연구는 제도적 전달이 에티오피아 북서부의 의료 시설 직원들 사이에서 결과 모델을 주도, 관리 및 통제하는 통합 의료 시스템과 명시적으로 연결되어 있다는 가설을 세웁니다.
연구 개요
상세 설명
통합 의료 시스템에 대한 투자는 의료 시스템 격차를 좁히는 결과 모델을 주도, 관리 및 거버넌스합니다.
서로 다르지만 적대적이지 않은 이 세 가지 경로를 통합해야 할 필요성은 주로 다음과 같습니다. 리딩은 사람 중심 프로세스, 관리는 작업 중심 프로세스, 거버닝은 조직 중심 경로입니다.
또한 이러한 경로는 단일 개인, 작업 또는 조직에도 반영됩니다. 따라서 통합 모델을 테스트하고 구현하는 것이 비용 효율적입니다.
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
-
-
Amhara
-
Liben, Amhara, 에티오피아, 1000
- North Achefer district
-
-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 연구 환경에서 Amhara 지역 보건 사무소의 개입을 위한 통합 의료 시스템 리더십, 관리 및 거버넌스를 위해 선택되었지만 아직 배치되지 않은 해당 지역에서 지명된 모든 직원이 포함되었습니다.
제외 기준:
- 제외 기준 없음
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 중재 시설 직원
개입: 참가자는 결과 모델에 대한 통합된 선도, 관리 및 관리를 통해 6개월 동안 2회 교육을 받았습니다.
|
결과 모델을 위한 통합된 선도, 관리 및 거버넌스는 기관 제공을 개선하기 위해 시작된 개입입니다.
|
|
활성 비교기: 관제시설 직원
개입: 참가자들은 전통적인 모델로 6개월 동안 두 번 교육을 받았습니다.
|
전통적인 모델은 정부 의료 시스템에 이미 자리 잡고 있는 의료 서비스 제공 모델입니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
기관 전달
기간: 최대 6개월
|
기관 전달 증가.
이들은 기관 전달 후속 체크리스트에 의해 평가되었습니다.
결과 모델을 위한 통합된 지도, 관리 및 거버넌스가 기관 제공 개선에 영향을 미치며 최소 15% 증가할 수 있음을 선언합니다.
|
최대 6개월
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
기관 전달 습관
기간: 2주
|
주요 정보 제공자 가이드라인을 통해 주요 정보 제공자로부터 제도적 전달 습관 개선을 탐색하였다.
탐색된 데이터는 QDA(Qualitative Data Analysis) 마이너 4 소프트웨어를 사용하여 주제별로 분석됩니다.
|
2주
|
공동 작업자 및 조사자
수사관
- 연구 책임자: G D Alene, PhD, Bahir Dar University
간행물 및 유용한 링크
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
IPD 계획 설명
IPD 공유 기간
IPD 공유 액세스 기준
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구 프로토콜
- 통계 분석 계획(SAP)
- 정보에 입각한 동의서(ICF)
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .