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L'effet du modèle intégré de direction, de gestion et de gouvernance axée sur les résultats sur la prestation institutionnelle

4 juin 2019 mis à jour par: Yeshambel Agumas Ambelie, Bahir Dar University

L'effet du modèle de direction, de gestion et de gouvernance du système de santé intégré sur la prestation institutionnelle parmi le personnel des établissements de santé du nord-ouest de l'Éthiopie

Le besoin de diriger les gens, de gérer le travail et de gouverner les organisations n'a jamais changé au cours des voies de civilisation de la société. Cependant, les gens de tous les pôles du globe observent : sur-dirigé et sous-géré, sur-géré et sous-gouverné, et même en dehors de ces organisations. Ces disparités sont restées pires dans le système de santé des pays en développement comme l'Éthiopie.

À ce jour, l'Éthiopie s'est fixé pour objectif de mettre fin aux décès évitables d'enfants et de mères, en atteignant les soins de santé universels d'ici 2035. Néanmoins, l'investissement dans le leadership, la gestion et la gouvernance intégrés est limité.

Par conséquent, cette étude émet l'hypothèse que la prestation institutionnelle est expressément liée au modèle intégré de direction, de gestion et de gouvernance du système de santé axé sur les résultats parmi le personnel des établissements de santé du nord-ouest de l'Éthiopie ?

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'investissement dans le modèle intégré de direction, de gestion et de gouvernance du système de santé axé sur les résultats réduit les lacunes du système de santé.

La nécessité d'intégrer ces trois voies distinctes, mais non hostiles, est que la plupart du temps : la direction est un processus axé sur les personnes, la gestion est un processus axé sur les tâches et la gouvernance est une voie axée sur l'organisation.

De plus, ces chemins se reflètent même dans une seule personne, tâche ou organisation. Ainsi, tester et mettre en œuvre un modèle intégré est rentable.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

418

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Ethiopie
    • Amhara
      • Liben, Amhara, Ethiopie, 1000
        • North Achefer district

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Tous les membres du personnel nommés par les districts respectifs qui ont été sélectionnés, mais pas encore déployés, pour le leadership, la gestion et la gouvernance du système de santé intégré pour l'intervention du bureau régional de la santé d'Amhara dans le cadre de l'étude ont été inclus.

Critère d'exclusion:

  • Aucun critère d'exclusion

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Personnel des structures d'intervention
Intervention : Les participants ont été formés deux fois sur une période de six mois avec un modèle intégré de direction, de gestion et de gouvernance axée sur les résultats.
Comportemental: Modèle intégré de direction, de gestion et de gouvernance axée sur les résultats
Le modèle intégré de direction, de gestion et de gouvernance axée sur les résultats est une intervention lancée pour améliorer la prestation institutionnelle.
Comparateur actif: Personnel des installations de contrôle
Intervention : Les participants ont été formés deux fois en six mois avec le modèle traditionnel.
Comportemental: Modèle traditionnel
Le modèle traditionnel est un modèle de prestation de services de santé déjà en place dans le système de santé gouvernemental.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Livraison institutionnelle
Délai: Jusqu'à six mois
Augmentation de la prestation institutionnelle. Ceux-ci ont été évalués par la liste de contrôle de suivi de la prestation institutionnelle. Déclarer que le modèle intégré de leadership, de gestion et de gouvernance axé sur les résultats a un effet sur l'amélioration de la prestation institutionnelle, sur laquelle il pourrait être augmenté d'au moins 15 %.
Jusqu'à six mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Habitude de livraison institutionnelle
Délai: deux semaines
L'amélioration de l'habitude de l'accouchement en établissement a été explorée par les informateurs clés, par la ligne directrice des informateurs clés. Les données explorées seront analysées thématiquement, à l'aide du logiciel Qualitative Data Analysis (QDA) miner 4.
deux semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Bahir Dar University

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: G D Alene, PhD, Bahir Dar University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

10 avril 2018

Achèvement primaire (Réel)

30 avril 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

30 octobre 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 juillet 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 août 2018

Première publication (Réel)

21 août 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

6 juin 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 juin 2019

Dernière vérification

1 juin 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • 090/18-04

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Oui

Description du régime IPD

L'IPD sera partagé sur le rapport d'étude d'intervention a été publié.

Délai de partage IPD

D'octobre 2019 à juin 2020

Critères d'accès au partage IPD

À toutes fins humanistes

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • Protocole d'étude
  • Plan d'analyse statistique (PAS)
  • Formulaire de consentement éclairé (ICF)

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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