Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky vícenásobně stoupajících dávek PHP-303 u jinak zdravých jedinců s nadváhou nebo obézních

9. dubna 2020 aktualizováno: pH Pharma

Fáze 1, jednocentrová, randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie s vícenásobnou vzestupnou dávkou k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky PHP-303 u jinak zdravých jedinců s nadváhou nebo obézních

Toto je fáze 1, randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná vícenásobná vzestupná dávka (MAD) navržená k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky (PK) PHP-303 u jinak zdravých dobrovolníků s nadváhou nebo obezitou. V rámci každé stoupající dávkové kohorty budou jedinci randomizováni v poměru 4:1, aby dostali PHP-303 nebo placebo. Primárním cílem je stanovit bezpečnost a snášenlivost a maximální tolerovanou dávku (MTD) perorálně podávaného PHP-303.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

50

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Kansas
      • Overland Park, Kansas, Spojené státy, 66212
        • Vince & Associates Clinical Research, Inc.

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 60 let (DOSPĚLÝ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Muži nebo ženy ve věku ≥ 18 až ≤ 60 let.
  • V dobrém celkovém zdravotním stavu bez klinicky významných onemocnění v anamnéze nebo důkazů klinicky významných nálezů při fyzikálním vyšetření, vitálních funkcích, laboratorních výsledcích a/nebo EKG při screeningu, podle názoru zkoušejícího.
  • Ochota vzdát se jiných forem experimentální léčby během studie.

Kritéria vyloučení:

  • Jakýkoli klinicky významný stav, který by podle názoru zkoušejícího mohl zabránit bezpečné účasti subjektu ve studii nebo by subjektu zabránil splnit požadavky studie.
  • Velký chirurgický zákrok během 6 měsíců před screeningem.
  • Klinicky významné abnormální laboratorní parametry.
  • Pozitivní močový test na přítomnost alkoholu, kotininu a/nebo návykových látek (kokain, tetrahydrokanabinol, amfetaminy, metamfetaminy nebo benzodiazepiny) při screeningu nebo při přijetí na místo studie.
  • Elektrokardiografický Fridericiův korigovaný interval QT (QTcF) > 450 ms pro muže a > 470 ms pro ženy nebo jakákoli jiná klinicky významná elektrokardiografická abnormalita.
  • Výsledky krevního tlaku > 150 mmHg systolického nebo > 95 mmHg diastolického
  • Žena, která je těhotná (pozitivní těhotenský test při screeningové návštěvě nebo při přijetí na místo studie), kojí nebo plánuje otěhotnět během období studie nebo do 3 měsíců po poslední dávce studijní medikace.
  • Anamnéza zneužívání drog nebo alkoholu nebo závislosti během 1 roku před screeningem.
  • Anamnéza kouření cigaret do 3 měsíců od screeningu.
  • Známá intolerance laktózy.
  • Pravidelné užívání léků na předpis do 14 dnů od prvního podání studovaného léku nebo volně prodejných léků do 7 dnů od prvního podání studovaného léku nebo neochota zdržet se zakázaných léků do konce studie.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: LÉČBA
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: SEKVENČNÍ
  • Maskování: DVOJNÁSOBEK

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
EXPERIMENTÁLNÍ: Experimentální
PHP-303, vícenásobná perorální dávka, až 5 vzestupně dávkových kohort
Vyšetřovací lék
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo
Placebo, vícenásobná perorální dávka, až 5 vzestupně dávkových kohort
Odpovídající placebo

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Bezpečnost a snášenlivost vícenásobných perorálních dávek PHP-303 - Incidence nežádoucích účinků
Časové okno: Až 12 týdnů
Vyhodnoťte počet pacientů s nežádoucími účinky
Až 12 týdnů
Bezpečnost a snášenlivost vícenásobných perorálních dávek PHP-303 - počet pacientů s abnormálním EKG
Časové okno: Až 12 týdnů
Počet pacientů s klinicky významnou změnou standardních 12svodových parametrů EKG oproti výchozí hodnotě
Až 12 týdnů
Bezpečnost a snášenlivost vícenásobných perorálních dávek PHP-303 - krevní tlak
Časové okno: Až 12 týdnů
Počet pacientů s klinicky významnou změnou systolického a diastolického krevního tlaku oproti výchozí hodnotě
Až 12 týdnů
Bezpečnost a snášenlivost vícenásobných perorálních dávek PHP-303 - srdeční frekvence
Časové okno: Až 12 týdnů
Měřeno jako počet srdečních tepů za minutu
Až 12 týdnů
Bezpečnost a snášenlivost vícenásobných perorálních dávek PHP-303 - tělesná teplota
Časové okno: Až 12 týdnů
Měření tělesné teploty v ústech
Až 12 týdnů
Bezpečnost a snášenlivost vícenásobných perorálních dávek PHP-303 - dechová frekvence
Časové okno: Až 12 týdnů
Měřeno počtem dechů za minutu
Až 12 týdnů
Plazmatická koncentrace opakovaných perorálních dávek PHP-303 - AUC
Časové okno: Plazma Až 12 týdnů
Oblast pod křivkou
Plazma Až 12 týdnů
Plazmatická koncentrace opakovaných perorálních dávek PHP-303 - Cmax
Časové okno: Až 12 týdnů
Maximální pozorovaná koncentrace
Až 12 týdnů
Plazmatická koncentrace opakovaných perorálních dávek PHP-303 - Tmax
Časové okno: Až 12 týdnů
Čas k dosažení maximální naměřené plazmatické koncentrace
Až 12 týdnů
Plazmatická koncentrace vícenásobných perorálních dávek PHP-303 - t1/2
Časové okno: Až 12 týdnů
Stanovení poločasu rozpadu
Až 12 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Andrew Nicholls, MD, PhD, pH Pharma Inc

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

17. prosince 2018

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

24. července 2019

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

7. dubna 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. prosince 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. prosince 2018

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

13. prosince 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

13. dubna 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

9. dubna 2020

Naposledy ověřeno

1. dubna 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • PHP-303-N102

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit