Akutní vliv reflexní masáže chodidla na variabilitu srdeční frekvence a tepenný puls
26. ledna 2019 aktualizováno: YUNG-SHENG CHEN, University of Taipei
Účinky reflexní masáže chodidel na variabilitu srdeční frekvence a křivku tepenného pulsu po Yo Yo Intermitentním zotavovacím testu a opakovaném testu sprintu
Reflexní ošetření chodidel poskytuje akutní a chronické účinky na kardiovaskulární a hemodynamické funkce.
Nemáme však k dispozici žádné informace o léčebném účinku reflexní terapie nohou po cvičení.
Tato studie zkoumala akutní účinek reflexní terapie nohou na variabilitu srdeční frekvence po anaerobních a aerobních přerušovaných cvičeních.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Aktivaci sympatiku a rovnováhu sympatie-vagální po opakovaném výkonu ve sprintu lze okamžitě modulovat reflexní masáží chodidel.
Akutní přínosy reflexní intervence nohy na srdeční sympatovagální rovnováhu lze považovat za strategie zotavení ze cvičení ve sportu.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
28
Fáze
- Nelze použít
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 30 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Mužský
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Fotbalový/futsalový trénink absolvujte minimálně 3x týdně
- Věk mezi 18 a 30 lety
Kritéria vyloučení:
- Těžké neuromuskulární poškození v anamnéze
- Aktuální poranění dolní končetiny
- Současná neurologická onemocnění
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Základní věda
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Skupina reflexní masáže chodidel
Délka zásahu byla 30 minut (15 minut trvání masáže pro každou nohu)
|
Jako masážní intervence byla použita technika reflexní terapie nohou otce Josefa
|
|
Žádný zásah: Kontrolní skupina
Odpočívejte 30 min
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Variabilita srdeční frekvence
Časové okno: bezprostředně po intervenční fázi
|
15minutový klidový elektrokardiografický záznam ve výchozí a pointervenční fázi
|
bezprostředně po intervenční fázi
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Tvar vlny tepenného pulsu
Časové okno: bezprostředně po intervenční fázi
|
15minutová klidová arteriální pletysmografická křivka ve výchozí a pointervenční fázi
|
bezprostředně po intervenční fázi
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
22. prosince 2016
Primární dokončení (Aktuální)
13. června 2017
Dokončení studie (Aktuální)
13. června 2017
Termíny zápisu do studia
První předloženo
22. ledna 2019
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
26. ledna 2019
První zveřejněno (Aktuální)
30. ledna 2019
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
30. ledna 2019
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
26. ledna 2019
Naposledy ověřeno
1. ledna 2019
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- UT-IRB-2016-017
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Ne
Popis plánu IPD
Data jednotlivých účastníků jsou chráněna IRB aplikací s minimálně 3letým uložením dat.
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .