Akutt effekt av fotsoneterapimassasje på hjertefrekvensvariasjoner og arteriell pulsbølgeform
26. januar 2019 oppdatert av: YUNG-SHENG CHEN, University of Taipei
Effekter av fotsoneterapimassasje på hjertefrekvensvariasjoner og arteriell pulsbølgeform etter Yo Yo Intermitterende restitusjonstest og gjentatt sprinttest
Fotsoneterapibehandling gir akutte og kroniske effekter på kardiovaskulære og hemodynamiske funksjoner.
Vi har imidlertid ingen informasjon om behandlingseffekten av fotsoneterapi etter trening.
Denne studien undersøkte den akutte effekten av fotsoneterapibehandling på hjertefrekvensvariasjoner etter anaerobbaserte og aerobbaserte intermitterende øvelser.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Den sympatiske aktiveringen og sympati-vagale balansen etter gjentatt sprintprestasjon kan umiddelbart moduleres ved fotsoneterapimassasje.
De akutte fordelene med fotsoneterapiintervensjon på hjertesymtomatovagal balanse kan betraktes som treningsrestitusjonsstrategier i idrett.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
28
Fase
- Ikke aktuelt
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 30 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Mann
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Ta fotball/futsaltrening minst 3 ganger i uken
- Alder mellom 18 og 30 år
Ekskluderingskriterier:
- Anamnese med alvorlig nevromuskulær skade
- Nåværende skade i underekstremiteten
- Aktuelle nevrologiske sykdommer
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Fotsoneterapi massasjegruppe
Varigheten av intervensjonen var 30 min (15 min massasjevarighet for hvert ben)
|
Fotsoneterapiteknikk til far Josef ble brukt som massasjeintervensjon
|
|
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Hvil i 30 min
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Hjertefrekvensvariasjon
Tidsramme: umiddelbart etter intervensjonsfasen
|
15 minutters elektrokardiografisk hvile ved baseline og post-intervensjonsfase
|
umiddelbart etter intervensjonsfasen
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Arteriell pulsbølgeform
Tidsramme: umiddelbart etter intervensjonsfasen
|
15 minutter hvilende arteriell pletysmografisk bølgeform ved baseline og post-intervensjonsfase
|
umiddelbart etter intervensjonsfasen
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
22. desember 2016
Primær fullføring (Faktiske)
13. juni 2017
Studiet fullført (Faktiske)
13. juni 2017
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
22. januar 2019
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
26. januar 2019
Først lagt ut (Faktiske)
30. januar 2019
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
30. januar 2019
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
26. januar 2019
Sist bekreftet
1. januar 2019
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- UT-IRB-2016-017
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Nei
IPD-planbeskrivelse
Individuelle deltakerdata er beskyttet av IRB-applikasjon med minimum 3 års datalagring.
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .