Kreatininhøydeindeks hos eldre
30. juli 2024 oppdatert av: Doha Rasheedy, Ain Shams University
Aldersjusterte målinger av kreatininhøydeindeks for diagnostisering av underernæring hos eldre medisinske pasienter ved sykehusinnleggelse
evaluering av effekten av to forskjellige aldersjusterte beregninger av CHI sammenlignet med andre ernæringsindikatorer hos eldre medisinske pasienter ved sykehusinnleggelse.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Tverrsnittsstudie som involverte hundre sykehusinnlagte eldre (>60 år), antropometriske målinger, miniernæringsvurdering, håndgrepsstyrke, CBC, totalt protein, albumin, totalt kolesterol, triglyserid og 24 timers urinkreatininutskillelse ble målt innen 24 timer etter sykehusinnleggelsesberegning av CHI ved bruk av 2 aldersjustert modifikasjon ble gjort nøyaktigheten av hver måling for å oppdage underernæring ble evaluert
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
100
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Cairo, Egypt, 11566
- Ain Shams University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
60 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Eldre medisinske pasienter ved sykehusinnleggelse med utelukkelse av faktorer kan påvirke 24-timers urinsamling eller utskillelse av kreatinin i urinen
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- medisinske eldre pasienter (>60 år)
- innen 24 timer etter sykehusinnleggelse
Ekskluderingskriterier:
- sepsis
- feber
- malignitet
- levercirrhose
- nedsatt nyrefunksjon
- kritisk syke pasienter
- de med hemodynamisk ustabilitet ble ekskludert fra studien
- pasienter som får diuretika
- pasienter tåler ikke å få vekt og høyde
- de kan ikke samle 24 timers urin
- pasientene nektet å delta i studien
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eldre medisinske pasienter ved sykehusinnleggelse
|
to alderskorrigerte beregninger av kreatininhøydeindeks ble oppnådd
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
nøyaktighet av kreatinin høydeindeks hos eldre
Tidsramme: innen 24 timer etter sykehusinnleggelse
|
evaluere testytelsen til de to aldersjusterte beregningene av kreatininhøydeindeks for påvisning av underernæring hos eldre pasienter ved sykehusinnleggelse
|
innen 24 timer etter sykehusinnleggelse
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: DOHA RASHEEDY, MD, Ain Shams University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. juni 2015
Primær fullføring (Faktiske)
1. mai 2018
Studiet fullført (Faktiske)
1. mai 2018
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
18. januar 2019
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
22. januar 2019
Først lagt ut (Faktiske)
23. januar 2019
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
31. juli 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
30. juli 2024
Sist bekreftet
1. juli 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- AinShamsGer
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .