- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03814057
Índice de altura de creatinina en ancianos
22 de enero de 2019 actualizado por: Doha Rasheedy, Ain Shams University
Mediciones ajustadas por edad del índice de altura de creatinina para el diagnóstico de desnutrición en pacientes médicos de edad avanzada al ingreso en el hospital
evaluación de la eficacia de dos cálculos diferentes de CHI ajustados por edad en comparación con otros indicadores nutricionales en pacientes médicos de edad avanzada al ingreso en el hospital.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Estudio transversal que involucró a cien ancianos hospitalizados (> 60 años), mediciones antropométricas, evaluación mininutricional, fuerza de prensión manual, CBC, proteína total, albúmina, colesterol total, triglicéridos y excreción de creatinina en orina de 24 horas se midieron dentro de las 24 horas de Se realizó el cálculo del CHI al ingreso hospitalario utilizando 2 modificaciones ajustadas por edad. Se evaluó la precisión de cada medición para detectar la desnutrición.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
100
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Cairo, Egipto, 11566
- ain shams University
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
60 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Los pacientes médicos de edad avanzada al ingreso en el hospital con exclusión de factores pueden afectar la recolección de orina de 24 horas o la excreción urinaria de creatinina
Descripción
Criterios de inclusión:
- pacientes ancianos médicos (>60 años)
- dentro de las 24 horas del ingreso hospitalario
Criterio de exclusión:
- septicemia
- fiebre
- malignidad
- cirrosis hepática
- insuficiencia renal
- pacientes críticamente enfermos
- aquellos con cualquier inestabilidad hemodinámica fueron excluidos del estudio
- pacientes que reciben diuréticos
- los pacientes no soportan obtener su peso y altura
- esos no pueden recolectar orina de 24 horas
- los pacientes se negaron a participar en el estudio
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Ancianos Médicos Pacientes al ingreso hospitalario
|
Se obtuvieron dos cálculos corregidos por edad del índice de creatinina en altura.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
precisión del índice de altura de creatinina en ancianos
Periodo de tiempo: dentro de las 24 horas del ingreso hospitalario
|
evaluar el rendimiento de la prueba de los dos cálculos ajustados por edad del índice de creatinina en altura para detectar desnutrición en pacientes ancianos al ingreso hospitalario
|
dentro de las 24 horas del ingreso hospitalario
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: DOHA RASHEEDY, MD, ain shams University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de junio de 2015
Finalización primaria (Actual)
1 de mayo de 2018
Finalización del estudio (Actual)
1 de mayo de 2018
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
18 de enero de 2019
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de enero de 2019
Publicado por primera vez (Actual)
23 de enero de 2019
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
23 de enero de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de enero de 2019
Última verificación
1 de enero de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- AinShamsGer
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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