- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT03775278
Studie bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky vícenásobně stoupajících dávek PHP-303 u jinak zdravých jedinců s nadváhou nebo obézních
9. dubna 2020 aktualizováno: pH Pharma
Fáze 1, jednocentrová, randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie s vícenásobnou vzestupnou dávkou k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky PHP-303 u jinak zdravých jedinců s nadváhou nebo obézních
Toto je fáze 1, randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná vícenásobná vzestupná dávka (MAD) navržená k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky (PK) PHP-303 u jinak zdravých dobrovolníků s nadváhou nebo obezitou.
V rámci každé stoupající dávkové kohorty budou jedinci randomizováni v poměru 4:1, aby dostali PHP-303 nebo placebo.
Primárním cílem je stanovit bezpečnost a snášenlivost a maximální tolerovanou dávku (MTD) perorálně podávaného PHP-303.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
50
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Kansas
-
Overland Park, Kansas, Spojené státy, 66212
- Vince & Associates Clinical Research, Inc.
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 60 let (DOSPĚLÝ)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Muži nebo ženy ve věku ≥ 18 až ≤ 60 let.
- V dobrém celkovém zdravotním stavu bez klinicky významných onemocnění v anamnéze nebo důkazů klinicky významných nálezů při fyzikálním vyšetření, vitálních funkcích, laboratorních výsledcích a/nebo EKG při screeningu, podle názoru zkoušejícího.
- Ochota vzdát se jiných forem experimentální léčby během studie.
Kritéria vyloučení:
- Jakýkoli klinicky významný stav, který by podle názoru zkoušejícího mohl zabránit bezpečné účasti subjektu ve studii nebo by subjektu zabránil splnit požadavky studie.
- Velký chirurgický zákrok během 6 měsíců před screeningem.
- Klinicky významné abnormální laboratorní parametry.
- Pozitivní močový test na přítomnost alkoholu, kotininu a/nebo návykových látek (kokain, tetrahydrokanabinol, amfetaminy, metamfetaminy nebo benzodiazepiny) při screeningu nebo při přijetí na místo studie.
- Elektrokardiografický Fridericiův korigovaný interval QT (QTcF) > 450 ms pro muže a > 470 ms pro ženy nebo jakákoli jiná klinicky významná elektrokardiografická abnormalita.
- Výsledky krevního tlaku > 150 mmHg systolického nebo > 95 mmHg diastolického
- Žena, která je těhotná (pozitivní těhotenský test při screeningové návštěvě nebo při přijetí na místo studie), kojí nebo plánuje otěhotnět během období studie nebo do 3 měsíců po poslední dávce studijní medikace.
- Anamnéza zneužívání drog nebo alkoholu nebo závislosti během 1 roku před screeningem.
- Anamnéza kouření cigaret do 3 měsíců od screeningu.
- Známá intolerance laktózy.
- Pravidelné užívání léků na předpis do 14 dnů od prvního podání studovaného léku nebo volně prodejných léků do 7 dnů od prvního podání studovaného léku nebo neochota zdržet se zakázaných léků do konce studie.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: LÉČBA
- Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
- Intervenční model: SEKVENČNÍ
- Maskování: DVOJNÁSOBEK
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
EXPERIMENTÁLNÍ: Experimentální
PHP-303, vícenásobná perorální dávka, až 5 vzestupně dávkových kohort
|
Vyšetřovací lék
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo
Placebo, vícenásobná perorální dávka, až 5 vzestupně dávkových kohort
|
Odpovídající placebo
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Bezpečnost a snášenlivost vícenásobných perorálních dávek PHP-303 - Incidence nežádoucích účinků
Časové okno: Až 12 týdnů
|
Vyhodnoťte počet pacientů s nežádoucími účinky
|
Až 12 týdnů
|
|
Bezpečnost a snášenlivost vícenásobných perorálních dávek PHP-303 - počet pacientů s abnormálním EKG
Časové okno: Až 12 týdnů
|
Počet pacientů s klinicky významnou změnou standardních 12svodových parametrů EKG oproti výchozí hodnotě
|
Až 12 týdnů
|
|
Bezpečnost a snášenlivost vícenásobných perorálních dávek PHP-303 - krevní tlak
Časové okno: Až 12 týdnů
|
Počet pacientů s klinicky významnou změnou systolického a diastolického krevního tlaku oproti výchozí hodnotě
|
Až 12 týdnů
|
|
Bezpečnost a snášenlivost vícenásobných perorálních dávek PHP-303 - srdeční frekvence
Časové okno: Až 12 týdnů
|
Měřeno jako počet srdečních tepů za minutu
|
Až 12 týdnů
|
|
Bezpečnost a snášenlivost vícenásobných perorálních dávek PHP-303 - tělesná teplota
Časové okno: Až 12 týdnů
|
Měření tělesné teploty v ústech
|
Až 12 týdnů
|
|
Bezpečnost a snášenlivost vícenásobných perorálních dávek PHP-303 - dechová frekvence
Časové okno: Až 12 týdnů
|
Měřeno počtem dechů za minutu
|
Až 12 týdnů
|
|
Plazmatická koncentrace opakovaných perorálních dávek PHP-303 - AUC
Časové okno: Plazma Až 12 týdnů
|
Oblast pod křivkou
|
Plazma Až 12 týdnů
|
|
Plazmatická koncentrace opakovaných perorálních dávek PHP-303 - Cmax
Časové okno: Až 12 týdnů
|
Maximální pozorovaná koncentrace
|
Až 12 týdnů
|
|
Plazmatická koncentrace opakovaných perorálních dávek PHP-303 - Tmax
Časové okno: Až 12 týdnů
|
Čas k dosažení maximální naměřené plazmatické koncentrace
|
Až 12 týdnů
|
|
Plazmatická koncentrace vícenásobných perorálních dávek PHP-303 - t1/2
Časové okno: Až 12 týdnů
|
Stanovení poločasu rozpadu
|
Až 12 týdnů
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Studijní židle: Andrew Nicholls, MD, PhD, pH Pharma Inc
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (AKTUÁLNÍ)
17. prosince 2018
Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)
24. července 2019
Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)
7. dubna 2020
Termíny zápisu do studia
První předloženo
12. prosince 2018
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
12. prosince 2018
První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)
13. prosince 2018
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)
13. dubna 2020
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
9. dubna 2020
Naposledy ověřeno
1. dubna 2020
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- PHP-303-N102
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ano
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .