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Indice di altezza della creatinina negli anziani

30 luglio 2024 aggiornato da: Doha Rasheedy, Ain Shams University

Misurazioni aggiustate per l'età dell'indice di altezza della creatinina per la diagnosi di malnutrizione nei pazienti medici anziani al momento del ricovero in ospedale

valutazione dell'efficacia di due diversi calcoli aggiustati per età del CHI rispetto ad altri indicatori nutrizionali nei pazienti medici anziani al momento del ricovero ospedaliero.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Studio trasversale che ha coinvolto un centinaio di anziani ricoverati (> 60 anni), misurazioni antropometriche, valutazione mini-nutrizionale, forza della presa della mano, emocromo, proteine ​​totali, albumina, colesterolo totale, trigliceridi ed escrezione urinaria di creatinina nelle 24 ore sono stati misurati entro 24 ore dal è stato effettuato il calcolo del ricovero ospedaliero del CHI utilizzando 2 modifiche aggiustate per età è stata valutata l'accuratezza di ciascuna misurazione nel rilevare la malnutrizione

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Cairo, Egitto, 11566
        • Ain Shams University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

60 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti medici anziani al momento del ricovero in ospedale con l'esclusione di fattori che potrebbero influenzare la raccolta delle urine delle 24 ore o l'escrezione urinaria di creatinina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • pazienti anziani medici (>60 anni)
  • entro 24 ore dal ricovero ospedaliero

Criteri di esclusione:

  • sepsi
  • febbre
  • malignità
  • cirrosi epatica
  • insufficienza renale
  • pazienti in condizioni critiche
  • quelli con qualsiasi instabilità emodinamica sono stati esclusi dallo studio
  • pazienti in trattamento con diuretici
  • i pazienti non possono sopportare di ottenere il loro peso e altezza
  • quelli non possono raccogliere l'urina delle 24 ore
  • i pazienti si sono rifiutati di partecipare allo studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Pazienti medici anziani al ricovero in ospedale
sono stati ottenuti due calcoli corretti per l'età dell'indice di altezza della creatinina

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
accuratezza dell'indice di altezza della creatinina negli anziani
Lasso di tempo: entro 24 ore dal ricovero ospedaliero
valutare le prestazioni del test dei due calcoli aggiustati per età dell'indice di altezza della creatinina per rilevare la malnutrizione nei pazienti anziani al momento del ricovero in ospedale
entro 24 ore dal ricovero ospedaliero

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: DOHA RASHEEDY, MD, Ain Shams University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 giugno 2015

Completamento primario (Effettivo)

1 maggio 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

1 maggio 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 gennaio 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 gennaio 2019

Primo Inserito (Effettivo)

23 gennaio 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

31 luglio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 luglio 2024

Ultimo verificato

1 luglio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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