- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT03814057
Креатининовый индекс роста у пожилых людей
30 июля 2024 г. обновлено: Doha Rasheedy, Ain Shams University
Скорректированные по возрасту измерения индекса роста креатинина для диагностики недостаточности питания у пожилых пациентов при поступлении в больницу
оценка эффективности двух разных расчетов ОМС с поправкой на возраст по сравнению с другими нутритивными показателями у пожилых пациентов при поступлении в стационар.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Поперечное исследование с участием ста госпитализированных пожилых людей (> 60 лет). Антропометрические измерения, мини-оценка питания, сила захвата рук, общий анализ крови, общий белок, альбумин, общий холестерин, триглицерид и 24-часовая экскреция креатинина с мочой были измерены в течение 24 часов. была проведена госпитализация, проведен расчет CHI с использованием 2 модификаций, скорректированных по возрасту, была оценена точность каждого измерения при выявлении недостаточности питания.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
100
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Cairo, Египет, 11566
- Ain Shams University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
60 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пожилые медицинские пациенты при госпитализации с исключением факторов, которые могут повлиять на сбор мочи за 24 часа или экскрецию креатинина с мочой.
Описание
Критерии включения:
- медицинские пожилые пациенты (> 60 лет)
- в течение 24 часов после госпитализации
Критерий исключения:
- сепсис
- высокая температура
- злокачественность
- цирроз печени
- почечная недостаточность
- тяжелобольные пациенты
- те, у кого была гемодинамическая нестабильность, были исключены из исследования.
- пациенты, получающие диуретики
- пациенты терпеть не могут узнать свой вес и рост
- те, кто не может собрать 24-часовую мочу
- пациенты отказались от участия в исследовании
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Пожилые медицинские пациенты при поступлении в больницу
|
были получены два скорректированных по возрасту расчета индекса роста креатинина.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
точность индекса роста креатинина у пожилых людей
Временное ограничение: в течение 24 часов после госпитализации
|
оценить эффективность теста двух скорректированных по возрасту расчетов индекса роста креатинина для выявления недостаточности питания у пожилых пациентов при поступлении в больницу
|
в течение 24 часов после госпитализации
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: DOHA RASHEEDY, MD, Ain Shams University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 июня 2015 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 мая 2018 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 мая 2018 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
18 января 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
22 января 2019 г.
Первый опубликованный (Действительный)
23 января 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
31 июля 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
30 июля 2024 г.
Последняя проверка
1 июля 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- AinShamsGer
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .