Index výšky kreatininu u starších osob
30. července 2024 aktualizováno: Doha Rasheedy, Ain Shams University
Měření indexu výšky kreatininu přizpůsobené věku pro diagnostiku podvýživy u starších lékařských pacientů při přijetí do nemocnice
hodnocení účinnosti dvou různých věkově upravených výpočtů CHI ve srovnání s jinými nutričními ukazateli u starších lékařských pacientů při přijetí do nemocnice.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Průřezová studie zahrnující sto hospitalizovaných starších osob (>60 let), antropometrická měření, mininutriční hodnocení, síla úchopu ruky, CBC, celkový protein, albumin, celkový cholesterol, triglyceridy a vylučování kreatininu močí byly měřeny během 24 hodin od Při příjmu do nemocnice byl proveden výpočet CHI pomocí 2 věkově přizpůsobených modifikací byla hodnocena přesnost každého měření při detekci malnutrice
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
100
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Cairo, Egypt, 11566
- Ain Shams University
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
60 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Starší pacienti při příjmu do nemocnice s vyloučením faktorů mohou ovlivnit 24hodinový sběr moči nebo vylučování kreatininu močí
Popis
Kritéria pro zařazení:
- zdravotní starší pacienti (> 60 let)
- do 24 hodin od přijetí do nemocnice
Kritéria vyloučení:
- sepse
- horečka
- malignita
- jaterní cirhóza
- poškození ledvin
- kriticky nemocných pacientů
- ti s jakoukoli hemodynamickou nestabilitou byli ze studie vyloučeni
- pacientů užívajících diuretika
- pacienti nemohou vystát, aby získali svou váhu a výšku
- tito nemohou sbírat 24hodinovou moč
- pacienti odmítli účast ve studii
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Starší pacienti při příjmu do nemocnice
|
byly získány dva věkově korigované výpočty indexu výšky kreatininu
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
přesnost indexu výšky kreatininu u starších osob
Časové okno: do 24 hodin od přijetí do nemocnice
|
vyhodnotit účinnost testu dvou věkově upravených výpočtů výškového indexu kreatininu pro detekci malnutrice u starších pacientů při příjmu do nemocnice
|
do 24 hodin od přijetí do nemocnice
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: DOHA RASHEEDY, MD, Ain Shams University
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. června 2015
Primární dokončení (Aktuální)
1. května 2018
Dokončení studie (Aktuální)
1. května 2018
Termíny zápisu do studia
První předloženo
18. ledna 2019
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
22. ledna 2019
První zveřejněno (Aktuální)
23. ledna 2019
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
31. července 2024
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
30. července 2024
Naposledy ověřeno
1. července 2024
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- AinShamsGer
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .