Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Effects of Fish Oil in Alleviating Health Hazards Associated With Ozone Exposure

4. února 2020 aktualizováno: Haidong Kan, Fudan University

Effects of Fish Oil in Alleviating Cardiopulmonary Hazards Associated With Ozone Exposure in Young Healthy Adults

This study aims to evaluate whether dietary supplementation with fish oil can protect against the cardiopulmonary effects induced by ozone exposure.

Přehled studie

Detailní popis

The investigators will conduct a randomized controlled trial among 64 healthy young adults in Shanghai, China. The eligible participants will be randomly assigned in a 2*2 factorial design to 1 of 4 groups: 1) fish oil and ozone exposure, 2) fish oil and shame exposure, 3) soy oil and ozone exposure, or 4) soy oil and shame exposure. The participants who take fish oil would receive 2.2 g/day (two 1.1-g capsules daily) in divided doses, and other participants will take the same amount of soy oil capsules. Two hour ozone exposure (200 ppb ozone) or shame exposure (0 ppb ozone) will be conducted in a chamber after four weeks of supplementation. Ozone is generated by a silent electric discharge method (HTU-500, AZCO Industries Ltd., Canada) and introduced into the chamber. The temperature and relative humidity in the chamber are maintained at 22±1℃ and 50%±5%, respectively. During the 2-hour exposure, each subject alternate 15 minutes of exercise on a treadmill and 15 minutes of rest. The exercise workload would be adjusted to achieve the targeted ventilation of 20±1 L/min/m2 body surface area. Health examinations will be conducted immediately prior to exposure, immediately after exposure, 2 hours after exposure and again the next morning.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

64

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Čína, 200032
        • Department of Environmental Health, School of Public Health, Fudan University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 30 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • Living in Shanghai during study period;
  • Ability to complete the training exercise to induce an inspired ventilation rate of 20±1 L/min/m2 body surface area;
  • Body mass index >18.5 and ≤30 (30 is the lower limit for class 2 obesity for Chinese);
  • Taking the fish oil or placebo on time.

Exclusion Criteria:

  • Being allergic to seafood;
  • Smoking and alcohol abuse;
  • Current drug and dietary supplements intake;
  • Subjects with allergic disease, such as allergic rhinitis, allergic asthma, and atopy;
  • Subjects with cardiovascular disease, such as congenital heart disease, pulmonary heart disease, and hypertension;
  • Subjects with respiratory disease, such as asthma, chronic bronchitis, and chronic obstructive pulmonary disease;
  • Subjects with chronic disease, such as diabetes, chronic hepatitis, and kidney disease;
  • Subjects with a history of major surgery;
  • Abnormal spirometry (FEV1 and FVC ≤ 75% of predicted and FEV1/FVC ≤ 0.65);
  • Abnormal baseline 12-lead resting electrocardiogram;
  • Abnormal blood index, such as cell counting, blood lipids, and glutamic-pyruvic transaminase (GPT).

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Faktorové přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: fish oil and acute ozone exposure
The participants will take fish oil (2.2 g/day, two 1.1-g capsules daily) in divided doses. Two hour ozone exposure (200 ppb ozone) will be conducted in a chamber after four weeks of supplementation.
The participants will take fish oil (2.2 g/day, two 1.1-g capsules daily) in divided doses. Two hour ozone exposure (200 ppb ozone) will be conducted in a chamber after four weeks of supplementation.
Falešný srovnávač: fish oil and shame exposure
The participants will take fish oil (2.2 g/day, two 1.1-g capsules daily) in divided doses. Two hour shame exposure (0 ppb ozone) will be conducted in a chamber after four weeks of supplementation.
The participants will take fish oil (2.2 g/day, two 1.1-g capsules daily) in divided doses. Two hour shame exposure (0 ppb ozone) will be conducted in a chamber after four weeks of supplementation.
Komparátor placeba: soy oil and acute ozone exposure
The participants will take soy oil (2.2 g/day, two 1.1-g capsules daily) in divided doses. Two hour ozone exposure (200 ppb ozone) will be conducted in a chamber after four weeks of supplementation.
The participants will take soy oil (2.2 g/day, two 1.1-g capsules daily) in divided doses. Two hour ozone exposure (200 ppb ozone) will be conducted in a chamber after four weeks of supplementation.
Jiný: soy oil and shame exposure
The participants will take soy oil (2.2 g/day, two 1.1-g capsules daily) in divided doses. Two hour shame exposure (0 ppb ozone) will be conducted in a chamber after four weeks of supplementation.
The participants will take soy oil (2.2 g/day, two 1.1-g capsules daily) in divided doses. Two hour shame exposure (0 ppb ozone) will be conducted in a chamber after four weeks of supplementation

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změny FEV1
Časové okno: FEV1 bude vyšetřen bezprostředně před expozicí, bezprostředně po expozici, 2 hodiny po expozici a znovu následující ráno
Změny objemu usilovného výdechu za 1 sekundu
FEV1 bude vyšetřen bezprostředně před expozicí, bezprostředně po expozici, 2 hodiny po expozici a znovu následující ráno
Změny FVC
Časové okno: FVC bude vyšetřen bezprostředně před expozicí, bezprostředně po expozici, 2 hodiny po expozici a znovu následující ráno
Změny nucené vitální kapacity
FVC bude vyšetřen bezprostředně před expozicí, bezprostředně po expozici, 2 hodiny po expozici a znovu následující ráno

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Haidong Kan, PhD, Department of Environmental Health, School of Public Health, Fudan University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

20. září 2018

Primární dokončení (Aktuální)

10. prosince 2018

Dokončení studie (Aktuální)

30. prosince 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

30. září 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. října 2018

První zveřejněno (Aktuální)

5. října 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

5. února 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

4. února 2020

Naposledy ověřeno

1. února 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • FDUEH-4

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit