Kreatininhøjdeindeks hos ældre
30. juli 2024 opdateret af: Doha Rasheedy, Ain Shams University
Aldersjusterede målinger af kreatininhøjdeindeks til diagnosticering af fejlernæring hos ældre medicinske patienter ved hospitalsindlæggelse
evaluering af effekten af to forskellige aldersjusterede beregninger af CHI sammenlignet med andre ernæringsindikatorer hos de ældre medicinske patienter ved hospitalsindlæggelse.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Tværsnitsundersøgelse med hundrede indlagte ældre (>60 år), antropometriske målinger, miniernæringsvurdering, håndgrebsstyrke, CBC, total protein, albumin, total kolesterol, triglycerid og 24 timers urinkreatinin udskillelse blev målt inden for 24 timer efter hospitalsindlæggelsesberegning af CHI ved hjælp af 2 aldersjusteret modifikation blev udført. nøjagtigheden af hver måling ved påvisning af underernæring blev evalueret
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
100
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Cairo, Egypten, 11566
- Ain Shams University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
60 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Ældre medicinske patienter ved hospitalsindlæggelse med udelukkelse af faktorer kan påvirke 24 timers urinopsamling eller kreatininudskillelse i urinen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- medicinske ældre patienter (>60 år)
- inden for 24 timer efter hospitalsindlæggelse
Ekskluderingskriterier:
- sepsis
- feber
- malignitet
- levercirrhose
- nedsat nyrefunktion
- kritisk syge patienter
- dem med nogen hæmodynamisk ustabilitet blev udelukket fra undersøgelsen
- patienter, der får diuretika
- patienter kan ikke holde ud at få deres vægt og højde
- de kan ikke opsamle 24 timers urin
- patienterne nægtede at deltage i undersøgelsen
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Ældre medicinske patienter ved hospitalsindlæggelse
|
to alderskorrigerede beregninger af kreatininhøjdeindeks blev opnået
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
nøjagtighed af kreatinin højdeindeks hos ældre
Tidsramme: inden for 24 timer efter hospitalsindlæggelse
|
evaluere testydelsen af de to aldersjusterede beregninger af kreatininhøjdeindeks til påvisning af underernæring hos ældre patienter ved hospitalsindlæggelse
|
inden for 24 timer efter hospitalsindlæggelse
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: DOHA RASHEEDY, MD, Ain Shams University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. juni 2015
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. maj 2018
Studieafslutning (Faktiske)
1. maj 2018
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
18. januar 2019
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
22. januar 2019
Først opslået (Faktiske)
23. januar 2019
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
31. juli 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
30. juli 2024
Sidst verificeret
1. juli 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- AinShamsGer
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .