Akute Wirkung der Fußreflexzonenmassage auf die Herzfrequenzvariabilität und die arterielle Pulswellenform
26. Januar 2019 aktualisiert von: YUNG-SHENG CHEN, University of Taipei
Auswirkungen der Fußreflexzonenmassage auf die Herzfrequenzvariabilität und die arterielle Pulswellenform nach dem Yo Yo intermittierenden Erholungstest und dem wiederholten Sprinttest
Die Fußreflexzonenbehandlung hat akute und chronische Auswirkungen auf kardiovaskuläre und hämodynamische Funktionen.
Über den Behandlungseffekt der Fußreflexzonenmassage nach sportlicher Betätigung liegen uns jedoch keine Informationen vor.
Diese Studie untersuchte die akute Wirkung einer Fußreflexzonenbehandlung auf die Herzfrequenzvariabilität nach anaerob-basierten und aerob-basierten intermittierenden Übungen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die sympathische Aktivierung und das sympathische-vagale Gleichgewicht nach wiederholter Sprintleistung können sofort durch eine Fußreflexzonenmassage moduliert werden.
Die akuten Vorteile der Fußreflexzonen-Intervention auf das kardiale sympathovagale Gleichgewicht können als Trainingswiederherstellungsstrategien im Sport betrachtet werden.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
28
Phase
- Unzutreffend
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 30 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Männlich
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Trainieren Sie mindestens dreimal pro Woche im Fußball/Futsal
- Alter zwischen 18 und 30 Jahren
Ausschlusskriterien:
- Vorgeschichte einer schweren neuromuskulären Verletzung
- Aktuelle Verletzung der unteren Extremität
- Aktuelle neurologische Erkrankungen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Gruppe Fußreflexzonenmassage
Die Interventionsdauer betrug 30 min (15 min Massagedauer für jedes Bein)
|
Als Massageeingriff wurde die Fußreflexzonentechnik von Pater Josef verwendet
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Kein Eingriff: Kontrollgruppe
30 min ruhen
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Herzfrequenzvariabilität
Zeitfenster: unmittelbar nach der Interventionsphase
|
15-minütige elektrokardiographische Aufzeichnung in Ruhe zu Studienbeginn und in der Post-Interventionsphase
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unmittelbar nach der Interventionsphase
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Arterielle Pulswellenform
Zeitfenster: unmittelbar nach der Interventionsphase
|
Arterielle plethysmographische Wellenform von 15 Minuten in Ruhe zu Beginn und in der Phase nach der Intervention
|
unmittelbar nach der Interventionsphase
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
22. Dezember 2016
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
13. Juni 2017
Studienabschluss (Tatsächlich)
13. Juni 2017
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
22. Januar 2019
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
26. Januar 2019
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
30. Januar 2019
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
30. Januar 2019
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
26. Januar 2019
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2019
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- UT-IRB-2016-017
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Nein
Beschreibung des IPD-Plans
Die Daten der einzelnen Teilnehmer werden durch die IRB-Anwendung mit einer Datenspeicherung von mindestens 3 Jahren geschützt.
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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