Effetto acuto del massaggio di riflessologia plantare sulla variabilità della frequenza cardiaca e sulla forma d'onda del polso arterioso
26 gennaio 2019 aggiornato da: YUNG-SHENG CHEN, University of Taipei
Effetti del massaggio di riflessologia plantare sulla variabilità della frequenza cardiaca e sulla forma d'onda del polso arterioso dopo il test di recupero intermittente Yo Yo e il test di sprint ripetuto
Il trattamento di riflessologia plantare fornisce effetti acuti e cronici sulle funzioni cardiovascolari ed emodinamiche.
Tuttavia, non sono disponibili informazioni sull'effetto del trattamento della riflessologia plantare dopo l'esercizio.
Questo studio ha esaminato l'effetto acuto del trattamento di riflessologia plantare sulla variabilità della frequenza cardiaca dopo esercizi intermittenti a base anaerobica e aerobica.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
L'attivazione simpatica e l'equilibrio simpatico-vagale dopo ripetute prestazioni di sprint possono essere immediatamente modulate dal massaggio di riflessologia plantare.
I benefici acuti dell'intervento di riflessologia plantare sull'equilibrio simpaticovagale cardiaco possono essere considerati come strategie di recupero dall'esercizio nello sport.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
28
Fase
- Non applicabile
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 30 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Maschio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Intraprendi allenamenti di calcio/futsal almeno 3 volte a settimana
- Età compresa tra i 18 e i 30 anni
Criteri di esclusione:
- Storia di grave danno neuromuscolare
- Lesione attuale dell'arto inferiore
- Malattie neurologiche attuali
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Gruppo di massaggio di riflessologia plantare
La durata dell'intervento è stata di 30 min (durata del massaggio di 15 min per ciascuna gamba)
|
La tecnica di riflessologia plantare di Padre Josef è stata utilizzata come intervento di massaggio
|
|
Nessun intervento: Gruppo di controllo
Riposare per 30 min
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Variabilità del battito cardiaco
Lasso di tempo: fase immediatamente successiva all'intervento
|
Registrazione elettrocardiografica di 15 minuti a riposo al basale e nella fase post-intervento
|
fase immediatamente successiva all'intervento
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Forma d'onda del polso arterioso
Lasso di tempo: fase immediatamente successiva all'intervento
|
15 minuti di forma d'onda pletismografica arteriosa a riposo al basale e nella fase post-intervento
|
fase immediatamente successiva all'intervento
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
22 dicembre 2016
Completamento primario (Effettivo)
13 giugno 2017
Completamento dello studio (Effettivo)
13 giugno 2017
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
22 gennaio 2019
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
26 gennaio 2019
Primo Inserito (Effettivo)
30 gennaio 2019
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
30 gennaio 2019
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
26 gennaio 2019
Ultimo verificato
1 gennaio 2019
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- UT-IRB-2016-017
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
No
Descrizione del piano IPD
I dati dei singoli partecipanti sono protetti dall'applicazione IRB con un minimo di 3 anni di conservazione dei dati.
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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