Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Traumatické noční můry léčené NightWare (probudit, neprobudit) (TNT/NW)

25. února 2020 aktualizováno: NightWare

TNT/NW: Traumatické noční můry léčené NightWare (k probuzení, nikoli k probuzení)

Tato studie poskytne předběžné odhady bezpečnosti a účinnosti digitálního terapeutického systému NightWare (iPhone + Apple Watch + proprietární aplikace) pro léčbu poruchy nočních můr spojené s poruchami spánku souvisejícími s posttraumatickou stresovou poruchou (PTSD) a dopad na zlepšení spát s digitálním terapeutickým systémem NightWare. Vyšetřovatelé předpokládají, že digitální terapeutický systém NightWare významně zlepší kvalitu spánku u účastníků s nočními můrami souvisejícími s PTSD a špatnou kvalitou spánku.

Přehled studie

Detailní popis

Noční můry jsou častým problémem, který postihuje 2–8 % běžné populace a vyšší podíl klinické populace. Negativní důsledky neléčených nočních můr jsou významné a zahrnují zhoršenou kvalitu života, spánkovou deprivaci (často vede ke zvýšené intenzitě nočních můr), nespavost, denní ospalost a únavu. Neléčené noční můry mohou také zhoršit příznaky základní psychické dysfunkce u lidí s depresí a úzkostí, což vede ke špatnému pracovnímu nebo sociálnímu fungování. Noční můry mohou být idiopatické nebo spojené s užíváním (nebo vysazením) určitých léků nebo látek nebo mohou být spojeny s poruchami včetně PTSD.

NightWare (Minneapolis, MN) vyvinul nový přístup k léčbě nočních můr. Pomocí aplikace založené na chytrých hodinkách, která snímá fyziologické parametry, je účastník probuzen ze spánku (bez probuzení účastníka), takže noční můra je přerušena před dosažením prahu závažnosti, při kterém by se účastník probudil v tísni. O několik sekund později se účastník vrátí spát, aniž by zažil noční můru. Tento přístup se vyhýbá riziku z farmakologické léčby, vyhne se exacerbaci symptomů z terapie obrazovým zkouškou a umožňuje jednoduchou metodu se snadno dosažitelnou adherencí ve srovnání se stávajícími způsoby léčby.

Digitální terapeutický systém NightWare se skládá z proprietární softwarové aplikace nainstalované na chytrých hodinkách. Aplikace byla účinná v cílových skupinách při použití na chytrých hodinkách Apple i chytrých hodinkách Motorola. Pro účely této studie budou vyšetřovatelé používat pouze chytré hodinky Apple (Cupertino, CA) 3. generace a Apple iPhone. Aplikace NightWare využívá fyziologické markery získané prostřednictvím chytrých hodinek k určení proprietárního algoritmu, zda je účastník v rané fázi noční můry, ale ještě se neprobudil v tísni. Podle pokynů algoritmu pak chytré hodinky aplikují různé stupně vibrační stimulace na zápěstí po různě dlouhou dobu se záměrem probudit účastníka ze spánku, aniž by vyvolaly probuzení.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

15

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Spojené státy, 55417
        • Minneapolis VA Healthcare System

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Veterán zapsaný v Minneapolis/St. Cloud VAHCS.
  • Diagnostika PTSD pomocí diagnostických kritérií Americké psychiatrické asociace PTSD v pátém vydání jejího Diagnostického a statistického manuálu duševních poruch (DSM-5).
  • Stejný nebo starší než 22 let.
  • Znalost čtení i psaní v anglickém jazyce.
  • Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) skóre 10 nebo vyšší.
  • Epworthská škála ospalosti (ESS): U otázky č. 8 každé skóre nad „0“ vyvolá další otázku: Řídíte („sednete za volant“), když jste ospalí? Odpověď musí znít „Ne“, abyste byli zařazeni do studie z důvodu bezpečnosti.
  • Mít opakující se noční můry přispívající k narušenému spánku, jak uvádí pacient
  • Bezdrátový internet a dvě elektrické zásuvky, kde spí
  • použití prazosinu; pokud ano, může být pacient zahrnut, pokud předepisující poskytovatel zmenší. Zužování musí být dokončeno a subjekt musí být bez prazosinu 2 dny před zápisem.

Kritéria vyloučení:

  • Dotazník zdraví pacienta-9 (PHQ-9) skóre vyšší nebo rovné 20. Skóre 1 nebo více na položce sebevražedné myšlenky v PHQ-9 spustí hodnocení rizika.
  • Nekontrolovaná fibrilace síní
  • Současné použití vareniklinu
  • Současné užívání beta-blokátorů (pokud nejsou oční roztoky)
  • Současné použití nedihydropyridinů
  • Současné použití přípravku Prazosin k léčbě nočních můr (může zahrnovat pacienty 2 dny po snižování dávky a vysazení) Toto by bylo koordinováno s předepisujícím poskytovatelem
  • Pravidelné narušení cirkadiánního rytmu (práce na směny)
  • Známá diagnóza obstrukční spánkové apnoe
  • Diagnostika aktivní poruchy vzrušení z nerychlých očních pohybů spánku
  • Diagnostika poruchy spánkového chování při rychlém pohybu očí
  • Diagnóza narkolepsie
  • Test inventarizace poruch užívání alkoholu (AUDIT) (skóre 8 nebo vyšší)
  • Screeningový test zneužívání drog-10 (DAST-10) (skóre větší než 2)
  • Podezření z nočních můr je druhotné po zneužívání návykových látek nebo odvykání
  • Diagnóza nebo podezření na demenci
  • Předchozí nebo předvídatelné soudní řízení zahrnující noční můry nebo trauma
  • Nykturie, která způsobuje probuzení ze spánku
  • Známá náměsíčnost
  • Jednání ze snů před traumatem PTSD

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Otevřené rameno pro ošetření štítků
Intervence s NightWare Therapeutic System
Nositelný digitální terapeutický systém, který bude měřit fyziologická data při nošení během spánku, aby prostřednictvím hodinek poskytl mírné vibrace, které vyvolaly vzrušení, a tím narušily noční můry. Tato detekční a stimulační sekvence bude provedena podle vlastního algoritmu NightWare.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna globálního skóre v Pittsburghském indexu kvality spánku (PSQI) ze dne 0 na den 60
Časové okno: 0-60 dní
Pittsburghský index kvality spánku (PSQI) je dotazník s vlastním hodnocením, který hodnotí kvalitu spánku a poruchy spánku v časovém intervalu 1 měsíce. Devatenáct jednotlivých položek generuje sedm „složkových“ skóre: subjektivní kvalitu spánku, latenci spánku, délku spánku, obvyklou účinnost spánku, poruchy spánku, užívání léků na spaní a denní dysfunkci. Součet skóre pro těchto sedm složek dává jedno globální skóre. Při bodování PSQI je odvozeno sedm dílčích skóre, z nichž každé je hodnoceno 0 (žádná obtížnost) až 3 (závažná obtížnost). Skóre komponent se sečtou a vytvoří se celkové skóre (rozsah 0 až 21). Vyšší skóre znamená horší kvalitu spánku. Tento výsledek je rozdílem mezi celkovým skóre na skóre Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) na začátku (den 0) a průměrným globálním skóre PSQI napříč čtyřmi hodnoceními zahájení léčby po zahájení léčby (dny 14, 30, 44 a 60).
0-60 dní

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

7. února 2019

Primární dokončení (Aktuální)

14. srpna 2019

Dokončení studie (Aktuální)

14. srpna 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

4. ledna 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

4. ledna 2019

První zveřejněno (Aktuální)

8. ledna 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

26. února 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

25. února 2020

Naposledy ověřeno

1. února 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ano

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit