Wskaźnik wzrostu kreatyniny u osób starszych
30 lipca 2024 zaktualizowane przez: Doha Rasheedy, Ain Shams University
Dostosowane do wieku pomiary wskaźnika wzrostu kreatyniny w diagnostyce niedożywienia u starszych pacjentów medycznych przy przyjęciu do szpitala
ocena skuteczności dwóch różnych dostosowanych do wieku obliczeń CHI w porównaniu z innymi wskaźnikami żywieniowymi u starszych pacjentów medycznych po przyjęciu do szpitala.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Badanie przekrojowe z udziałem stu hospitalizowanych osób w podeszłym wieku (>60 lat) Pomiary antropometryczne, miniocena odżywiania, siła uścisku dłoni, CBC, białko całkowite, albumina, cholesterol całkowity, trójglicerydy i 24-godzinne wydalanie kreatyniny z moczem zostały zmierzone w ciągu 24 godzin od Dokonano obliczenia CHI przy przyjęciu do szpitala przy użyciu 2 modyfikacji dostosowanych do wieku. Oceniono dokładność każdego pomiaru w wykrywaniu niedożywienia
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
100
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Cairo, Egipt, 11566
- Ain Shams University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
60 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci w podeszłym wieku Przy przyjęciu do szpitala z wyłączeniem czynników mogących wpływać na całodobową zbiórkę moczu lub wydalanie kreatyniny z moczem
Opis
Kryteria przyjęcia:
- medyczni pacjenci w podeszłym wieku (>60 lat)
- w ciągu 24 godzin od przyjęcia do szpitala
Kryteria wyłączenia:
- posocznica
- gorączka
- złośliwość
- marskość wątroby
- zaburzenia czynności nerek
- krytycznie chorych pacjentów
- osoby z jakąkolwiek niestabilnością hemodynamiczną zostały wykluczone z badania
- pacjentów otrzymujących leki moczopędne
- pacjenci nie mogą znieść, aby uzyskać swoją wagę i wzrost
- te nie mogą zbierać 24-godzinnego moczu
- pacjentów odmówiło udziału w badaniu
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Starsi pacjenci medyczni przy przyjęciu do szpitala
|
otrzymano dwa skorygowane względem wieku obliczenia wskaźnika wzrostu kreatyniny
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Dokładność wskaźnika wzrostu kreatyniny u osób w podeszłym wieku
Ramy czasowe: w ciągu 24 godzin od przyjęcia do szpitala
|
ocenić wyniki testu dwóch dostosowanych do wieku obliczeń wskaźnika wzrostu kreatyniny w celu wykrycia niedożywienia u pacjentów w podeszłym wieku podczas przyjęcia do szpitala
|
w ciągu 24 godzin od przyjęcia do szpitala
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: DOHA RASHEEDY, MD, Ain Shams University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 czerwca 2015
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 maja 2018
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 maja 2018
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
18 stycznia 2019
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
22 stycznia 2019
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
23 stycznia 2019
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
31 lipca 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
30 lipca 2024
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- AinShamsGer
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .