Efecto agudo del masaje de reflexología podal sobre la variabilidad de la frecuencia cardíaca y la forma de onda del pulso arterial
26 de enero de 2019 actualizado por: YUNG-SHENG CHEN, University of Taipei
Efectos del masaje de reflexología podal sobre la variabilidad de la frecuencia cardíaca y la forma de onda del pulso arterial después de la prueba de recuperación intermitente Yo-Yo y la prueba de sprint repetido
El tratamiento de reflexología podal proporciona efectos agudos y crónicos sobre las funciones cardiovasculares y hemodinámicas.
Sin embargo, no tenemos información disponible sobre el efecto del tratamiento de la reflexología podal después del ejercicio.
Este estudio investigó el efecto agudo del tratamiento de reflexología podal sobre la variabilidad de la frecuencia cardíaca después de ejercicios intermitentes de base anaeróbica y aeróbica.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La activación simpática y el equilibrio simpático-vagal después de repetir el sprint pueden modularse inmediatamente mediante un masaje de reflexología podal.
Los beneficios agudos de la intervención de reflexología podal sobre el equilibrio simpatovagal cardíaco pueden considerarse como estrategias de recuperación del ejercicio en los deportes.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
28
Fase
- No aplica
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 30 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Masculino
Descripción
Criterios de inclusión:
- Realizar entrenamientos de fútbol/fútbol sala al menos 3 veces por semana
- Edad entre 18 y 30 años
Criterio de exclusión:
- Antecedentes de lesión neuromuscular grave
- Lesión actual de la extremidad inferior
- Enfermedades neurológicas actuales
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Grupo de masajes de reflexología podal
La duración de la intervención fue de 30 min (15 min de duración del masaje para cada pierna)
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Como intervención de masaje se utilizó la técnica de reflexología podal del Padre Josef
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Sin intervención: Grupo de control
Descanso por 30 minutos
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Variabilidad del ritmo cardíaco
Periodo de tiempo: inmediatamente después de la fase de intervención
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Registro electrocardiográfico de reposo de 15 minutos al inicio y en la fase posterior a la intervención
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inmediatamente después de la fase de intervención
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Forma de onda del pulso arterial
Periodo de tiempo: inmediatamente después de la fase de intervención
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Forma de onda pletismográfica arterial en reposo de 15 minutos al inicio y en la fase posterior a la intervención
|
inmediatamente después de la fase de intervención
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
22 de diciembre de 2016
Finalización primaria (Actual)
13 de junio de 2017
Finalización del estudio (Actual)
13 de junio de 2017
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
22 de enero de 2019
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de enero de 2019
Publicado por primera vez (Actual)
30 de enero de 2019
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
30 de enero de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de enero de 2019
Última verificación
1 de enero de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- UT-IRB-2016-017
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Descripción del plan IPD
Los datos de los participantes individuales están protegidos por la aplicación IRB con un mínimo de 3 años de almacenamiento de datos.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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