Zkoumání dočasného zlepšení přežití po infarktu myokardu s elevací ST.
20. listopadu 2018 aktualizováno: Tatendashe Bernadette Dondo, University of Leeds
Zkoumání časových zlepšení v přežití po infarktu myokardu s elevaci ST: kauzální mediační analýza pomocí národního auditu projektu myokardiální ischemie, 2004-2013.
Cílem studie bylo použít data z Národního auditního projektu myokardiální ischémie (MINAP) ke zkoumání, zda dočasné zlepšení přežití bylo spojeno se změnami ve výchozím klinickém riziku pacientů nebo s použitím doporučené léčby pro léčbu STEMI, a určit, do jaké míry asociace vysvětlily dočasná zlepšení přežití.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
232353
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Populace studie se skládala z 232 353 pacientů, kteří v nemocnici přežili infarkt myokardu s elevace ST zaznamenaný v registru myocardial Ischemia National Audit Project v letech 2004 až červen 2013.
Popis
Kritéria pro zařazení:
- ve věku 18 let a více
- pacientů hospitalizovaných s infarktem myokardu s elevací ST
Kritéria vyloučení:
- pacienti hospitalizovaní s fenotypy jinými než infarkt myokardu s elevací ST
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Všechny způsobují úmrtnost
Časové okno: jeden rok
|
jeden rok
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Všechny způsobují úmrtnost
Časové okno: šest měsíců
|
šest měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Chris P Gale, FRCP, University of Leeds
- Vrchní vyšetřovatel: Tatendashe B Dondo, PhD, University of Leeds
- Vrchní vyšetřovatel: Marlous Hall, PhD, University of Leeds
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. ledna 2004
Primární dokončení (Aktuální)
30. června 2013
Dokončení studie (Aktuální)
30. června 2013
Termíny zápisu do studia
První předloženo
20. listopadu 2018
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
20. listopadu 2018
První zveřejněno (Aktuální)
21. listopadu 2018
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
21. listopadu 2018
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
20. listopadu 2018
Naposledy ověřeno
1. listopadu 2018
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- PG/13/81/30474_STEMI
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .